ابي كان معه مارفان وامي سليمة واحنا بنات وصبي و معه مارفان ما احتمال ا

ابي كان معه مارفان وامي سليمة واحنا بنات وصبي و معه مارفان ما احتمال ا
icon 23 يوليو 2016
icon 1107
ابي كان معه مارفان وامي سليمة واحنا 3 بنات وصبي واخي معه مارفان ما احتمال اني كون معي انا وخواتي الثلاثة
هل تريد إجابة أكثر تفصيلا؟ تحدث مع طبيب الآن

إجابات الأطباء على السؤال

مارفان هو مرض وراثي و احتمال إصابة اي احد منكم ٥٠٪‏ و غالبا يشخص بوجود تشوهات خلقية متعددة. الا ان تواجد تشوهات متوضعة منعزلة وارد في بعض الأحيان. ممكن البحث من خلال الفحص الجيني الا اننا ننصح بإجراء الإيكو و بعض الأحيان الطبقي المحوري للدماغ مرة كل عدة سنين وانا أفضل ان تراجعوا طبيب لإجراء تقييم و فحص سريري مبدئيا ثم المتابعة بعد ذلك 0 2016-07-26 01:14:00
الدكتور عمرو الكرمي
الدكتور عمرو الكرمي
القلب والاوعية الدموية
مارفان هو مرض وراثي و احتمال إصابة اي احد منكم ٥٠٪‏ و غالبا يشخص بوجود تشوهات خلقية متعددة. الا ان تواجد تشوهات متوضعة منعزلة وارد في بعض الأحيان. ممكن البحث من خلال الفحص الجيني الا اننا ننصح بإجراء الإيكو و بعض الأحيان الطبقي المحوري للدماغ مرة كل عدة سنين وانا أفضل ان تراجعوا طبيب لإجراء تقييم و فحص سريري مبدئيا ثم المتابعة بعد ذلك
كل مولود لوالدكِ لديه احتمالية ٥٠٪‏ ان يكون مصابًا بهذا المرض أيضًا. يعني احتمال اصابتك انتِ ٥٠٪‏ وكذلك اخواتك. 0 2016-07-24 12:12:11
الدكتورة هديل فروانة
الدكتورة هديل فروانة
طب عام
كل مولود لوالدكِ لديه احتمالية ٥٠٪‏ ان يكون مصابًا بهذا المرض أيضًا. يعني احتمال اصابتك انتِ ٥٠٪‏ وكذلك اخواتك.

أرسل تعليقك على السؤال

يمكنك الآن ارسال تعليق علي سؤال المريض واستفساره

كيف تود أن يظهر اسمك على التعليق ؟

أسئلة وإجابات مجانية مقترحة متعلقة بالطب العام

سؤال من أنثى سنة

في الطب العام

انامرتبطة بابن خالي وبكون ابن بنت عمتي يعني قربتنا كبيرة ،جدي ابو امي مصاب بالصرع وامي وابي اولاد عم درجة...

بعض المتلازمات الصرعية مرتبطة بالوراثة ولكن بشكل عام فإن احتمال إصابة الابن لأبوين مصابين بالصرع هو 2 -5 %... اما في حالة القرابة البعيدة (كحالتكم) فإن النسبة هي أقل من ذلك

سؤال من ذكر سنة

في الطب العام

ضرورى الموضوع معقد لى قريبه اريد زواجها ابوها ابن عم ابى وجدها من الام اخو جدتها من الاب امها وخالتها...

هناك دائما خطر صغير لولادة طفل مع الصمم( 1 من 1000ولادة) حتى بدون وجود تاريخ عائلي وراثي للصمم ومع التاريخ العائلي يزداد الخطر ، ولكن اولا يتطلب معرفة سبب الحالة فبعض الحالات يكون السبب تناول الحامل لادوية او تعرضها لاشعة او نقص اكسجة عند الولادة..الخ بالاضافة الى الوراثة ،يمكنك عمل دراسة جينة للبحث عن طفرة الجين كونيكسين 26 فهو المسؤل عن 98%من الحالات مقابل مسؤلية الطفرة كونيكسين 30 عن 2%، والغالب ان هذا الجين متنحي يتطلب ان يكون الوالدين حاملين لنفس الجين ليظهر في الاولاد ،لذلك عموما الاحتمال ضعيف جدا. بامكانك مراجعة مختص علم الوراثة

سؤال من أنثى سنة

في الطب العام

ازا كان يوجد للزوج خالة او خال لا يتكلمون منذ ان ولدوا وذلك لقرابة بين الاب والام فهل هناك احتمال...

أذا خالة أو خال وليس عمة أو عم ( يعني من جهة الأب) وإذا أنت غريبة عنه فاحتمال المرض الوراثي ضعيف وإن كان أعلى بشيئ بسيط عن لو لم يكمن لديه في العائلة مرض وراثي

سؤال من ذكر سنة 27

في الطب العام

تقدم لي شخص اجداده وابناء عمه وخالته مرض الثلاسيميا ولكن هو وابوه وامه واخوانه انقياء سليمين وغير حاملين للمرض سؤالي...

في حال امه وابوه غير حاملين او مصابين لا ينتقل له المرض . في حال كان كلاهما حاملين للمرض قد يكون مصاب بنسبة ٢٥٪؜ ، يجب التأكد مخبريا على كل حال . لكن لا ينتقل من الجد او اولاد العم

محتوى طبي موثوق من أطباء وفريق الطبي

أخبار ومقالات طبية

جميع المقالات
 التصلب العصبي المتعدد.. مرض نادر الحدوث   مقالات طبية
إعلان جدري القردة كحالة طوارئ صحية عالمية أخبار طبية
 آلام العضلات المزمن مقالات طبية
شاهد جميع المقالات

آخر مقاطع الفيديو من أطباء متخصصين

أحدث الفيديوهات الطبية

عرض كل الفيديوهات الطبية
ما هو موفمبر play
هل وجدت هذا المحتوى الطبي مفيدا؟

food

قدر وجباتك واحتياجاتك الغذائية على الفور
احصل على تقدير استهلاكك اليومي من الطعام واتخذ خيارات أكثر صحة. جربه الآن
التقط صورة سريعة لوجبتك واكتشف محتواها من السعرات الحرارية بسهولة.
الأسئلة الأكثر تفاعلاً