فقر الدم المنجلي و الوزن والطول

فقر الدم المنجلي و الوزن والطول
icon 21 فبراير 2021
icon 5235
هل يؤثر فقر الدم المنجلي على الطول والوزن والبنية وإذا يأثر هل يعالج مع استخدام الانيميا المنجلية
هل تريد إجابة أكثر تفصيلا؟ تحدث مع طبيب الآن

إجابات الأطباء على السؤال

الانيميا المنجليه هو فقر دم وراثي تظهر اعراضه في مرحله الطفوله او سن مبكره وبالتالي طبعا سيؤثر على النمو بما فيه الوزن والطول 3 2021-02-22 18:24:40
الدكتور محمد عادل محمد ابو قدوم
الدكتور محمد عادل محمد ابو قدوم
طب عام
الانيميا المنجليه هو فقر دم وراثي تظهر اعراضه في مرحله الطفوله او سن مبكره وبالتالي طبعا سيؤثر على النمو بما فيه الوزن والطول

أرسل تعليقك على السؤال

يمكنك الآن ارسال تعليق علي سؤال المريض واستفساره

كيف تود أن يظهر اسمك على التعليق ؟

أسئلة وإجابات مجانية مقترحة متعلقة بأمراض الدم

سؤال من ذكر سنة

في أمراض الدم

عندي فقر الدم المنجلي sc هل هو خطير مثل ss

SC أفضل من SS بصفة عامة (نوبات تكسر الدم أقل - نوبات تحول كرات الدم الحمراء الى شكل المنجل والتصاقها ببعضها أيضا أقل - ضمور الطحال ونقص المناعة الناتج عن ذلك أقل) ولكن SC أسوأ من SS فيما يخص بتأثر شبكية العين لذا تحتاج لمتابعة طبيب العيون

سؤال من ذكر سنة

في أمراض الدم

هل استطيع التبرع بالدم ولدي مرض وراثي انيميا الفول G6PD ? هل يؤثر على المريض المُتَبَرَّع له ؟

.لا ينصح بالتبرع بالدم لمرضى التفول، مع أن الدراسات لم توضح التأثير المتوقع للدم المنقول من مرضى g6pd بعد.
المراجع

ncbi. Should blood donors be routinely screened for glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency? A systematic review of clinical studies focusing on patients transfused with glucose-6-phosphate dehydrogenase-deficient red cells. retrived on 25th march,2020, from:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24289973

سؤال من ذكر سنة

في أمراض الدم

هل يوجد علاج لفقر الدم المنجلي علما اني النسبة ٦٢٪

العلاج عرضي وداعم بصورة عامة. تعالج نوبات الألم بإعطاء الأكسجين والسوائل وريدياً وفموياً، وتـعطى المسكنات التي يجب أن تـُنتقى بحذر شديد لأن كثيراً من المصابين بفقر الدم المنجلي مصابون أيضاً بعوز الإنزيم G-6-PD فيتضاعف الانحلال شدةَ، ويـُصَحَّح الحُماض، وتـُراقب الأسباب المهيئة كالجفاف والحمى والخمج والتعرض للبرد، وتـُعطى الأدوية الخالية للحديد كالـ Desferal بالمخضات بطيئة التسريب لإزالة الكميات الكبيرة من الهيموسيدرين من الأنسجة. إن نوبة الألم بالذات لا تسبب الحرارة وإنما الخمج أو الاحتشاء هما اللذان يسببانها. ويُعطى لقاح المكورات الرثوية لكل مرضى فقر الدم المنجلي لإستعدادهم الزائد نحو الأخماج، كما يُعطى بشكل دائم حمض الفوليك. ليس نقل الدم مفيداً في فقر الدم المنجلي لإحداثه زيادة في لزوجة الدم. ولكن برامج نقل الدم المزمنة (تبديل الدم أفضل منه لأنه يُجنـِّب زيادة تراكم الحديد). والمعالجة الحديثة في هذه الأيام، وقد دخلت التجربة السريرية، تهدف إلى تحسين إنتاج الخضاب الجنيني (F) في المصابين بفقر الدم المنجلي متوافق الزيجوت (S/S). وذلك بإعطاء الدوائين 5- أزاسيتدين 5 – Azacytidine والـ Hydeoxyurea اللذين يمنعان عودة جينة الخضاب المنجلي (S)، أو يمهدان السبيل أمام تطور الخلية الجذعية لأن فيها جينة فعّالة للخضاب (F). وبما أن وجود الخضاب (F) داخل الخلايا S/S ينزع إلى إنقاص الكوثرة داخل الكريات الحمر وإلى ترسيب الخضاب (S) فإن نتيجة ذلك تكون التقليل من حدوث التمنجل وإطالة عمر الكريات الحمر. لذلك فإن تحريض إنتاج الخضاب (F) مرغوب فيه جداً. ولكن بما أن هذه الأدوية سامة للخلايا فقد تتثـبَّط وظيفة النقي وتؤثر فيه سوءاً لأمد طويل. لذلك فإن استخدام هذه الأدوية لا يزال يعد في الوقت الحاضر تحت التجربة.

سؤال من أنثى سنة

في أمراض الدم

هل من الممكن ان يصاب مريض فقر الدم المنجلي بهشاشة العظام

عادة الداء المنجلي لايسبب هشاشة عظام، ولكن الداء المنجلي يسبب احتشائات عظمية تسبب نخر عظمي وتخرب بالعظم وتنخر جاف او عقيم ويمكن ان يسبب التهاب عظم ونقي خاصة بجراثيم السالمونيلا، ولكن يمكن ان يتصادف الداء المنجلي مع هشاشة العظام بنفس الوقت

سؤال من ذكر سنة 30

في أمراض الدم

مقدم على الزواج وحاب اتأكد انا حامل للإنيمياء المنجلية وهي مصابة بالأنيمياء الفولية هل هناك ضرر على الأبناء ؟؟

ستكون عرضة اصابة الابناء بان يحملوا صفة المنجلي نسبة 50%  من البنات و الاولاد  وتختلف الشدة بالاعراض حسب مؤشرات اخرى وستكون نسبة الاصابة الابناء من الاولاد فقط نسبة 100% بانيميا الفول وتختلف الاعراض اعتمادا على مؤشرات اخرى 

سؤال من ذكر سنة

في أمراض الدم

ما هي انواع انيميا الخلايا المنجليه؟وما تاثيرها علي مريض يعاني منها ومن انيميا البحر الابيض المتوسط في نفس الوقت؟وهل حقا...

توجد درجتين من الأنيميا المنجلية 1) اذا كان المريض يحمل 2 جين من المرض يصبح لديه نوبات من تحول كرات الدم الحمراء لما يشبه المنجل عند التعرض لنقص الاكسجين أو الاصابة بعدوى مما يجعل كرات الدم تتعشق مع بعضها وتسد الأوعية الدموية مثل الجلطة وقد يحدث هذا في أوعية المخ أو العظام أو الرئة أو الطحال 2) اذا كان المريض يحمل 1 جين من المرض يصبح لديه مجرد أنيميا بسيطة غير مؤثرة أما اذا كان المريض هجين بين الأنيميا المنجلية والثلاسيميا (أنيميا البحر المتوسط) فهذا أفضل من (رقم 1) وأسوأ من (رقم 2) لأن هيموجلوبين (F) من الثلاسيميا يحتفظ بالأكسجين ويقلل بعض الشئ من تحول كرات الدم لشكل المنجل

سؤال من أنثى سنة

في أمراض الدم

هل انا حاملة التلاسيميا نتائج الفحص هموجلوبين 10.6 همتكريت 32.6 ، m.c.v 68 و MCh 22.0 وMCHC32.04 وفحص تلاسيميا Hb...

تحليل نتيجة فحص الدم : ما يهمنا هو mcv normal value over 80% ,while your value is 68% . Hb A2 normal value is 97% while it is in your case is so low =23% . Also Hb Foetal less than normal which is 3% while it is in your case 1.2% إذن هذه التحاليل عندك غير طبيعية ومع وجود فقر الدم فأنصحك بمراجعة اختصاصي أمراض الدم لفحصك سريريا وعمل المزيد من التحاليل وعمل الإجراءات اللازمة . اما عن تناولك فوليك أسيد فهذا جيد ، أما تناولك الحديد فيجب التوقف عنه وآسف على كتابة النتائج باللغة افنجليزية لأنني لم أستطع ضبط عملية كتابة كلمة بالإنجليزية وبعدها شرح بالعربية

محتوى طبي موثوق من أطباء وفريق الطبي

أخبار ومقالات طبية

جميع المقالات
فوائد البقدونس مقالات طبية
إعلان جدري القردة كحالة طوارئ صحية عالمية أخبار طبية
الفرق بين الحقن المجهري واطفال الانابيب مقالات طبية
شاهد جميع المقالات

آخر مقاطع الفيديو من أطباء متخصصين

أحدث الفيديوهات الطبية

عرض كل الفيديوهات الطبية
هل وجدت هذا المحتوى الطبي مفيدا؟
خطوة واحدة أقرب للحصول على معلومات طبية موثوقة
اسأل سينا
الأسئلة الأكثر تفاعلاً