انا مقبلة على الزواج من ولد خالي وبنفس الوقت يكون ولد عمتي ، بسبب القرابة لدينا مريض ولديهم مريض كلهم بنفس المرض وهو نقص الصوديوم والبوتاسيوم وسؤالي هل زواجي ممكن يسبب لي اطفال مريضين بنفس مرضهم او حتى بمرض اخر وكيف مدى الخطورة ؟

يفضل عدم زواج الأقارب في حالة وجود أمراض وراثية

زوجي مصاب بمرض hereditary spherocytosis وقد ورث هذا المرض من والده وهو واحد من عشرة اخوه الوحيد المصاب بالمرض وانا رزقت بثلاثة اولاد وهم جميعا مصابين.ما هي نسبة انتقال المرض الى الابناء؟وهل هي متساويه بين الذكور والاناث؟ افيدوني الجزيل.

المرض هو أكثر أمراض فقر الدم التحللية بين سكان شمال أوروبا وهو ينتقل عادة عبر خلة جسدية سائدة ويمكن التعرف على عدة أجيال في العائلة تحمل المرض كما يمكن حدوث انتقال للمرض عبر صبغي جسدي متنحي والفرصة متساوي بين الذكور والإناث للإصابة بهذا المرض

بخصوص الثلاسيميا لقد اجريت فحص ما قبل الزواج على فتاة علما بأنها بنت خالتي وتبين انها حاملة للتلاسيميا وليست مصابة وانا سليم علما بان امي وابي أيضاً اقارب هل هناك خطورة على الأطفال مستقبلا وهل هذه الحالات من الحالات الشائعة العادية ؟

بنت خالتك حاملة للجين وانت سليم اطفالكم لن يكون بينهم اي مصاب لكن احدهم سيكون حامل للجين بنسبة 25%

اولادي 3مصابين بمرضhereditary spherocytosi اثنان منهم بعمر9و7وضعهم مسقر ولم يحتاجوا لنقل الدم الا مره واحده ولا يشكون من اي اعراض.اما الولد الثالث فهو في عمر2 إوحالته سيئه يحتاج لنقل الدم كل شهرين تقريبا، ما السبب في اختلاف الحاله بينهم؟وهل يمكن للاولاد الاكبر ان يشكو من اعراض مشابهه في مراحل عمرهم المتقدمه؟

السبب في اختلاف الحالة بين الأولاد ربما بسبب العناصر الوراثية التي نم نوريثها فهناك عدة بروتينات تلعب دوراً في تركيب الغشاء وهناك عناصر وراثية كثيرة لا نملك تحديدها حتى الآن. ولكن الإنذار يختلف بين من بدأ المرض صغيرا قبل السنتين وبين الكبار فالمرض يكون عند الصغير أشد وهو بحاجة اعناية أكثر،وتتحسن أحواله بعد استئصال الطحال. والكبار سيكون حآلهم آفضل وربما لا يحتاجون إلى عناية مثل الصغير ، ولكنهم سيحتاجون لإستئصال الطحال ولو متأخرين وقد تحدث لديهم مضاعفات مثل الحسوات المرارية.

اريد ان اعرف بخصوص التلاسيميا لقد عملت فحص ما قبل الزواج وتببن مع الفتاه انها حاملة للتلاسيميا وليست مصابة علما بانها بنت هل هناك اي مشاكل للأطفال بتشوهات خلقية او اي مشاكل مستقبلية من هذه الناحية علما بان ابي وامي أيضاً اقارب الرجاء الرد

اذا كانت الزوجة حاملة للجين المُسبب للثلاسيميا والزوج سليم فان ذلك لا يشكل خطراً على حياة الأطفال ولا يزيد فرصة اصابتهم ولكن قد يولد أطفال حاملين للجين وغير مُصابين أيضاً .

دكتور فايز بيبي بدي اسالك في طريقنا لعلاج شرية مزمنة لدى ابنتي منذ اكثر من سنة تبين بالفحوصات صدفة ان لديها طفرة حمى البحر المتوسط.اريد التاكد هل هيه مصابه ام حامله للمرض ام خطأ مختبر و هل هو سبب الشرية لديها.لايوجد اعراض اخرى.مع العلم انا ووالدها لسنا اقارب.هل هناك احتمالية ظهوره باخوتها.ارفق فحصها

نعم .. من الممكن ان تكون سبب للشري الطفرات .. لا علاقة لها بالقربى بين الوالدين استخدام علاج كولجسين 0.5 مغم يوميا لوقاية اسنتشارة طبيب مناعة لمتابعة

السلام عليكم انا مقبل ع خطبة فتاة وهي حامل للمرض من ام مصابة واب سليم انا سليم وهي حمل قالت لي ما مرة جاها الاعرض للتكسر ابدا هل نسبة حمل المرض فيها بسيطة جدا ؟ وهل الاطفال ممكن يولدون سليمين

لطفا يجب تحديد نسبة الاصابة عن طريق المراجعة المباشرة و مراجعة الفحوصات الدم لكليكما لان المشورة غير مكتملة بالوصف المذكور

سؤال من أنثى سنة

أمراض الدم

هل زواج اثنين حاملين للتلاسيميا لا يصلح تقدم لخطبتي وفي التحليل تبين ا

Q: حامله للانيميا المنجلي و اريد الزواج من حامل تلاسيميا بنسبة قليله لا نشعر بالاعراض ابدا و نريد معرفة اذا كان من الممكن انجاب اطفال غير مصابين حتى لو كانوا حاملين المرض

لا ننصح بالزواج من الأقارب الذين لديهم أمراض وراثية

Q: لاتبخلون ع الاجابة ابي اجابة. انا حامل بيتا ثلاسيميا وزوجتي ايضا حامله بيتا ثلاسيميا كلانا غير مصابين فقط حاملين صفة سؤالي ! هل يوجد علاج او طريقة ننجب فيه الطفل سليم غير مصاب

ﻻ أنصح ابدا من هذا الزواج حرام عليكم ﻻن الطفل سوف يتعذب ﻻنه سوف يكون حامل للمرض بقوة وسوف تكون حالتكم صعبة جدا

Q: انا و هو حاملين صفة الثلاسيميا، هل يمكننا الزواج في حال حصل احدنا على نسبة أقل من الصفة؟ هل يوجد فحص يوضح النسبة

يجب اجراء الفحص الجيني لمعرفة الجينات المصابة وتاثيرها هناك اختلاف في التعبير الخارجي للمرضى بنفس المرض

13 نوفمبر 2012

2561

هل زواج اثنين حاملين للتلاسيميا لا يصلح تقدم لخطبتي شاب وفي التحليل تبين اننا نحن الاثنين حاملين للتلاسيميا هل يوجد علاج او ابر تأخذها الام حتى تتلافى اصابة الجنين ماذا نفعل ومن نستشير