انا اعاني من مرض حمى البحر المتوسط منذ 14 سنه ز في هذا العام اجريت عدة فحوصات وصور لأنني عانيت من اوجاع فظيعة و صعبة جداز نتيجة ذلك علمت ان مرضي قد تحول الى داء النشواني ز : 1-ما ههو هذا الداء . ٢- ما مدى خطورته على حياة الانسان. ٣- ما هي النصائح الت يجب ان اتبعها للتخفيف من اوجاعه و اعراضه .و

يترافق مرض حمى البحر المتوسط مع مستويات عالية من النشوان المصلي في الدم. ومع الوقت يتجه النشوان للتخزين في الأنسجة والأعضاء عبر الجسم.ويعرف تخزين النشوان الزائد بالداء النشواني< وقد يصيب الداء النشواني السبيل المعدي المعوي،الكبد،الطحال، القلب والخصيتين، ولكن تأثيره على الكلوتين هو الأهم.ويختلف ت،تتر الداء النشواني بين الأجناس المختلفة وحدوثه من الصعب تحديده نظراً لاستعمال الكولشيسين لتجنب المشكلة. وإذا لم يعالج، فإن الأشخاص الذين يطورون الداء النشواني في الكلوة ، يحتاجون إلى نقل كلوة،أو يمكن حتى أن يموتوا نتيجة الفشل الكلوي.ويبدو أن تواتر وشدة الهجمات الشخصية من الحمى والتهاب المصليةلها علاقة بتطور الداء النشواني. العلاج: يشمل علاج الداء النشواني تصحيح الاختلالات العضوية والأمراض مثل النقيوم والخمج أو الالتهاب.ويكتشف المرض أحياناً بعد حدوث ضرر مهم لأحد الأعضاء، لذلك فإن تثبيت وظية العضو هي هدف أولي يجب استهدافه. ويعتبر الفشل الكلوي هو السبب الأهم في الوفيات. وتجري في الوقت الحالي محاولات لعلاج المرض بعلاج كيميائي للسرطان هو ميلفالان( Melphalan) بالترافق مع نقل الخلايا الجذعية وتعطي النتائج آمل للمرضى، ويمكن علاج الداء النشواني العائلي بواسطة زرع الكبد ، ولكن هذا الخيار يحتاج إلى تشخيص دقيق لوجود بروتين خاص يسبب المرض.

هذا التحليل لبنت عمرها ٢١ سنة ...ما أسباب هذا النقص ...وهل يوجد في التحليل مؤشرات للإصابة بالايدز ..وهل يمكن لمن يولد بالمرض ان يعيش حتى هذه السن دون علاج ارجو الرد شكرا لكم

الايدز مرض له مراحل .. احدها بدون اعراض و يجب الكشف عنه بالفحص المختبري التحليل المرفق قد يشير الى التهابات عامة ولكنه لا يستخدم لتشخيص مرض الايدز

كيف يتم تشخيص الثلاسيميا ، وماهي الفحوصات اللازمة في حالة الشك بحمل صفة الثلاسيميا ان كانت لا توجد اعراض ، وهل نسبة الهيموجلوبين من نوع a2 كافية لتشخيص المرض؟ اتمنى الاجالة لكافة التفاصيل .

تنقسم الثلاسيميا الى اربع انواع تبعا لدرجة الخلل الناتج في تصنيع مادة الجلوبين وخصوصا النوع ب هذه الانواع تختلف في الاعراض و العلاج اسوأ هذه الانواع او النوع الرابع ينتج عند فقدان جميع خلايا الدم مادة الجلوبين من نوع ب ويؤدي الى وفاة الجنين داخل الرحم اما باقي الانواع فتختلف من نوع لاخر الكشف عن وجود الصفة المتنحية عند الشباب يتم قبل الزواج ويتم منه معرفة ما اذا كان هناك احتمالية لتعرض الطفل للاصابة بالمرض اما بعد الولادة فتبدأ الاعراض عادة بعد مضي 6 شهور ويتم التشخيص باخذ عينة من الدم لعمل الفحوصات عليها ان كانت تحتوي على التغيرات بواسطة فحص hemoglobin electrophoresis اما للتاكيد على وجود الصفة السائدة من عدمها فيتم عمل فحص للجينات لمعرفة موقع الخلل بالضبط نسبة هيموجلوبين a2 تتناسب عكسيا مع خطورة نوع الثلاسيميا بحيث كاما قلت كلما كانت الاعراض اقل خطور

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته ماهو داء الرءرءة (اهتزاز العين ) وما هو سبب هذا الداء وكيف يتم علاجه وما هي تاثيراته المستقبليه وهل يعتبر من الامراض الخطيره . شكرا على الاجابة

تصنف رأرأة العين إلى أنواع فرعية مختلفة، تصنف بشكل رئيسي إلى الرأرأة الخلقية والرأرأة المكتسبة. والسبب الرئيسي للرأرأة المكتسبة هو الاضطرابات العصبية التي قد تتطور في وقت لاحق في الحياة، في حين أن أعراض الرأرأة الخلقية قد تكون موجودة عند الولادة، أو تظهر بعد وقت قصير من الولادة. ويمكن أن تكون الظروف المرتبطة بالوظيفة الحركية هي المسؤولة عن التسبب في رأرأة العين لدى الأطفال الرضع، ومنها: - المهق/ البهق. - انعدام القزحية - عمى الألوان الخلقي: - الساد الخلقي: ولهذا يجب الاستعانة مباشرة بطبيب عيون للفحص المباشر

دكتوري العزيز انا عمري 28 سنة واريد ان اعمل فحص عام للدم فما هو اسم الفحص ماذا اقول لصاحب المختبر وهل هذه الفحص سوف يفيدني في معرفه اذا في مرض لا قدر الله وهل سوف يفيدني من حيث تساقط الشعر انا اريد ان اعمل حجامه هل تنصحوني فيها او اتبرع بالدم افضل وهل التبرع بالدم يعادل الحجامه تخلص من الدم الزائد حتى يتجدد الدم ويحص الشخص بنشاط وشكرا

هل تعاني من أعراض محددة؟ للإطمئنان يمكن تحليل خضاب وسكر وشحوم الدم مع تعداد عام للكريات البيض تحياتي

السلام عليكم مولود جديد بعد التحاليل ظهر مع الانيميا الفوليه ما اسباب الانيميا الفوليه وكيفية تفاديها؟ وهل لها علاج وهل تذهب او تزول كل ما كبر الطفل؟ وهل لها مخاطر على الطفل؟ وهل تناول الام المرضع للبقوليات يؤثر سلبا على الطفل؟ ونصائحكم عن الاطعمه.الي تسبب مضعافات لدى الطفل

الفوال أو التفول هو الاضطراب الخلقي الجيني الناجم عن نقص الأنزيم المسؤول عن الحفاظ على تركيز ببتيد الغلوتاثيون الذي يحمي خلايا الدم الحمراء من التلف بفعل الأكسدة وبالتالي التسبب في فقر الدم الانحلالي الغير مناعي وخاصة عند تناول المُصاب لكميات كبيرة من الفول أو التعرض لحبوب اللقاح الخاصة بالنبته المُثمرة للفول لا يمكن الوقاية من المرض لانه خلقي جيني

سؤال من أنثى سنة

أمراض الدم

ما هي أعراض مرض الثلاسيميا واسبابه وتأثيره على الجسم وما هي التحاليل التى يجب علي فعلها لكي اعرف هل أنا مصابه أنم لا

Q: هل مريض الثلاسيميا يمكن أن يتم اكتشاف مرضه بعد العشرين وهل لابد من العلاج باستخدام نقل الدم وممكن اعرف نتيجه التحليل دي والاثار المترتبة عليها او طريقه العلاج

التحليل يؤكد ( وجود صفة الثلاسيميا الوراثية) و ليست الاصابة بمرض الثلاسيميا هذه الصفات الوراثية شائعة جدا في مناطقنا و هي لا تسبب اعراض وهي لا تشابه المرض الثلاسيميا لذلك لا تحتاج الى نقل دم و من الممكن تنشيط انتاج الدم باستخدام فيتامين الفولك اسيد يوميا يجب التحري عن المرض بافراد العائلة و الاولاد لانه يتنقل ووراثيا

Q: نقص صفيحات الدم ما علاجه وهل يؤثر على الانجاب في الزواج اذاكانت البنت في عمر ال18 واذا لم يتم علاجه بلكامل ما تأثيراته

يجب البحث عن سبب اذا كان موجود او معروف لقلة الصفائح والذي احيانا يكون من احد عوارض بعض الامراض مثل اللوكيميا او احيانا يحدث كردة فعل لتناول بعض الادوية ومن تبعاتها حدوث نزيف في اماكن عديدة من الجسم أغلب من لديهم نقص في خلايا التجلط لا يعانون من أية أعراض ، ولكن عندما يصبح عدد صفائح الدم منخفضآ جدآ ، يكون العرض الرئيسي هو طفح جلدي مميز من بقع حمراء ارجوانية اللون غالبآ ما تكون على الكاحلين و القدمين . والعلاج الاهم هو بمعرفة السبب وعلاجه او التوقف عن تناول اي دواء مسبب لذلك ويمكن استعمال ثرومبوبوييتين لكن كل ذلك باشراف وتعليمات من طبيب مختص بالدم بعد عمل دراسة

Q: هذا التحليل لبنت عمرها ٢١ سنة ...ما أسباب هذا النقص ...وهل يوجد في التحليل مؤشرات للإصابة بالايدز ..وهل يمكن لمن يولد بالمرض ان يعيش حتى هذه السن دون علاج ارجو الرد شكرا لكم

الايدز مرض له مراحل .. احدها بدون اعراض و يجب الكشف عنه بالفحص المختبري التحليل المرفق قد يشير الى التهابات عامة ولكنه لا يستخدم لتشخيص مرض الايدز

Q: كيف يتم تشخيص الثلاسيميا ، وماهي الفحوصات اللازمة في حالة الشك بحمل صفة الثلاسيميا ان كانت لا توجد اعراض ، وهل نسبة الهيموجلوبين من نوع a2 كافية لتشخيص المرض؟ اتمنى الاجالة لكافة التفاصيل .

تنقسم الثلاسيميا الى اربع انواع تبعا لدرجة الخلل الناتج في تصنيع مادة الجلوبين وخصوصا النوع ب هذه الانواع تختلف في الاعراض و العلاج اسوأ هذه الانواع او النوع الرابع ينتج عند فقدان جميع خلايا الدم مادة الجلوبين من نوع ب ويؤدي الى وفاة الجنين داخل الرحم اما باقي الانواع فتختلف من نوع لاخر الكشف عن وجود الصفة المتنحية عند الشباب يتم قبل الزواج ويتم منه معرفة ما اذا كان هناك احتمالية لتعرض الطفل للاصابة بالمرض اما بعد الولادة فتبدأ الاعراض عادة بعد مضي 6 شهور ويتم التشخيص باخذ عينة من الدم لعمل الفحوصات عليها ان كانت تحتوي على التغيرات بواسطة فحص hemoglobin electrophoresis اما للتاكيد على وجود الصفة السائدة من عدمها فيتم عمل فحص للجينات لمعرفة موقع الخلل بالضبط نسبة هيموجلوبين a2 تتناسب عكسيا مع خطورة نوع الثلاسيميا بحيث كاما قلت كلما كانت الاعراض اقل خطور

Q: السلام عليكم ورحمة الله وبركاته ماهو داء الرءرءة (اهتزاز العين ) وما هو سبب هذا الداء وكيف يتم علاجه وما هي تاثيراته المستقبليه وهل يعتبر من الامراض الخطيره . شكرا على الاجابة

تصنف رأرأة العين إلى أنواع فرعية مختلفة، تصنف بشكل رئيسي إلى الرأرأة الخلقية والرأرأة المكتسبة. والسبب الرئيسي للرأرأة المكتسبة هو الاضطرابات العصبية التي قد تتطور في وقت لاحق في الحياة، في حين أن أعراض الرأرأة الخلقية قد تكون موجودة عند الولادة، أو تظهر بعد وقت قصير من الولادة. ويمكن أن تكون الظروف المرتبطة بالوظيفة الحركية هي المسؤولة عن التسبب في رأرأة العين لدى الأطفال الرضع، ومنها: - المهق/ البهق. - انعدام القزحية - عمى الألوان الخلقي: - الساد الخلقي: ولهذا يجب الاستعانة مباشرة بطبيب عيون للفحص المباشر

Q: دكتوري العزيز انا عمري 28 سنة واريد ان اعمل فحص عام للدم فما هو اسم الفحص ماذا اقول لصاحب المختبر وهل هذه الفحص سوف يفيدني في معرفه اذا في مرض لا قدر الله وهل سوف يفيدني من حيث تساقط الشعر انا اريد ان اعمل حجامه هل تنصحوني فيها او اتبرع بالدم افضل وهل التبرع بالدم يعادل الحجامه تخلص من الدم الزائد حتى يتجدد الدم ويحص الشخص بنشاط وشكرا

هل تعاني من أعراض محددة؟ للإطمئنان يمكن تحليل خضاب وسكر وشحوم الدم مع تعداد عام للكريات البيض تحياتي

Q: السلام عليكم انا ام لطفلين عندهم مرض وراثي الانيميا المنجليا ماهي الاشياء الي يجب ان اتجنبها والي يجب ان افعلهم لهم لكي احافظ علئ صحتهم

1) الحرص على عدم نقص الاكسجين بالدم (الابتعاد عن الأماكن المزدحمة والبلاد المرتفعة عن مستوى سطح البحر) 2) الحرص على عدم الجفاف (شرب كميات كبيرة من الماء) 3) الحرص على عدم الاصابة بنزلات البرد أو أي عدوى من أي نوع 4) تناول (حمض الفوليك) يوميا 5) متابعة نسبة الهيموجلوبين والخلايا الشبكية (reticulocytes) بصورة دورية وأيضا عند الشعور بأعراض ترجح تكسر الدم مثل الشحوب وسرعة التنفس وسرعة ضربات القلب واذا انخفضت نسبة الهيموجلوبين وارتفعت نسبة الخلايا الشبكية يتم نقل دم للمريض من نفس فصيلته

Q: ما هي انواع انيميا الخلايا المنجليه؟وما تاثيرها علي مريض يعاني منها ومن انيميا البحر الابيض المتوسط في نفس الوقت؟وهل حقا اكتشفوا علاج جيني لها ام لا؟

توجد درجتين من الأنيميا المنجلية 1) اذا كان المريض يحمل 2 جين من المرض يصبح لديه نوبات من تحول كرات الدم الحمراء لما يشبه المنجل عند التعرض لنقص الاكسجين أو الاصابة بعدوى مما يجعل كرات الدم تتعشق مع بعضها وتسد الأوعية الدموية مثل الجلطة وقد يحدث هذا في أوعية المخ أو العظام أو الرئة أو الطحال 2) اذا كان المريض يحمل 1 جين من المرض يصبح لديه مجرد أنيميا بسيطة غير مؤثرة أما اذا كان المريض هجين بين الأنيميا المنجلية والثلاسيميا (أنيميا البحر المتوسط) فهذا أفضل من (رقم 1) وأسوأ من (رقم 2) لأن هيموجلوبين (F) من الثلاسيميا يحتفظ بالأكسجين ويقلل بعض الشئ من تحول كرات الدم لشكل المنجل

Q: السلام عليكم مولود جديد بعد التحاليل ظهر مع الانيميا الفوليه ما اسباب الانيميا الفوليه وكيفية تفاديها؟ وهل لها علاج وهل تذهب او تزول كل ما كبر الطفل؟ وهل لها مخاطر على الطفل؟ وهل تناول الام المرضع للبقوليات يؤثر سلبا على الطفل؟ ونصائحكم عن الاطعمه.الي تسبب مضعافات لدى الطفل

الفوال أو التفول هو الاضطراب الخلقي الجيني الناجم عن نقص الأنزيم المسؤول عن الحفاظ على تركيز ببتيد الغلوتاثيون الذي يحمي خلايا الدم الحمراء من التلف بفعل الأكسدة وبالتالي التسبب في فقر الدم الانحلالي الغير مناعي وخاصة عند تناول المُصاب لكميات كبيرة من الفول أو التعرض لحبوب اللقاح الخاصة بالنبته المُثمرة للفول لا يمكن الوقاية من المرض لانه خلقي جيني

30 أكتوبر 2015

1404

ما هي أعراض مرض الثلاسيميا واسبابه وتأثيره على الجسم وما هي التحاليل التى يجب علي فعلها لكي اعرف هل أنا مصابه أنم لا

هل تريد إجابة أكثر تفصيلا؟ تحدث مع طبيب الآن

إجابات الأطباء على السؤال

الدكتور علي عبدالرحيم الابراهيم

طب الاسرة

مرض الثلاسيميا نوعان الفا وبيتا الفا لاتظهر اعراض ولكن قد يصاب في فقر الدم اما بيتا اي الكبري ضيق في التنفس بعد اي مجهود بسيط مع شحوب في لون الشرة فقدان شهية صداع تاخر في النمو مع ضعف عام وتشوه في العظام وقد يتظخم الطحال وياتثر الكبد وتحاليل الدم تكشف نوع الثلاسيميا

هل تريد اجابة اكثر تفصيلا، او لديك اسئلة اخرى تتعلق بنفس الموضوع. اضغط هنا استشارات طبية موثوقة وإجابات شافية من أفضل الأطباء. حمل التطبيق الآن

1 نوفمبر 2015