لدينا مريض مصاب بتكسر كريات الدم الحمراء المناعية وهذا المرض لانعرف لحد الان سببه وعلاجه وهذا المرض يسبب تضخم الطحال عند المريض نريد ان نعرف سبب تكسر كريات دم الحمراء المناعية؟والعلاج ان وجد ومن الله لكم التوفيق

هناك حالات مجهولة السبب و هناك حالات لها اسباب و الاسباب كثير جداً منها : 1- هبات حادة موسمية مثل : فايروس الرشح. 2- مرض السفلس (الزهري). 3- امراض خبيثة للجهاز الليمفاوي مثل اللوكيميا. 4- امراض كولاجينية , تليف الكبد , التصلب البقعي. 5- امراض الانحلالية بسبب التحسس الدوائي ** أما العلاج فيتمثل فيه : 1- علاج عرضي بنقل الدم للمريض. 2- العلاج الرئيسي و استعمال الكورتيزون بجرعة مرتفعة ثم يبدأ خفض الجرعة تدريجياً. 3- استئصال الطحال اذا كان المرض لا يستجيب للكورتيزون و في بعض الحالات يمكن استئصال الطحال مع تناول كورتيزون و ننصحك بمراجعة طبيب اخصائي امراض الدم.

مريضة 54 سنه ... تحليل كبد طبيعي ... تحليل وظائف الكلى طبيعي ..تحليل CBC طبيعي ... مصابه بمرض السكري من 2010 تحت السيطره نظام غدائي بدون علاج .. درجة الترسيب 42mm/h ماهو سبب ارتفاع درجة الترسيب و ماهو التحليل المطلوب للتاكد من سبب الارتفاع

أسباب سرعة الترسب فكثيرة جدا جدا منها: -أي التهاب في الجسم من التهاب في اللوز أو التهاب في الحلق أو الصدر أو الكلاوي. - أمراض الروماتيزم. -الأورام. -أمراض الدم مثل فقر الدم. -الحمل. - ترتفع سرعة الترسب أيضا عند من يعاني من جلطة في القلب. -أحيانا لا يكون هناك أي سبب وفقط يكون المريض بدينا فتكون سرعة الترسب عالية.

سؤال من ذكر سنة

أمراض الدم

ما هو علاج استصال الطحال عند مرضا التلاسيميا

Q: ما هو علاج مرض الثلاسيميا

مرض الثلاسيميا وراثي ا غير شافي الا بزراعة النخاع العظمي من شقيق مطابق لكن ممكن تحسين من وضعية المريض تخت اشراف اطباء الدم المختصين والمهم الا يتراكم الحديد في الجسم واخذ فوليك اسيد

Q: ما هي انواع انيميا الخلايا المنجليه؟وما تاثيرها علي مريض يعاني منها ومن انيميا البحر الابيض المتوسط في نفس الوقت؟وهل حقا اكتشفوا علاج جيني لها ام لا؟

توجد درجتين من الأنيميا المنجلية 1) اذا كان المريض يحمل 2 جين من المرض يصبح لديه نوبات من تحول كرات الدم الحمراء لما يشبه المنجل عند التعرض لنقص الاكسجين أو الاصابة بعدوى مما يجعل كرات الدم تتعشق مع بعضها وتسد الأوعية الدموية مثل الجلطة وقد يحدث هذا في أوعية المخ أو العظام أو الرئة أو الطحال 2) اذا كان المريض يحمل 1 جين من المرض يصبح لديه مجرد أنيميا بسيطة غير مؤثرة أما اذا كان المريض هجين بين الأنيميا المنجلية والثلاسيميا (أنيميا البحر المتوسط) فهذا أفضل من (رقم 1) وأسوأ من (رقم 2) لأن هيموجلوبين (F) من الثلاسيميا يحتفظ بالأكسجين ويقلل بعض الشئ من تحول كرات الدم لشكل المنجل

Q: ما هو علاج فايروس الذي يسبب اللوكيميا Htlv1

فيروس تي- الليمفاوي البشري (بالإنجليزية: Human T-lymphotropic virus or HTLV) هو فيروس بشري معروف بتسببه في نوع من السرطان. هو أول فيروس قهقري مصيب للبشر يتم عزله. في عام 2006 قدر عدد الأشخاص المصابين بـ (HTLV-1) و (2-HTLV) في العالم بـ 20 مليون بالنسبة للعلاج ، ليس هناك علاج لاي نوع من انواع الفيروس، العلاج هو حسب العوارض وللمحافظة على حياة افضل للمريض

Q: ماا هوسبب الاصابة بمرض سرطان الدم اللمفاوي المزمن cll هل لتواجدي في بغداد من عام 2003ولنهاية 2006سبب للاصابة بالمرض ما هو افضل مستشفى للعلاج

من الممكن ان يكون له علاقة العلاج يكون للمراحل الرابعة اي عند وجود نقص صفيحات او فقر دم

Q: ما هو علاج الصدفية ؟؟؟ ماهو علاج الأنيميا ؟؟ هل يوجد علاج نهائي للأمراض الوراثية أم لا؟؟؟ في حالة عدم الوجود ما هي المقترحات الممكنة ؟؟؟

علاج الصدفية النشطة يعقد ومعظم العلاج يتم من استعمال بعض الادوية المرشدة للمناعة كما ان استعمال اشعة الشمس والرمل الحار او الطين الحار و علاج دواء مع الموجات فوق البنفسجية اغلب مايوصف PUVA يوجد ادوية اخرى ينصحك بها الطبيب المختص

Q: ما هو مرض الثلاسيميا

الثلاسيميا (بالإنجليزية: Thalassemia أو Thalassaemia) مرض وراثي دموي أصله من منطقة حوض البحر الأبيض المتوسط. ينتج هذا المرض عن خلل الجينات يسبب فقر الدم المزمن، يعتبر المرض ذو وراثة صبغية جسدية متنحية، ولذلك يولد المصاب بمرض الثلاسيميا نتيجة الزواج بين اثتين هما كلاهما حاملين للمرض. في بعص الأحيان، الحامل للمرض لا تظهر عليه أي أعراض ظاهرة ولكن يمكن تشخيصه بالتحاليل الطبية. الثلاسيميا مرض وراثي يؤثر في صنع الدم، فتكون مادة الهيموغلوبين في كريات الدم الحمراء غير قادرة على القيام بوظيفتها، ما يسبب فقر الدم وراثي ومزمن يصيب الأطفال في مراحل عمرهم المبكر

Q: ما علاج الثلاسيميا الصغرى؟

تكتشف التلاسيميا الصغرى بالصدفة كفقر دم في التحاليل ، عادة بلا أعراض حادة ، يفضل الوقاية بالتغذية الجيدة وأخذ الوارد من فيتامين د والكالسيوم وحمض الفوليك أسيد ، الإبتعاد عن مركبات الحديد

Q: مرحبا . انا مصاب بمرض الناعور الفئة أ . هل عثر علاج لهاذا المرض علاج قاطع ؟

ان الناعور (Hemophilia) هو مرض وراثي ناجم عن نقص باحد عوامل تخثر الدم، يتجلى بنزيف متكرر في الاعضاء الداخلية، خاصة بالمفاصل. يحمل صبغي الجنس الانثوي، الصبغي X، الجين الطافر الذي ينقل المرض، لذلك يصاب الذكور بالمرض في حين الاناث يحملن المرض ويبقين معافيات، غير مصابات بالمرض. يوجد هنالك نوعان من مرض الناعور: أ، وسببه نقص عامل التخثر 8 و ب، نقص في عامل التخثر 9 ان الناعور A شائع بشكل اكبر، بما يقارب 1: 5,000 من ولادات الابناء الذكور، في حين شيوع الناعور B هو 1: 30,000.. تجري تجارب لمحاولة ايجاد علاج شاف للمرض, بواسطة زرع (غرس) جينات معافاة، تؤدي الى انتاج تلقائي للعامل الناقص.