ماهي الحصبة الالمانية وكيف يتم علاجها بالنسبة لمرأة متزوجة تكررت حالات التشوه لدى اطفالها الاربعة وتوفوا

icon 23 سبتمبر 2010
icon 1305
ماهي الحصبة الالمانية وكيف يتم علاجها بالنسبة لمرأة متزوجة تكررت حالات التشوه لدى اطفالها الاربعة وتوفوا
هل تريد إجابة أكثر تفصيلا؟ تحدث مع طبيب الآن

إجابات الأطباء على السؤال

" الحصبة الالمانية هي التهاب يظهر على شكل حساسية (طفح جلدي) على الجلد, وهي تعتبر مرض معدي يؤدي الى تضخم العقد اللمفاوية وارتفاع في درجة الحرارة، صداع طفح أحمر وردي يسببه فيروس وينتقل عن طريق النفس وقد يحدث الانتقال عبر المشيمة الى الاجنة فاذا الحامل أصيبت بها في الثلاثة أشهر الأولى من الحمل؛ جاء وليدها مصاباً بعاهة؛ كالصمم المصحوب بالبكم، أو آفة قلبية والتخلف العقلي لذا العزل يجرى في الايام القليلة الاولى من المرض وعدم تعرض الحامل لمريض الحصبه ولا يوجد علاج لمرض الحصبه ولكن يوجد مطعوم يعطى للسيده لحمايتها وجنينها ويشترط عدم الحمل بعد أخذ المطعوم مده لا تقل عن ثلاثة أشهر" 2 2010-09-26 22:56:34
طاقم الطبي
طاقم الطبي
" الحصبة الالمانية هي التهاب يظهر على شكل حساسية (طفح جلدي) على الجلد, وهي تعتبر مرض معدي يؤدي الى تضخم العقد اللمفاوية وارتفاع في درجة الحرارة، صداع طفح أحمر وردي يسببه فيروس وينتقل عن طريق النفس وقد يحدث الانتقال عبر المشيمة الى الاجنة فاذا الحامل أصيبت بها في الثلاثة أشهر الأولى من الحمل؛ جاء وليدها مصاباً بعاهة؛ كالصمم المصحوب بالبكم، أو آفة قلبية والتخلف العقلي لذا العزل يجرى في الايام القليلة الاولى من المرض وعدم تعرض الحامل لمريض الحصبه ولا يوجد علاج لمرض الحصبه ولكن يوجد مطعوم يعطى للسيده لحمايتها وجنينها ويشترط عدم الحمل بعد أخذ المطعوم مده لا تقل عن ثلاثة أشهر"

أرسل تعليقك على السؤال

يمكنك الآن ارسال تعليق علي سؤال المريض واستفساره

كيف تود أن يظهر اسمك على التعليق ؟

أسئلة وإجابات مجانية مقترحة متعلقة بأمراض الدم

سؤال من أنثى سنة

في أمراض الدم

زوجي مصاب بمرض hereditary spherocytosis وقد ورث هذا المرض من والده وهو واحد من عشرة اخوه الوحيد المصاب بالمرض وانا...

المرض هو أكثر أمراض فقر الدم التحللية بين سكان شمال أوروبا وهو ينتقل عادة عبر خلة جسدية سائدة ويمكن التعرف على عدة أجيال في العائلة تحمل المرض كما يمكن حدوث انتقال للمرض عبر صبغي جسدي متنحي والفرصة متساوي بين الذكور والإناث للإصابة بهذا المرض

سؤال من ذكر سنة

في أمراض الدم

ظهرت لدينا في العراق حاﻻت تكسر الدم لدى الاطفال حتى في السن العاشرة بسبب تناول البقلاء علما انه ليست المرة...

نقص أنزيم الباقلاء: الفوال أو انحلال الدم الفولي أو أنيميا الفول أو فقر الدمِ الناجم عن عوزِ سداسي فوسفات الجلوكوز النازع للهيدروجين (بالإنجليزية: G6PD Deficiency أو Favism) هو مرض وراثي متنحي مرتبط بالصبغي X اي ان الشباب تصاب والبنات تحمل المرض التحاليل المختبرية التي يجب القيام بها: عد دموي شامل وعد الخلايا الشبكية. وجود اجسام هاينز (هيموغلوبين مترسب في الخلايا الدموية) في خلايا الدم الحمراء. إنزيمات الكبد. نازعة هيدروجين اللاكتات (ارتفاع بكميته). هابتوغلوبين (انخفاض بكميته).

سؤال من أنثى سنة 18

في أمراض الدم

دكتور فايز بيبي بدي اسالك في طريقنا لعلاج شرية مزمنة لدى ابنتي منذ اكثر من سنة تبين بالفحوصات صدفة ان...

نعم .. من الممكن ان تكون سبب للشري الطفرات .. لا علاقة لها بالقربى بين الوالدين   استخدام علاج كولجسين 0.5  مغم يوميا لوقاية اسنتشارة طبيب مناعة  لمتابعة

سؤال من ذكر سنة

في أمراض الدم

كيف يتم تشخيص الثلاسيميا ، وماهي الفحوصات اللازمة في حالة الشك بحمل صفة الثلاسيميا ان كانت لا توجد اعراض ،...

تنقسم الثلاسيميا الى اربع انواع تبعا لدرجة الخلل الناتج في تصنيع مادة الجلوبين وخصوصا النوع ب هذه الانواع تختلف في الاعراض و العلاج اسوأ هذه الانواع او النوع الرابع ينتج عند فقدان جميع خلايا الدم مادة الجلوبين من نوع ب ويؤدي الى وفاة الجنين داخل الرحم اما باقي الانواع فتختلف من نوع لاخر الكشف عن وجود الصفة المتنحية عند الشباب يتم قبل الزواج ويتم منه معرفة ما اذا كان هناك احتمالية لتعرض الطفل للاصابة بالمرض اما بعد الولادة فتبدأ الاعراض عادة بعد مضي 6 شهور ويتم التشخيص باخذ عينة من الدم لعمل الفحوصات عليها ان كانت تحتوي على التغيرات بواسطة فحص hemoglobin electrophoresis اما للتاكيد على وجود الصفة السائدة من عدمها فيتم عمل فحص للجينات لمعرفة موقع الخلل بالضبط نسبة هيموجلوبين a2 تتناسب عكسيا مع خطورة نوع الثلاسيميا بحيث كاما قلت كلما كانت الاعراض اقل خطور

سؤال من ذكر سنة

في أمراض الدم

أود الاستفسار بشأن اثنين مقبلين على الزواج البنت عمرها 16 عاماً وهي مصابة بالسكري من النوع الأول والشاب عمره 18...

1) السكري من النوع الأول ليس وراثيا 2) الثلاسيميا مرض وراثي ذو صفة متنحية أي لا يظهر المرض بقوة الا بوراثة 2 جين مرضي (1 من الأب و1 من الأم) لذلك تحتاج البنت الى اجراء فحص جيني لاستبعاد حملها لجين الثلاسيميا حتى ولو لم تكن تشكو

سؤال من أنثى سنة 34

في أمراض الدم

لدي طفل عمره ثلاثة سنوات مصاب بالثلاسيميا الكبرى بيتا ثلاسيميا ويأخذ دواء حبوب ديفروكس بسبب ارتفاع مخزون الحديد لديه حيث...

يجب المتابعة المنتظمة و الاستمرار على علاج طارد الحديد و النسبة الحالية مرتفعة ولكنها ليست مرتفعة جدا  فمن الممكن للعلاج ان يسيطر عليها ينصح بشرب الشاي اكثر من اللازم لا ينصح باخذ الفيتامينات المقوية مع العلاج  لا ينصح باكل الخضروات الطازجة التي تحتوي على الحديد  ويجب متابعة نسبة السكر و نسبة الكالسيوم و نسبة فيتامين د في الجسم اضافة الى متابعة القلب  وعدم نقل الدم الا اذا ا نخفض نسبة الهيموكاوبين دون 8  لتقليل نسبة مخزون الحديد  

محتوى طبي موثوق من أطباء وفريق الطبي

أخبار ومقالات طبية

جميع المقالات
فوائد البقدونس مقالات طبية
إعلان جدري القردة كحالة طوارئ صحية عالمية أخبار طبية
الفرق بين الحقن المجهري واطفال الانابيب مقالات طبية
شاهد جميع المقالات

آخر مقاطع الفيديو من أطباء متخصصين

أحدث الفيديوهات الطبية

عرض كل الفيديوهات الطبية
هل وجدت هذا المحتوى الطبي مفيدا؟

food

قدر وجباتك واحتياجاتك الغذائية على الفور
احصل على تقدير استهلاكك اليومي من الطعام واتخذ خيارات أكثر صحة. جربه الآن
التقط صورة سريعة لوجبتك واكتشف محتواها من السعرات الحرارية بسهولة.
الأسئلة الأكثر تفاعلاً