طبيبك معك أينما كنت... تحدث مع طبيب الآن!

24/7 أطباء متوفرون لمساعدتك

موقع الطبي للمعلومات الطبية والصحية | أمراض وعلاج وأدوية
إبحث
menu
altibbi logo اكتشف الطبي arrow الصحة النفسية الصحة النفسية sina logo اسأل سينا
phone-call

مكالمة صوتية

مكالمة صوتية

استشر طبيب عبر الهاتف
phone-call

محادثة نصية

محادثة نصية

دردش مع طبيب

online doctors available doctors icon
dial-up

مكالمة صوتية

استشر طبيب عبر الهاتف

ابدأ المكالمة الآن
dial-up

محادثة نصية

دردش مع طبيب

ابدأ المحادثة الآن

الصحة النفسية

اجعل صحتك النفسية أولوية وتحدث مع أخصائي نفسي

جديد

منتدى الطبي ماما

شاركي تجاربك واستفيدي من تجارب الأمهات الأخريات

 جديد

الأكثر زيارة

اكتشف الطبي

نقبل تأمين التعاونية على الاستشارات الطبية

الصحة النفسية

اجعل صحتك النفسية أولوية وتحدث مع أخصائي نفسي

جديد

منتدى الطبي ماما

شاركي تجاربك واستفيدي من تجارب الأمهات الأخريات

 جديد

نقبل تأمين التعاونية على الاستشارات الطبية

كيفية الوقاية و العلاج من هيموقلوبين س و العلاج مع انني اكتشفته وانا في 28

icon 31 أكتوبر 2015
icon 932
كيفية الوقاية و العلاج من هيموقلوبين س و العلاج مع انني اكتشفته وانا في 28
WhatsApp Icon هل تريد إجابة أكثر تفصيلا؟ تحدث مع طبيب الآن

إجابات الأطباء على السؤال

مرض هيموجلوبين (C) هو مرض وراثي ذو صفة متنحية (autosomal recessive) أي من يحمل جين مرضي واحد يكون سليما تماما (ولكنه من المحتمل أن يورث هذا الجين لنسله) ومن يحمل 2 جين مرضي يكون لديه تكسر بسيط بكرات الدم الحمراء (أخف من الموجود لدى مرضى الثلاسيميا والأنيميا المنجلية) مع تضخم بسيط بالطحال والمريض عادة يكون بصحة جيدة ويمكن أن يتعاطي فقط أقراص (حمض الفوليك) لزيادة انتاج الدم ولكن الأمر الهام جدا هو الفحص الجيني للشخص الذي ينوي أن يتزوج منه لئلا يكون حاملا للأنيميا المنجلية وفي تلك الحالة يكون نسلهما معرضا للاصابة بنوع هجين من المرضين يسمى (هيموجلوبين SC) يكون التكسر بالدم فيه أشد ويسبب العمى 0 2015-11-01T17:38:54+00:00
مرض هيموجلوبين (C) هو مرض وراثي ذو صفة متنحية (autosomal recessive) أي من يحمل جين مرضي واحد يكون سليما تماما... اقرأ المزيد
مرض هيموجلوبين (C) هو مرض وراثي ذو صفة متنحية (autosomal recessive) أي من يحمل جين مرضي واحد يكون سليما تماما (ولكنه من المحتمل أن يورث هذا الجين لنسله) ومن يحمل 2 جين مرضي يكون لديه تكسر بسيط بكرات الدم الحمراء (أخف من الموجود لدى مرضى الثلاسيميا والأنيميا المنجلية) مع تضخم بسيط بالطحال والمريض عادة يكون بصحة جيدة ويمكن أن يتعاطي فقط أقراص (حمض الفوليك) لزيادة انتاج الدم ولكن الأمر الهام جدا هو الفحص الجيني للشخص الذي ينوي أن يتزوج منه لئلا يكون حاملا للأنيميا المنجلية وفي تلك الحالة يكون نسلهما معرضا للاصابة بنوع هجين من المرضين يسمى (هيموجلوبين SC) يكون التكسر بالدم فيه أشد ويسبب العمى
هل تريد اجابة اكثر تفصيلا، او لديك اسئلة اخرى تتعلق بنفس الموضوع. اضغط هنا WhatsApp Icon استشارات طبية موثوقة وإجابات شافية من أفضل الأطباء. حمل التطبيق الآن
icon 1 نوفمبر 2015
altibbi logo

احصل على إجابتك خلال ثوانٍ مع سينا

اسأل الآن سينا يقدم لكِ الإجابة في ثوانٍ

starts اسأل سينا الآن go to Sina

التعليقات

0 تعليق

كن الأول في مشاركة رأيك!

شارك تجربتك أو رأيك مع الآخرين

أسئلة وإجابات مجانية مقترحة متعلقة بأمراض الدم
عرض كافة الأسئلة

محتوى طبي موثوق من أطباء وفريق الطبي

أخبار ومقالات طبية

جميع المقالات
أمراض السفر و كيفية الوقاية منها وعلاجها مقالات طبية
امراض السفر و كيفية الوقاية منها وعلاجها
ملاريا
فرانك كابريو أخبار طبية
فرانك كابريو
الوشم و كيفية ازالته مقالات طبية
الوشم و كيفية ازالته
شاهد جميع المقالات

آخر مقاطع الفيديو من أطباء متخصصين

أحدث الفيديوهات الطبية

عرض كل الفيديوهات الطبية
عرض كل الفيديوهات الطبية
هل وجدت هذا المحتوى الطبي مفيدا؟
altibbi logo

احصل على إجابتك خلال ثوانٍ مع سينا

اسأل الآن سينا يقدم لكِ الإجابة في ثوانٍ

starts اسأل سينا الآن go to Sina
خطوة واحدة أقرب للحصول على معلومات طبية موثوقة
اسأل سينا
أطباء متميزون لهذا اليوم
الأسئلة الأكثر تفاعلاً
عرض كافة الأسئلة