بعدتحليلي للدم ظهر اصابتي بالتيفؤيد بنسب مرتفعه لثلاث اصناف والرابعه فقط 80/ ووصف لي الطبيب/ابرترايكس كل يوم واحده لمدة 4 ايام وبعدها حبوب الترفلوكس هل الوصفه صحيحه حيث لاحظت وصفاتكم تختلف ؟

ما تعاني منه اختك هو ليس التهاب بالدم بل ان نتيجة الفحص هي نتيجة طبيعية لما تعانيه من حبوب ولهذا اعطاها علاج والمهم ايضا متابعة العلاج وايضاً علاج فقر الدم

هذه حالة تحلل صفيحات الدم المناعية يجب التحري عن الاسباب المناعية و الاسباب الفايروسية و يجب فحص نخاع العظم والانتقال للعلاج الخط الثاني مثل ravelode بعد الفحص السريري و التأكد من وجود امكانية للنزف لا يوجد ما يتعارض مع الرضاعة الا اذا كنتم تستخدمون البردنزلزون بنسبة كبيرة و مستمرة .. فتنها تنتقل للطفل و تسبب ضعف في الغد الكظرية

ما هو السؤال ؟ وما نوع فقر الدم الذي كنت تعانيه ؟ وما نتيجة التحليل الذي ذكرته ؟ وما هي الحقنة ، ليس هناك سؤال والذي كتبته لا وضوح فيه ارجوا اعادة الكتابة مع التوضيح وذكر سؤالك

من الافضل معرفة سبب النقص الطفيف جدا للهيموغلوبين والذي يمكن ان يكون لاسباب عديدة ومنها : نقص الحديد ، نقص فيتامين ب 12 ، نقس الفوليك ، ان يكون هناك خروج للدم من مكان ما اي نزيف ، ان يكون هناك اي ورم ، مشاكل في الكلى ، مشاكل في الكبد ، انخفاض غي عمل الغدة الدرقية ، او تالالسيميا لذا يجب المتابعة من طبيب اختصاصي امراض داخلية للفحص ولطلب فحوصات مخبرية للتأكد من السبب ومعرفته لعلاجه

التدخين المزمن يمكن ان يسبب احمرار دم اي ارتفاع بعدد الكريات الحمر وخضاب الدم والرسابة الدموية، اما ارتفاع الصفيحات بهذا الشكل فهو بحاجة لدراسة، فغالبا الاسباب بسيطة حيث ترتفع الصفيحات في اطار التهاب ما في الجسم بشكل ارتكاسي وفي سياق العمليات الجراحية وهذه الحالة لاتحتاج لمعالجة، وقد تكون الاسباب اكثر خطورة مثل ارتفاع الصفيحات الاساسي الذي هو من اضطرابات النقي التكاثرية ، ايضا اللوكيميا واحمرار الدم الحقيقي قد ترتفع فيها الصفيحات، لذلك لابد من فحص وتقييم واجراء الفحوصات اللازمة للتشخيص

يحدث مرض اللوكيميا بسبب خلل في جين فيلاديلفيا ،فهو وراثي ، والعلاج جليفيك هو العلاج المعتمد للمرض،وعدم ظهور الجين فيلاديلفيا لا يعني انه قد حصل الشفاء التام وللتأكد يحب عمل تحليل مخبري آخر وهو فحص BCR---ABL والعلاج طويل الأمد ولكن اذا تحقق فإن

بعض الأحيان  يعكس الفرتين التهابات في الجسم  يجب الدراسة على ضوء نسبة الدم الهيموكلوبين  في حال استخدام مقويات عامة .. يكون السبب واضحا لهذا التفاوت   بعدم وجود ذلك .. يجب اجراء فحص الترحيل الهيموكلوبين لفقر الدم  الوراثي 

تسبب هذا المرض في زيادة عدد الخلايا النقوية في نخاع العظم مما يؤدي إلى ظهور خلايا نقوية بدائية في الدم ويكون السبب في معظم حالات ابيضاض الدم النقوي المزمن هو انتقال جزء من أحد الكروموسومات إلى كروموسوم آخر حيث ينتقل جزء من الكروموسوم رقم 22 إلى الكروموسوم رقم 9 مما يؤدي إلى نشوء جين جديد (BCR-Abl) ينتج بروتين (BCR-Abl) وهذا الأخير يؤدي إلى زيادة انقسام الخلايا السرطانية. ويكون الكروموسوم 22 الذي فقد جزء منه أصغر حجماً من الكروموسوم الطبيعي ويسمى كروموسوم فيلاديلفيا ووجوده يدل على وجود المرض، فتم استخدام وجود هذا الكروموسوم كدليل على وجود أو رجوع المرض بعد العلاج. ونتائجك تدل بناءً على ذلك بتحسن

ارجو توضيح للتشخيص اكتر

التأكد من النظام الغذائي الصحي المنتظم التأكد من اضطرابات الجهاز الهضمي او عدم الأمتصاص   و يجب الاستمرار 3 الى 6 شهور بالعلاج للحفاظ على بناء مخزون الحديد في الجسم ولا يكفي شهر واحد