ابنى عمرة مصاب بانيميا دايموند بلاك فان ولادتة وياخذ الكورتيزونن ويستج

وما هو الالتهاب بالدم الذي تقصديه ارجو التوضيح في فحص الدم الكريات البيضاء يرتفع عددها وهي ناتجة عن اي التهاب في الجسم اريد تفسير لما تقوله لان التهاب الدم هو تشخيص بحد ذاته septicemia وهذا موضوع ربما لا علاقة له بما تقصده انتظر رسالتك مع توضيح تفصيلي

مرض جلانزمان يصيب الأغشية المخاطية كالفم والأنف, وكما أنه يصيب الذكور والإناث بنسبة متساوية , وسببه هو اعتلال الصفائح الدموية برغم طبيعة العدد . ننصح بالعناية الدائمة بنظافة الفم , واستخدام فرشاة أسنان ناعمة لمنع حدوث النزيف , وكذلك عدم تناول الحلويات بشكل مستمر لمنع حصول تسوس الأسنان , وفي حين حدوثه يتوجب مراجعة الطبيب بصورة سريعة . وفي حين حدوث الرعاف لمرضى جلانزمان يجب الضغط على الجزء الأمامي من الأنف للتقليل من النزيف , أما في حين استمراره فعليه الذهاب سريعاً إلى المستشفى ..

هو مرض وراثي ناجم عن عوز إنزيم الغلوكوز-6-فوسفات ديهيدروغيناز ، ويظهر عند تناول الفول وبعض النباتات.والأدوية التي تسبب المرض: هي 1- بريماكين (دواء كضاد للملاريا) 2- المضادات الحيوية من السلفوناميدات 3-السلفونات أدوية ضد الجذام 4- أدوية محتوية على الكبريت مثل غليبنكلاميد ، دواء ضد السكري 5- النتروفورانتين نضاد حيوي 6- مشابهات فيتامين ك 7- الحناء 8- الأدوية المذكورة في هذا الموقع. shttp://www.rialto.com/g6pd/table2.htm العلاج: 1- الأهم من الهلاج هو الوقاية، من خلال تجنب الأغذية والأدوية التي تسبب تحلل الدم. 2- التطعيم ضد المراض المعدية التي قد تصيب المريض مثل التهاب الكبد أ. 3- 3-نقل الدم في الحالات الطارئة أو حتى اليلزة في حالة الفشل الكلوي. 4- يستفيد بعض المرضى من استئصال الطحال مكان تدمير الكريات الحمر. 5- إعطاء حكض الفوليك في جميع حالات نقص كريات الدم الحمراء.

يحدث مرض اللوكيميا بسبب خلل في جين فيلاديلفيا ،فهو وراثي ، والعلاج جليفيك هو العلاج المعتمد للمرض،وعدم ظهور الجين فيلاديلفيا لا يعني انه قد حصل الشفاء التام وللتأكد يحب عمل تحليل مخبري آخر وهو فحص BCR---ABL والعلاج طويل الأمد ولكن اذا تحقق فإن

مرض الهيموفيليا مرض وراثي والعلاج يتأتى بان يتابع المريض مع اي طبيب أمراض دم ولا داعي لمراكز متخصصة كون العلاج متوفر في جميع المستشفيات ولا يوجد حل نهائي للمرض وإنما الوقاية من الحوادث واللعب العبق مثل مباريات وسباقات وركوب الدراجات انه الوقوع والنزف لا داعي للقلق كون الأهل أصبحوا ملميين بروتين ابنهم اليومي وكيف يحافظون عليه من الكدمات والحوادث

نقص الصفائح الدموية المزمن ؛ وهو الذي يستمر لفترة تزيد على الستة أشهر من زمن التشخيص , وقد وجد عند كثير من الأطفال التحسن التلقائي يحدث عند نسبة عالية من الأطفال تصل إلى 90-95% مع مرور الوقت ؛ مع الأخذ في الحسبان أن النسبة التي تزيد عن 25000-30000 لا تحتاج الى أي علاج أما إذا انخفضت النسبة عن ذلك فيحتاج إلى العلاج . وهناك عدة أنواع من العلاجات تستخدم عند الأطفال الذين يعانون من هذه المشكلة المزمنة منها: -الكورتيزون ويعطى في صورة دفعات عند إنخفاض نسبة الصفائح عن المعدل الذي ذكرنا. -الجاما جلوبيولين وأيضا تعطى على شكل جرعات في حالة إنخفاض الصفائح. -هناك عقار يسمى دانازول .يجب استشارة طبيب أطفال

اريد ان اسال منذ متی انتي مصابة اذا اكثر من ستة اشهر وكونك صغيرة في العمر افضل ان تزيلي الطحال لانك مع مرور الزمن واستمرار المرض اذا اله فوق 6 اشهر سيستمر معك وسوف تحتاجي للكورتيزون اثناء الحمل وهذا يضرك افضل ازالة الطحال في هذة المرحلة وذلك عن طريق المنظار

اريد ان اعرف مرضها بالتحديد واي نوع وكيف تم التشخيص و متى ،

سرطان الدم النخاعي هو نوع من الأورام حين يقوم نخاع العظم بإفراز عدد كبير من خلايا الدم البيضاء غير الناضجة.

الهدف الرئيسي للعلاج قتل هذه الخلايا غير الناضجة، و العلاج الرئيسي هنا هو العلاج الكيماوي، و يعتمد العلاج و مدته و طبيعته على نوع الورم، العمر و مدى انتشاره.

تنقسم فترة العلاج لجزئين، الأول لتحفيز التعافي و الثانية لما بعد التعافي. و قد يستمر العلاج لمدة تصل لستة أشهر.

بعد العلاج الكيماوي نسب الشفاء لمن هم تحت ال٦٠ عام تعد جيدة حيث تشير الدراسات إلى أن نسبة التعافي في الأعمار الصغيرة تصل ٨٠٪ و نسبة عودة المرض أقل من الأعمار فوق ال٦٠ و نسبة التعافي٦٠٪ لمن هم فوق ال٦٠ عام.

هي ليمفوما غير هودكن ولابداء الرأي يجب معرفة ما اذا كان التشخيص سليم بالاضافة الى معرفة المرحلة التي بها المريض وتاريخ هذا المرض بالتفصيل يعني اي Stage