ماهى التحاليل التى يمكننى اجراؤها حتى أعلم اذا كنت مصاب بفيرس سى أم لا؟

ويستند الكشف عن الألغام المضادة للفيروس (سي) الأجسام المضادة في البلازما أو مصل الدم على استخدام الجيل الثالث من تقييم الأثر البيئي، التي تكشف عن خليط من الأجسام المضادة الموجهة ضد الحواتم HCV مختلف. وتستخدم المضادات المؤتلف للقبض على تعميم المضادة للفيروس (سي) الأجسام المضادة على الآبار لوحات microtiter، microbeads، أو أصحاب محددة تكييفها لأجهزة أوتوماتيكية، مغلقة. وكشفت وجود أجسام مضادة لمكافحة فيروس (سي) من قبل لمكافحة الأجسام المضادة المسمى مع انزيم أن يحفز تحويل ركيزة إلى مجمع الملونة. والكثافة البصرية (OD) نسبة من التفاعل (عينة OD / الداخلية OD السيطرة) يتناسب مع كمية من الأجسام المضادة في عينة مصل الدم أو البلازما [ 1 ]. خصوصية الجيل الثالث تقييم الأثر البيئي لمكافحة فيروس (سي) أكبر من 99٪ [ 2 ]. حساسيتها هو أكثر صعوبة لتحديد، نظرا لعدم وجود طريقة معيار الذهب، لكنها ممتازة في سي المرضى المصابين مناعيا. ويمكن تقييم الأثر البيئي مؤتمتة بالكامل ويتم تكييفها بشكل جيد لاختبار حجم كبير. اختبارات لطخة مناعية هي في الوقت الحاضر عفا عليها الزمن سريريا نظرا للأداء الجيد لتقييم الأثر البيئي لمكافحة فيروس (سي) من الجيل الثالث [ 3 ]. المصلية تحديد النمط الجيني سي ويمكن تحديد النمط الجيني سي من خلال السعي لأجسام مضادة موجهة إلى الحواتم HCV الوراثي محددة مع تقييم الأثر البيئي تنافسية. الفحص المتاحة حاليا (موريكس HCV المصلي 1-6 HC02، مختبرات أبوت، شمال شيكاغو، إلينوي) ويحدد نوع (1 إلى 6)، ولكن لا يميز بين الأنواع الفرعية، ويوفر نتائج التأويل في حوالي 90٪ من مناعيا بالالتهاب المزمن مرضى [ 4 ]. ويمكن ملاحظة نشاطية المصلية المختلطة التي يمكن أن تكون ذات صلة للعدوى مختلطة على الرغم من عدم عبر التفاعل أو الشفاء من المرض الوراثي واحد واستمرار viremia آخر مع التركيب الوراثي يمكن استبعاده.