لي ابن وابنه قصار القامة عمر الطفلة 6 والطفل 12 سنة هل هناك اي ادوية تساعد في تطويل القامة وتزويد من اوزانهم علماً بأنني علمت لهم تحليل وليس لديهم شيء .

لم تحدد كم طولهم؟لايجوز صرف اي ادوية دون معرفة سبب نقص النمو.حتى لم تذكر ماهي التحاليل!

طفلي 10سنوات والطبيب اجري له تحليل النمووظهر أقل من 7 هل يحتاج لأخذ هرمون النمو وهل هناك أضرار إذا الطبيب أقر بأخذ العلاج لانه قصير جدا مقارنة بأصدقائه و طوله 130سم ولم يبلغ

حياك يجب معاينه الطفل من قبل طبيب غدد صماء وذلك لتحديد مااذا يحتاج لبدا هرمون النمو حسب القياسات واذا اقر ببداه بتكون الاضرار قليله بالنسبه للفائده وبيكون على متابعه مع المختص في ذلك

مساكم سعيد..لو سمحتم لدي سؤال يتعلق بنمو ابنتي العمر 4 سنين -ولادة مبكرة بالأسبوع 33 الطول وقت الولاة 40 والوزن 1450 غ حاليا الطول 96 والوزن 14,5 كغ الوالدين : 171سم-158سم طبعا في زيارات دورية لطبيب الأطفال ولكن لدي قلق من نمو الطفلة ، فأرجوكم ساعدوني ما الذي يجب علي فعله؟

معدل الزيادة في الطول والوزن جيدة تحتاج متابعة دورية والاهتمام بالتغذية واعطاء بعض الفيتامينات الضرورية للنمو

إبنتي تبلغ من العمر 10 سنوات ويبلغ طولها. ١٢٨ سم. طول الأم هو ١٥٧ سم وطول الأب هو ١٨٠ سم. فعل ستصبح إبنتي قصيرة القامة وما هو الطول الذي ستصل إليه؟

الطول المتوقع للبنت في سن 10 سنوات هو 137 سم تقريبا لازم فحص الطفلة لمعرفة سبب قصر القامة...الطول النهائي المتوقع للبنت هو155.5سم

سؤال من أنثى سنة

أمراض الأطفال

هل لانيميا الحديدد علاقة بقصر قامة الاطفال..

Q: هل مرض نقص الخميره ما يعرف بمرض نقص الفول يؤثر على نحافة الطفل ؟

اسمه التفول لا يؤثر في نحافة الجسم

Q: هل هناك علاج لقصر القامة عند الاطفال

طول القامة وقصرها محدد غالباً بالجينات، وتلعب التغذية دوراً هاماً أيضاً، لذلك عليك تغذيته بشكل متوازن وجيد، وإذا لم يكن القصر في العائلة فيجب مراجعة اختصاصي الغدد الصماء.

Q: ابنتي تشكو من انيميا نقص الحديد وهي قصيرة ونحيفة طولها 1.24ووزنها 22كيلوغرام.. هل للانيميا علاقة بالنمو.

كم عمرها ؟ و نعم قد يكون لفقر الدم علاقة بقلة النمو

Q: ما هي اسباب اصابة الصغار بمرض القلب وهل للعامل الوراثي دخل في هذا

الاسباب متعددة منها التعرض لاشعاتعات او ادوية خطرة او التهابات داخل الرحم و بعض العوامل الوراثية و الاختلالات الجينية و الكروموسومية

Q: أخبرتنا الطبيبة بان ولدي الرضيع من المحتمل اصابته بالفا ثلاسيميا ويج عمل فحص بعد بلوغه السنة الاولى مع العلم بان الاب والام سليمين هل المرض يدعو للقلق

الألفا ثالاسيميا هو مرض وراثي و حامل المرض في العادة لا يظهر اعراضا. سيكون احد الوالدين حاملا للمرض لتنتقل المشكلة الاولاد هناك ٤ انواع من المرض - نوعان يكون فيها الانسان حاملا للمرض و هنا احد الوالدين او كلاهما سيكون حاملا للمرض و لا تكون هناك اعراض في هذه الحالتين الا فقر دم بسيط مع صغر حجم كريات الدم الحمراء - النوع الثالث يكون الشخص مصابا و يسمى مرض هيموجلوبين H (كلا الوالدين يكونان على الاقل حاملين للمرض) و هنا يعاني المصاب من فقر دم متوسط قد يجعله يحتاج الى نقل الدم و لا سيما خلال السنة الاولى من الحياة بسبب تكسر كريات الدم الحمراء و تخف حدة فقر الدم مع تقدم العمر. يظهر ايضا اصفرار عند المصاب مع التكسر و قد يصاحبه تضخم في الكبد و الطحال. - النوع الرابع يسمى مرض هيموجلوبين بارت (كلا الوالدين يكونان على الاقل حاملين للمرض) يكون فقر الدم شديدا و تبدأ الاعراض خلال الحمل مسببا احتباس السوائل في الجسم مع تضخم الاعضاء الداخلية (الكبد و الطحال) و اجهاد عضلة القلب و ينتهي الامر في الغالب بالوفاة اثناء الحمل او قريب وقت الولادة.