تسجيل دخول 
اسأل سينا 
...انا كان عندي ابنتين توفوا بسبب مرض تلف المادة البيضاء في الدماغ leukodistrophy وهو مرض وراثي هل اذا انجبت ذكر لايحمل المرض المذكور.ارجو الاجابة من دكتور اختصاص اعصاب الاطفال
17 نوفمبر 2016
956
انا كان عندي ابنتين توفوا بسبب مرض تلف المادة البيضاء في الدماغ leukodistrophy وهو مرض وراثي هل اذا انجبت ذكر لايحمل المرض المذكور.ارجو الاجابة من دكتور اختصاص اعصاب الاطفال
1
9 نوفمبر 2021
إجابات الأطباء على السؤال
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
أهلا بحضرتك ....
* أولا: هو ليس مرض واحد ، بل ينضوي تحت هذا العنوان مجموعة أمراض و متلازمات متعددة.
* ثانيا: معظم هذه الأمراض وراثتها عن طريق جينات متنحية ، و بالتالي تحدث بالتساوي في الذكور و الإناث.
* ثالثا: القليل جدا منها يحدث في الذكور فقط و تكون الإناث حاملة للمرض ( عكس كلامك ) .
0
2016-11-17 08:12:01
![الدكتور ايهاب الرفاعي]()
الدكتور ايهاب الرفاعي
/اسئلة-طبية/%D8%A7%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%B6-%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%B7%D9%81%D8%A7%D9%84/%D8%A7%D9%86%D8%A7-%D9%83%D8%A7%D9%86-%D8%B9%D9%86%D8%AF%D9%8A-%D8%A7%D8%A8%D9%86%D8%AA%D9%8A%D9%86-%D8%AA%D9%88%D9%81%D9%88%D8%A7-%D8%A8%D8%B3%D8%A8%D8%A8-%D9%85%D8%B1%D8%B6-%D8%AA%D9%84%D9%81-%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%A7%D8%AF%D8%A9-%D8%A7%D9%84%D8%A8%D9%8A%D8%B6%D8%A7%D8%A1-871378
الدكتور ايهاب الرفاعي
طب أطفال
أهلا بحضرتك ....
* أولا: هو ليس مرض واحد ، بل ينضوي تحت هذا العنوان مجموعة أمراض و متلازمات متعددة.
* ثانيا: معظم هذه الأمراض وراثتها عن طريق جينات متنحية ، و بالتالي تحدث بالتساوي في الذكور و الإناث.
* ثالثا: القليل جدا منها يحدث في الذكور فقط و تكون الإناث حاملة للمرض ( عكس كلامك ) .
هل تريد اجابة اكثر تفصيلا، او لديك
اسئلة اخرى تتعلق بنفس الموضوع. اضغط هنا
استشارات طبية موثوقة وإجابات شافية من أفضل الأطباء. حمل التطبيق الآن
17 نوفمبر 2016
question_answer_inread_text_new_ksa
احصل على الرعاية الشخصية التي تستحقها! اشترك اليوم وتواصل مع طبيب بغضون دقائق بخصوصية وسرية تامة.
question_answer_inread_url_new_ksa
لديك سؤال للطبيب؟
نخبة من الاطباء المتخصصين للاجابة على استفسارك
خلال 48 ساعة
تحدث مع طبيب الآن أدخل سؤالكسؤال من ذكر سنة
أنا عندي طفلين ذكور وتبن أن لديهم قصور في الغده الكظريه وهو جين وراثي ويأخذون ادويه كورتيزون الجين الوراثي مني...
حسب التشخيص؟
السؤال
للطبيب
المعالج
سؤال من ذكر سنة
سلام دكتور انا ابني ذو عامين ونصف يعاني من مرض كوتس وبدات له بالليزر في فرنسا هل الذين يعانون من...
ماهو مرض كوتس!!؟يرجى ذكر التشخيص باللغة الانجليزية او إرسال تقرير طبي بالانجليزي لحالته.سلامته
سؤال من أنثى سنة
مرحبا انا لدي أخ عمرة 5 سنوات مصاب بمرض التوحد لقدارسلناه الي الكثر من الدكاترة لكن لا يوجد شفاء او...
يجب الذهاب به إلى دكتور أطفال متخصص فى المجالات النفسية ويجب تأكيد التشخيص قبل إعطاءالطفل أى علاج
سؤال من أنثى سنة
السلام عليكم لدي حالات امراض الايض الوراثية ولا يدوم عمر اطفالي الى 4 شهور ويتم الوفاة ولدي تحاليل وتقاير بالحالة...
معظم الحالات لا علاج لها ، ويمكن ان تجدي اجابات بسيطه في مراكز بحثيه في اوروبا او امريكا اما في وطننا العربي فلا تتأملي كثيرا ، هناك د كفاح القعقاع في الاردن مختصه بهذه الامراض يمكن ان تجد لك بعض التفاسير
سؤال من أنثى سنة
اود ان استفسر عن تأخر الحركة عند الأطفال، والتي تتمثل في صعوبة حركة الأرجل عند طفل عمره 4 شهور مع...
احتمال الاصابة مثل باقي الطفال ١/١٠٠٠٠ و اذا كان هناك المرض في العائلة تزيد الاحتمالات
سؤال من أنثى سنة 18
السلام عليكم ابني عندو قصور خلقي شديد واكتشفا بعمر اربع اشهر بعد ظهور الأعراض الجسدية وبدأنا علاج هل يمكن أن...
من المفروض ان يتم عمل الفحص خلالي اسبوع من الولاده مع ان العلم بانه يتم علاج تلك الحالات باذن الله بدون مشاكل وخصوصا مع التشخيص المبكر
سؤال من ذكر سنة
لدي طفل يبلغ من العمر 8 سنوات تبين معه بعد الفحوصات مرض retinoschisis انشقاق الشبكية وبعد فحص dne عامل وراثي...
ماهو سؤالك؟على العموم لابد من المتابعة مع طبيب العيون.سلامته
سؤال من أنثى سنة
انا متوتره بسبب مرض طفلتي حديثة الوﻻده ب هيرسشبرنغ وتراودني التهيئات اريد ان اطمن انه ليس له عﻻقه بمرض اخر...
بما انه قصير جدا في الطول ان شاء الله ستتعافى تماما و لن يكون هناك مشكلة
سؤال من أنثى سنة
دكتور اطفال سؤالي عن طفل لم يبلغ السنة واصاب ب التهاب الدماغ ولكن لايوجد سحايا عحسب تقرير الدكتور.. مالعلاج ومامدى...
نسبة الشفاء عالية ويجب معالجته داخل المستشفى والمرض خطير بحال لم يعالج
سؤال من أنثى سنة 29
بوسمحت ي دكتور انا عندي طفله لا تري حكولي عندها ليبر الخلقية دكتور تع مخ واعصاب حكالي سببها جرثومة القطط...
مرض وراثي ينتقل من أب وأم حاملي للمرض إلى الأبناء بنسبة حدوث ٢٥٪ مع كل حمل وقد يحدث تلقائيا بسبب طفرة جينية في الطفل مع كون أبويه ليسوا حاملين للمرض
لذا الفحص الجيني مهم
محتوى طبي موثوق من أطباء وفريق الطبي
أخبار ومقالات طبية
مقالات طبية
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
آخر مقاطع الفيديو من أطباء متخصصين
أحدث الفيديوهات الطبية
37239
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
910
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
30347
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
أرسل تعليقك على السؤال
يمكنك الآن ارسال تعليق علي سؤال المريض واستفساره