انا كان عندي ابنتين توفوا بسبب مرض تلف المادة البيضاء في الدماغ leukodistrophy وهو مرض وراثي هل اذا انجبت ذكر لايحمل المرض المذكور.ارجو الاجابة من دكتور اختصاص اعصاب الاطفال

أهلا بحضرتك .... * أولا: هو ليس مرض واحد ، بل ينضوي تحت هذا العنوان مجموعة أمراض و متلازمات متعددة. * ثانيا: معظم هذه الأمراض وراثتها عن طريق جينات متنحية ، و بالتالي تحدث بالتساوي في الذكور و الإناث. * ثالثا: القليل جدا منها يحدث في الذكور فقط و تكون الإناث حاملة للمرض ( عكس كلامك ) .

لدي طفلين عمر سنه وثلاث سنوات لديهم الكحة بصفه شبه مستمرة وللعلم توجهت بهم لاكثر من دكتور اطفال وصدر وبعد انتهاء العلاج تعود الكحة فما هو العلاج المناسب وشكرا لوقتكم

اذا كانت هذه الكحة اشد ليلا و مصحوبة او ناتجة عن تحسس انفي فهم بحاجة الى بخاخات انف بشكل مستمر لحل المشكلة ، الرجاء توضيح طبيعة الكحة و الدواء الذي تم وصفه

السلام عليكم اريد ان استفسر عن المادة الصفراء في الكبد وهل فيها ضرر؟؟ انا لدي توام اعمارهم ست سنوات وهم لديهم الحكة في الجلد وهل يحتاجون لزراعه في الكبد ام لاا.. واذا يحتاجون ماهو احسن مستشفى او بلاد تعالج هذا الشي وهل في ضرر للتوام

المادة الصفراء تفرز من الكبد و تحزن في المرارة و هي تساعد على هضم الدهون ان هناك مسارا معروفا لها في الجسم و اي اعاقة لهذا المسار تؤدي الى بقائها في الكبد و تؤثر سلبا على وظائف الكبد و قد تؤدي الى فشل الكبد كما انها تؤدي الى اصفرار الجسم مع الحكة الشديدة ان اسباب حدوث ذلك عديدة و الحاجة الى زراعة الكبد تعتمد على التشخيص الاساسي ووظائف الكبد الحالية اما بالنسبة للمكان فيفضل عمل ذلك في مركز متخصص في زراعة كبد الاطفال

لي ابن وابنه قصار القامة عمر الطفلة 6 والطفل 12 سنة هل هناك اي ادوية تساعد في تطويل القامة وتزويد من اوزانهم علماً بأنني علمت لهم تحليل وليس لديهم شيء .

لم تحدد كم طولهم؟لايجوز صرف اي ادوية دون معرفة سبب نقص النمو.حتى لم تذكر ماهي التحاليل!

السلام عليكم سؤالي لدي طفل عمره في الشهر السابع الاسبوع الثاني لديه امساك علما انني اعطيه حليب (صناعي سيميلاك 2 )وأيضا يرضع مني هل ممكن الحيب سببله امساك وهل يوجد حليب يناسب الاطفال بدون مايسبب لهم امساك او اسهال وشكرا

قد يكون الحليب هو السبب أحياناً ويمكن أن يكون معه أطعمة أخرى ويوجد خيارات متعددة من الحليب بامكانك اعطاءه عصير البرتقال وبعض الأدوية كاللاكتولاز وهذا طبعاً باشراف الطبيب

ما اسم هذا المرض حيث ان اختي ولدت طفل وظل اسبوع ومات قال الاطباء ان الرئه لاتنتج بروتين ولا يتنفس الا بالجهاز وولدت بعدها طفلين سليمين وبعدها ولدت طفل بنفس الحالة وتوفى وحالة اختي سيئة مع العلم انه احنمال يكون وراثي لان احد افرباء زوجها حصل لهم هكدا والان اختي تعقدت وهي تريد ان تخلف ولكن كيف تعرف ان الطفل سليم خصوصا انها كانت تراجع المستشفى في فترات حملها ولكن لا يظهر شي والاطباء يطمنوها

قد يكون هذا ما يسمى داء الأغشية وهو عبارة عن نقص بمادة السلفكتانت مما يؤدي إلى انخماص الرئتين وهذا يحصل عند الاطفال الخدج والاطفال اللذين لديهم عوامل خطورة عالية يستحسن الانتباه لدى طبيب الاطفال في الولادات القادمة. تابعي لدى طبيبك للدراسة

سؤال من ذكر سنة

أمراض الأطفال

قصور في الغده الكظريه

Q: السلام عليكم لدي توام عمرهم اربع سنوات ويشكون من تضخم الكبد اريد ان استفسر عن هذا المرض اكثر هم لديهم الحكة في الجلد

أسباب تضخم الكبد تشمل الالتهابات الفيروسية للكبد مثل التهاب الكبد A، التهاب الكبد B، C التهاب الكبد وورم أرومي كبدي، الذي هو شكل من أشكال سرطان الكبد الذي يحدث عادة في الأطفال الرضع. يمكن Alagille متلازمة، وهو اضطراب وراثي يتميز تدهور القناة الصفراوية، ومتلازمة راي، شرط أن أسباب تراكم الدهون في الكبد، ويرتبط بشكل عام مع استخدام الاسبرين يؤدي أيضا إلى تضخم غير طبيعي في الكبد. الأسباب الأخرى لتضخم الكبد في الأطفال أمراض القلب، واضطرابات التمثيل الغذائي والسمنة. ةللعلاج يجب معرفة السبب وعلاجه

Q: ما السبب عندما اعطي ابنتي بعض ادويه المغص والمنوم الخاص بالاطفال يعطي نتيجه عكسيه غير باقي الاطفال مع العلم ان عمر ابنتي 7 اشهر

قد تكون الجرعة غير كافية أو هناك سبب آخر غير المغص ولا أدري ما هي الأعراض العكسية أو أن يكون الدواء منتهي الصلاخية

Q: السلام عليكم عندي طفلين عمر خمس سنوات و٧ أشهر وعمر السنة و٨ أشهر لديهم أعراض كحة وسيلان الأنف الرجاء تحديد الجرعة المناسبة لكل منهم من الدواء المرفق

الطفل الصغير ٣ مل ٣ مرات يوميا والطفل الكبير ٥ مل ٣ مرات

Q: أنجبت أنثى وذكر لديهم بعض أعراض متلازمة إدوارد ما احتمال انجابي لأطفال سليمين مع العلم أن التحاليل الوراثية لي ولزوجي سليمة ولا يوجد بيننا صلة قرابة

اذا كانت تحاليلك سليمة ، فان الاحتمال كبقية الناس ، و لكن انصح بمرتجعة اختصاصي جينات ، حيث ان بعض الاخطاء الوراثية في البوين لا يمكن تشخيصها بالفحوصات العادية ، و احتمال تكرار الكتلازمة نفسها في حملين متتاليين ضئيل جدا في وجود ام و اب طبيعيين جينيا .

26 ديسمبر 2022

604

أنا عندي طفلين ذكور وتبن أن لديهم قصور في الغده الكظريه وهو جين وراثي ويأخذون ادويه كورتيزون الجين الوراثي مني أنا سؤالي هل يعيشون مثل باقي الأطفال وهل يوجد عمر محدد لهم أم لا مع العلم أنه لدي ثلاث بنات ولا يوجد لديهم هذا المرض