هل هناك اضرار من تناول دواء سوميناليتا لمولود مع العلم مولود يوم 16/7 كان يعاني من بكتيريا ف الدم وجفاف وارتفاع نسبة البولينا ف الدم مما سبب له التشنج عدة مرات اعطي له علاج للبكتيريا وتحسن حاليا لكن دواء سوميناليتا لازال ياخذ فيه مرة واحدة ف اليوم 4سم كان ياخذ فيه مرتين ف اليوم 6سم وقبلها كان ياخذ ف حقن عند حدوث التشنج وحاليا لا يحصل له تشنج لكن طلبو الاستمرار في استخدامه هل له ضرر علي مولودي ام لا ارجو الافادة سريعا بارك الله فيكم

لا ننصح باي أدويه للمولود بدون رأي طبيبه الخاص

ابني عمره 5 سنوات بعد عمل الفحوصات تبين أنه يعاني من مرض أنيميا الفول وققر له الطبيب حمض الفوليك فهل هناك علاج آخر وهل إستخدام حمض الفوليك له تأثير مستقبلاً

المهم الإبتعاد عن الفول والفاصولياء ،ومع السنيين سيتحسن بإذن الله

السلام عليكم اريد ان استفسر عن المادة الصفراء في الكبد وهل فيها ضرر؟؟ انا لدي توام اعمارهم ست سنوات وهم لديهم الحكة في الجلد وهل يحتاجون لزراعه في الكبد ام لاا.. واذا يحتاجون ماهو احسن مستشفى او بلاد تعالج هذا الشي وهل في ضرر للتوام

المادة الصفراء تفرز من الكبد و تحزن في المرارة و هي تساعد على هضم الدهون ان هناك مسارا معروفا لها في الجسم و اي اعاقة لهذا المسار تؤدي الى بقائها في الكبد و تؤثر سلبا على وظائف الكبد و قد تؤدي الى فشل الكبد كما انها تؤدي الى اصفرار الجسم مع الحكة الشديدة ان اسباب حدوث ذلك عديدة و الحاجة الى زراعة الكبد تعتمد على التشخيص الاساسي ووظائف الكبد الحالية اما بالنسبة للمكان فيفضل عمل ذلك في مركز متخصص في زراعة كبد الاطفال

طفل عمره الان 7 سنوات وإلي الان لا يستطيع المشي والتحكم بنفسه بسبب وجود ضمور ببعض خلايا الدماغ نتيجة نقص الاكسجين عند الولادة ما العلاج لهذه الحالة بالتفصيل وهل هناك امل بالشفاء منها ام لا؟؟؟

من المعروف ان الخلايا العصبية التي يؤلف لا تتجدد و لذلك فان الأمل بالشفاء ضعيف و لكن من الممكن مساعدة الطفل عن طريق العلاج الفيزيائي لتقوية العضلات نسبيا

طفلي عمره شهرين بعد الفحص تبين وجود اعراض داء اديسون هل يوجد حل لهذا المرض ام انه سيرافقه طوال حياته وماهي التأثيرات التي سترافقه في حال عدم وجود حل لهذا المرض

أهلاً بحضرتك ... ** مرض أديسون (Addison"s Disease) : هو أحد أمراض الغدد الصماء المعروفة ، ويعرف أيضاً بمرض القصور الكظرى (adrenal insufficiency ) .. و تحدث الإصابة به بسبب نقص إفراز هرمونات الغدة الكظرية - و التى تعرف أيضا بالغدة فوق الكلوية - ( الكورتيزول و الألدوستيرون ) . ** العلاج يكون باستبدال أو تعويض الهرمونات الناقصة التى لا تستطيع الغدة إنتاجها : فيعطى هرمون ( الكورتيزول ) + الفلودروكورتيزون وهو الهرمون المعوض لنقص الألدوستيرون ، و يستمر العلاج بهما مدي الحياة . ** هناك تفاصيل أكثر عن أعراض و خطورة المرض .. أنصحك بمتابعة الحالة بانتظام مع أخصائي الغدد الصماء للأطفال .

سؤال من ذكر سنة

أمراض الأطفال

المولود له ايام في العناية المركزة لديه ميكروبات تزيد وتنقص هل له امل

Q: السلام عليكم لدي حالات امراض الايض الوراثية ولا يدوم عمر اطفالي الى 4 شهور ويتم الوفاة ولدي تحاليل وتقاير بالحالة ف هل يتم الشفاء وهل يوجد حلات تم شفائها

معظم الحالات لا علاج لها ، ويمكن ان تجدي اجابات بسيطه في مراكز بحثيه في اوروبا او امريكا اما في وطننا العربي فلا تتأملي كثيرا ، هناك د كفاح القعقاع في الاردن مختصه بهذه الامراض يمكن ان تجد لك بعض التفاسير

Q: الرجاء الرد على سؤالي بخصوص بقع القهوة بالحليب المنتشرة على جسم ابنتي مع نمو طبيعي وافضل من الطبيعي وكيف ستكون حياتها هل ستكون طبيعية وهناك امل لوجود شفاء للتليف العصبي

علاج لمثل هذه الحالات لايوجد وىنت ذكرت التليف العصبي يعنى ان حاله مشخصه واعتقد ان الطبيب ذكر وشرح لك كل ما يتعلق فى الحاله ونسب الوراثه وكذلك ما يلزم عمله مستقبلا من الفحوصات الدوريه من سمع ونظر ونطق وفحص طبقي وغير ذلك من الفحوصات