تقدم لي شخص اجداده وابناء عمه وخالته مرض الثلاسيميا ولكن هو وابوه وامه واخوانه انقياء سليمين وغير حاملين للمرض سؤالي هل هذا المرض ممكن ان ينتقل الى اولاد هذا الشخص حتى لو كان سليم كأن ينتقل بطفره وراثية مثلا من ابناء عمه او جده

في حال امه وابوه غير حاملين او مصابين لا ينتقل له المرض . في حال كان كلاهما حاملين للمرض قد يكون مصاب بنسبة ٢٥٪؜ ، يجب التأكد مخبريا على كل حال . لكن لا ينتقل من الجد او اولاد العم

سؤال من أنثى 32 سنة

الطب العام

زوجي مصاب بالثلاسيميا كيف يمكنني انجاب اطفال سليمين

Q: انا و زوجي حاملين صفة الثلاسيميا ونريد انجاب اطفال سليمين من الثلاسيميا الرجاء تقديم لي المساعدة وطريقة انجاب الاطفال سليمين بالتفصيل اتمنى الرد السريع

فحص الجينات للجنين اثناء الحمل ,

Q: مقبله على الزواج، وخطيبي حامل لمرض الثلاسيميا ويعاني فقر الدم وانا سليمه وغير حامله للمرض سؤالي هل هنالك احتمال من ان يحمل الاطفال المرض ان كانوا حاملين او مصابين

اذا كان خطيبك حاملا للمرض فقط وغير مصاب به وانت سليمة تماما وغير حاملة للمرض كما ذكرتِ فإنه بإذنه تعالى لن تنجبوا اطفالا مصابين بالمرض , اما بالنسبة للاطفال الحاملين للمرض , ففي كل حمل هناك نسبة 50% ان يكون الطفل سليما تماما , ونسبة 50% ان يكون الطفل حاملا للمرض فقط ,,

Q: السلام عليكم .. انا متزوجة وسليمه ولله الحمد وزوجي مصاب بأنيما البحر المتوسط أو الثلاسيما هل اطفالي سيحمولون مرض الدم الثلاسيما او يكونون سليمين ؟؟

يعتمد عليك. اذا كنت حاملة للمرض فنصف اطفالكم سيعانون من المرض واذا كنت غير حاملة لجين المرض فلن يصاب اي من اطفالكم ولكن ربعهم سيحملون الصفة.

تم إنشاؤها في 4 أغسطس 2019

تم تعديله في 25 أبريل 2026

10943

مرحبا، انا متزوجه وزوجي مصاب بالثلاسيميا، كيف يمكنني انجاب اطفال سليمين، وغير حاملين للمرض؟ ممكن إفادتي

إجابات الأطباء على السؤال

أتمنى لكما السلامة، بالنسبة لحالتكم، حيث أن زوجك مصاب بالثلاسيميا، هناك عدة خيارات وإجراءات يمكن اتباعها لزيادة فرصة إنجاب أطفال سليمين وغير حاملين للمرض. من المهم جدًا معرفة الحالة الصحية لكِ أنتِ أيضاً.

الخطوات الهامة التي يجب اتخاذها:

الفحص الجيني قبل الزواج أو قبل الحمل هذه هي الخطوة الأكثر أهمية. يجب عليكِ أنتِ وزوجكِ إجراء فحص جيني لتحديد ما إذا كنتما حاملين لجينات الثلاسيميا. حتى لو لم يكن لديكِ أي أعراض، قد تكونين حاملة للمرض (ناقلة).
أنواع فحص الثلاسيميا:
- فحص الدم الروتيني: قد يكشف عن وجود نقص في الهيموغلوبين أو تغيرات في خلايا الدم الحمراء.
- الفحص الجيني: هو الفحص الأدق الذي يحدد وجود الطفرات الجينية المسببة للثلاسيميا.
تفسير النتائج:
- إذا كنتِ أنتِ أيضاً حاملة للمرض (ناقلة): فهذا يعني أن هناك احتمالاً بنسبة 25% أن يولد طفلكم مصاباً بالثلاسيميا المتوسطة أو الشديدة (في كل حمل).
- إذا كنتِ سليمة وغير حاملة للمرض: فإن أطفالكم لن يصابوا بالمرض، وقد يكونون حاملين للمرض بنسبة 50% (أي ناقلين فقط).
- إذا كان زوجكِ مصاباً بشدة وأنتِ حاملة: فإن هناك خطراً أكبر على الأبناء.
خيارات الإنجاب المتاحة:
- التشخيص الوراثي قبل الزرع (PGD): إذا كنتما تحملان جينات المرض، يمكن اللجوء إلى أطفال الأنابيب مع إجراء PGD. يتم فحص الأجنة قبل زرعها في الرحم، ويتم اختيار الأجنة السليمة فقط للزراعة.
- التشخيص الوراثي أثناء الحمل: يمكن إجراء فحوصات مثل بزل السلى (Amniocentesis) أو أخذ خزعة من المشيمة (CVS) خلال الحمل لمعرفة ما إذا كان الجنين مصاباً. إذا تبين أنه مصاب، يمكن للطبيب مناقشة الخيارات المتاحة.

من الأفضل مراجعة الطبيب المختص في أمراض الدم الوراثية أو استشاري الوراثة لتوضيح كل هذه الأمور بشكل دقيق ووضع خطة مناسبة لحالتكم.

0 2026-04-25T05:10:14+00:00 2026-04-25T05:10:14+00:00 2026-04-25T05:10:14+00:00 /اسئلة-طبية/%D8%A7%D9%84%D8%B7%D8%A8-%D8%A7%D9%84%D8%B9%D8%A7%D9%85/%D8%A7%D9%86%D8%A7-%D9%85%D8%AA%D8%B2%D9%88%D8%AC%D9%87-%D9%85%D9%86-%D8%B1%D8%AC%D9%84-%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%A8-%D8%A8%D8%A7%D9%84%D8%AB%D9%84%D8%A7%D8%B3%D9%8A%D9%85%D9%8A%D8%A7-%D9%83%D9%8A%D9%81-%D9%8A%D9%85%D9%83%D9%86%D9%86%D9%8A-%D8%A7%D9%86%D8%AC%D8%A7%D8%A8-1348435#answer-0

د. دعاء المصري

صيدلاني

الخطوات الهامة التي يجب اتخاذها:

الفحص الجيني قبل الزواج أو قبل الحمل هذه هي الخطوة الأكثر أهمية. يجب عليكِ أنتِ وزوجكِ إجراء فحص جيني لتحديد ما إذا كنتما حاملين لجينات الثلاسيميا. حتى لو لم يكن لديكِ أي أعراض، قد تكونين حاملة للمرض (ناقلة).
أنواع فحص الثلاسيميا:
- فحص الدم الروتيني: قد يكشف عن وجود نقص في الهيموغلوبين أو تغيرات في خلايا الدم الحمراء.
- الفحص الجيني: هو الفحص الأدق الذي يحدد وجود الطفرات الجينية المسببة للثلاسيميا.
تفسير النتائج:
- إذا كنتِ أنتِ أيضاً حاملة للمرض (ناقلة): فهذا يعني أن هناك احتمالاً بنسبة 25% أن يولد طفلكم مصاباً بالثلاسيميا المتوسطة أو الشديدة (في كل حمل).
- إذا كنتِ سليمة وغير حاملة للمرض: فإن أطفالكم لن يصابوا بالمرض، وقد يكونون حاملين للمرض بنسبة 50% (أي ناقلين فقط).
- إذا كان زوجكِ مصاباً بشدة وأنتِ حاملة: فإن هناك خطراً أكبر على الأبناء.
خيارات الإنجاب المتاحة:
- التشخيص الوراثي قبل الزرع (PGD): إذا كنتما تحملان جينات المرض، يمكن اللجوء إلى أطفال الأنابيب مع إجراء PGD. يتم فحص الأجنة قبل زرعها في الرحم، ويتم اختيار الأجنة السليمة فقط للزراعة.
- التشخيص الوراثي أثناء الحمل: يمكن إجراء فحوصات مثل بزل السلى (Amniocentesis) أو أخذ خزعة من المشيمة (CVS) خلال الحمل لمعرفة ما إذا كان الجنين مصاباً. إذا تبين أنه مصاب، يمكن للطبيب مناقشة الخيارات المتاحة.

25 أبريل 2026

الدكتور نهى ابورميله

طب الاسرة

هل قمت بعمل فحص قبل الزواج للتأكد من انك غير حامل للثلاسيميا؟ الافضل عمل الفحص و التأكد. وراثة الثلاسيميا تكون من جين متنحي. بحيث اذا انتي كنتي سليمه سيكون اولادك لديهم ثلاسيميا صغرى و هي اقل خطوره من الثلاسيميا الكبرى. اما اذا كنتي حامل للثلاسيميا فقد يكون هناك احتمال لان يكون احد اطفالك مصاب بثلاسيميا كبرى. الافضل مراجعة اخصائي جينات ووراثة لعمل الفحوصات اللازمه قبل الحمل.

4 أغسطس 2019