تسجيل دخول 
...هل ممكن اكتشاف مرض اكياس الكلى الوراثيه للجنين والقضاء عليه
19 أبريل 2010
4071
هل ممكن اكتشاف مرض اكياس الكلى الوراثيه للجنين والقضاء عليه
1
9 نوفمبر 2021
إجابات الأطباء على السؤال
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
يمكن اكتشاف هذا المرض الوراثي خلال الحمل بعد الاسبوع ال ١٧ من الحمل من خلال اجراء فحص بجهاز رباعي الابعاد. ولكن حتى الان لا يوجد علاج للقضاء علي هذا المرض، فبعد الولاده تتم معالجه الاعراض والمحاوله لمنع مضاعفات هذا المرض
0
2010-04-25 03:53:38
![طاقم الطبي]()
طاقم الطبي
/اسئلة-طبية/%D8%A7%D9%84%D8%A7%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%B6-%D8%A7%D9%84%D9%88%D8%B1%D8%A7%D8%AB%D9%8A%D8%A9/%D9%87%D9%84-%D9%85%D9%85%D9%83%D9%86-%D8%A7%D9%83%D8%AA%D8%B4%D8%A7%D9%81-%D9%85%D8%B1%D8%B6-%D8%A7%D9%83%D9%8A%D8%A7%D8%B3-%D8%A7%D9%84%D9%83%D9%84%D9%89-%D8%A7%D9%84%D9%88%D8%B1%D8%A7%D8%AB%D9%8A%D9%87-%D9%84%D9%84%D8%AC%D9%86%D9%8A%D9%86-%D9%88%D8%A7%D9%84%D9%82%D8%B6%D8%A7%D8%A1-%D8%B9%D9%84%D9%8A%D9%87-15986
طاقم الطبي
يمكن اكتشاف هذا المرض الوراثي خلال الحمل بعد الاسبوع ال ١٧ من الحمل من خلال اجراء فحص بجهاز رباعي الابعاد. ولكن حتى الان لا يوجد علاج للقضاء علي هذا المرض، فبعد الولاده تتم معالجه الاعراض والمحاوله لمنع مضاعفات هذا المرض
هل تريد اجابة اكثر تفصيلا، او لديك
اسئلة اخرى تتعلق بنفس الموضوع. اضغط هنا
استشارات طبية موثوقة وإجابات شافية من أفضل الأطباء. حمل التطبيق الآن
25 أبريل 2010
question_answer_inread_text_new_ksa
احصل على الرعاية الشخصية التي تستحقها! اشترك اليوم وتواصل مع طبيب بغضون دقائق بخصوصية وسرية تامة.
question_answer_inread_url_new_ksa
لديك سؤال للطبيب؟
نخبة من الاطباء المتخصصين للاجابة على استفسارك
خلال 48 ساعة
تحدث مع طبيب الآن أدخل سؤالكسؤال من أنثى سنة
هل التلقيح الصناعي يساعد في تجنب اصابه الجنين باالامراض الوراثيه اذا كان هناك خلل وراثي في العائله
لا ان التلقيح الصناعي لا يساعد في تجنب الامراض الوراثية
Dr. Muin Fedah
Director of IVF & Genetics Center
Jordan Hospital
Tel: 962-6-5678778/5607090
Fax.: +962-6-5620333
P.O.Box: 520248 Amman 11152 Jordan
www.ivfjh.com
e-mail: [email protected]
سؤال من أنثى سنة
السلام عليكم هل يمكن تجنب توريث اللتهاب أو تلون الشبكيه الصبغي للأجنه يعني ممكن نعمل أطفال أنابيب أو أي شئ...
نعم موضو عك مهم جدا وممكن التغلب عليه بعمل فحص الجينات للا جنه قبل ان نرجعها الى الرحم و طبعا بواسطه اطفال الانابيب
سؤال من أنثى سنة
هل مرض أنيميا الفوليه من الأمراض الوراثيه والمعتمده في تحليل الزواج؟
فحوصات الزواج المعتمدة تختلف من دولة لاخرى لكن فحص الدم لمرض الثلاسيميا هو اهم فحص للمقبلين على الزواج من ناحية امراض الدم
سؤال من أنثى سنة
السلام عليكم ورحمة الله وبركاته انا حابه اسأل في مرض يسمى بالهنتنغتون وهو مرض وراثي سببه طفرة جينية وخلل في...
موقع الطفرة تم تحديدها
ولكن العلاج الوراثي ما زال قيد البحث
سؤال من ذكر سنة
لسلام عليكم انا عملة تحليل زواج بس طالع في التحليل Sickle cell trait (AS) هل هذا فيه مشكله او انه...
أولادك سوف يكونون معرضون لخطر الإصابة فقط إذا كان زوجك هو ناقل لسمة فقر الدم المنجلي Seckele مثلك. اذا لم يكن ناقل، فلا توجد أي مشكلة
سؤال من ذكر سنة
هل يمكن إعتبار متلازمة داون طفرة؟
كلا، لأن متلازمة داون هي مشكلة لعدة جينات.
سؤال من أنثى سنة
انا مصابه بمرض الضغط الخبيث اريد ان اعرف كل شى عنه العلاج والاسباب مع العلم ان المرض سبب لى هبوط...
المرض هو ارتفاع الضغط الشرياني الذي يتسبب في مضاعفات و التي هي تضخم القلب و قصور في وظيفة الكلى ومشاكل في النظر
الاهم هو نفي اي سبب ثانوي للضغط من مشاكل غدية او مشاكل في الكلى
بعد نفي الاسباب الاخرى هناك ارتفاع الضغط المجهول السبب و هذا هو الحال في 90% من الحالات
يتم اخذ الدواء وذلك لتخفيض الضغط لمستوى 130/80
من الممكن اخذ اكثر من دواء للمحافظة على الضغط مع الالتزام بالخمية و ممارسة الرياضة
سؤال من أنثى سنة
هل اذا كانت درجة ضعف المبيض الوراثي بسيطةيعني ان العلاج اسرع؟
كيف تم تشخيص انه لديك ضعف بالمبيض؟ كلما كان الضعف اقل تكون الاستجابه للمنشطات اسرع.
سؤال من أنثى سنة
هل العلاج في الخلايا الجذعية يشفي من الامراض الوراثية ولكم جزيل الشكر
ما زال العلاج بالخلايا الجذعي في طور التجربة، ويجب تحديد المرض المطلوب، لنرى إن كان هناك علاج ممكن!
سؤال من ذكر سنة
ماهو مرض الفركتوزيميا وماهي اعراضه واثره على خصوبة المريض
وجود الفركتوز في الدم
عدم تحمل وراثي لسكر الفركتوز، وهو مرض أيضي ناجم عن غياب إنزيم ١-فوسفورفركتوألدولاز.ويعتبر عدم تحمل الفركتوز مرض وراثي ذو صبغي متنحي.
يوجد سكر الفركتوز بشكل عادي في سكر الفواكه. ويستعمل سكر الفركتوز الاصطناعي في التحلية في الكثير من الأطعمةبما فيها طعام الرضع.
واستهلاك الفركتوز والسكروز من قبل الأشخاص الذين يشكون من عدم تحمل الفركتوز يسبب تغييرات كيميائية لا يمكن تصحيحها نتيجة غياب الإنزيم ١- فوسقوفركتألدولاز. ويسبب استهلاك الفركتوز انخفاض مستوى السكر في الدم وتخريب الكبد المستمر.ولا يستطيع الجسم تحويل مخزون الطاقة الغليكوجين إلى الغلوكوز.وينخفض بالتالي مستوى السكر في الدم.وبالإضافة إلى ذلك فإن منع إكمال هدم الفركتوز يؤدي إلى يناء مواد تخرب الكبد.
ويمكن أن يكون عدم تحمل الفركتوز الوراثي مرضاًخفيفا أو شديدا، وفي الحالات الشديدة فإن التخاص من الفركتوز والسكروز من الغذاء لا يستطيع منع المرض.
الأعراض:تظهر عند تناول السكر والفركتوز أعراض مثل التقيؤ وانخفاض السكر في الدم وتضخم الكبد وفرط حمض اليوريك في الدم ويمكن أن يتبعها فشل كلوي. ويمكن أن يظهر انتفاخ في البطن وإسهال أو إمساك.
العلاج: منع تناول السكر والفركتوز
لا يعتقد أن له تأثير على الخصوبة ولكنه ينتقل بالوراثة.
محتوى طبي موثوق من أطباء وفريق الطبي
أخبار ومقالات طبية
مقالات طبية
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
آخر مقاطع الفيديو من أطباء متخصصين
أحدث الفيديوهات الطبية
894
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
37239
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
1495
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
أرسل تعليقك على السؤال
يمكنك الآن ارسال تعليق علي سؤال المريض واستفساره