ما مصير الابناء اذا كانت انا مصابة بمرض الجي سكس بي دي

أهلًا بكِ، بدايةً، مرض إنيميا الفول (G6PD deficiency) وفقر الدم المنجلي (Sickle Cell Anemia) هما حالتان وراثيتان. وراثة هذه الأمراض تعتمد على الجينات التي يرثها الطفل من كل من الأب والأم.

إنيميا الفول (G6PD Deficiency):

• هذا المرض مرتبط بالكروموسوم X، مما يعني أن احتمالية انتقاله تختلف بين الذكور والإناث.
• الأم التي تحمل جين المرض قد تكون سليمة ظاهرياً أو تعاني من أعراض خفيفة.
• الأبناء الذكور يرثون كروموسوم X من الأم، وبالتالي قد يصابون بالمرض إذا كانت الأم حاملة للجين.
• الإناث يرثن كروموسوم X من الأم وكروموسوم X من الأب. لكي تصاب الأنثى بالمرض، يجب أن ترث نسخة من الجين من كلا الوالدين.

فقر الدم المنجلي (Sickle Cell Anemia):

• هذا المرض وراثي جسمي متنحٍ.
• لكي يولد طفل مصاب بالمرض، يجب أن يرث نسخة من الجين المتحور من كل من الأب والأم.
• إذا كان أحد الوالدين مصاباً بالمرض (لديه نسختان من الجين المتحور)، والآخر حاملاً للمرض (لديه نسخة واحدة)، فإن كل طفل سيرث المرض.
• إذا كان أحد الوالدين مصاباً بالمرض والآخر سليماً تماماً، فإن كل طفل سيرث المرض.
• إذا كان كلا الوالدين حاملين للمرض، فإن هناك احتمالاً بنسبة 25% لكل طفل أن يولد مصاباً بالمرض، واحتمال 50% أن يكون حاملاً للمرض، واحتمال 25% أن يكون سليماً تماماً.

كونك مصابة بـ G6PD والأب مصاب بالأنيميا المنجلية، فإن هذا يعني أن كل طفل سيرث الصفات الوراثية المتعلقة بكل مرض. طبيعة تأثير هذه الوراثة على الأبناء تعتمد على ما إذا كنتم فقط حاملين للمرض أو مصابين به بدرجة واضحة، بالإضافة إلى الجينات التي سيرثها الطفل.

إليكِ أهم الخطوات الموصى بها:

• الاستشارة الوراثية: هذه هي أهم خطوة. يمكنكم زيارة أخصائي استشارات وراثية. سيقوم بتقييم تاريخكم العائلي بدقة، وإجراء الفحوصات اللازمة لكم (إذا لم تكونوا قد أجريتموها)، وشرح احتمالات انتقال كل مرض لأبنائكم بالتفصيل.
• الفحص قبل الزواج أو الحمل: إذا لم تكونوا قد قمتم بالفحوصات اللازمة، فمن المهم جداً إجراؤها.
• الفحص الجيني للأجنة: في حال الحمل، توجد خيارات للفحص الجيني للأجنة (مثل فحص السائل الأمنيوسي أو فحص الزغابات المشيمية) لتقييم ما إذا كان الجنين مصاباً بأي من الحالتين.