الموافقة على الاستخدام نظام محفز العضلات الكهربائي لتقليل وقت البقاء على أجهزة التنفس الصناعي

أصدرت إدارة الغذاء والدواء(FDA) ترخيص طارئ لاستخدام نظام محفز العضلات التنفسية الكهربائي ( Ventfree Respiratory Muscle Stimulator) من أجل تقليل عدد الأيام التي يحتاج فيها المرضى البالغين البقاء على أجهزة التنفس الصناعي بما في ذلك مرضى عدوى فيروس كوفيد-19 .

يستخدم نظام Ventfree من قبل مقدمي الرعاية الصحية في منشاة الرعاية الصحية لعلاج المرضى البالغين أثناء وجود المريض على جهاز التنفس الصناعي، وتشمل دواعي استخدام هذا النظام على ما يلي:

• تخفيف ضمور عضلات جدار البطن أثناء وجود المريض على جهاز التنفس الصناعي.
• تقليل عدد الأيام التي يحتاجها المريض على أجهزة التنفس الصناعي.
• المساعدة على فصل المريض تدريجياً عن جهاز التنفس الصناعي.

بالمقارنة بأنظمة التنفس الصناعي التي تستخدم الإجراءات الجائرة (Invasive) التي تضعف عضلات الجهاز التنفسي، فإن نظام Ventfree يستخدم التحفيز الكهربائي العصبي العضلي لتقليص عضلات جدار البطن بالتزامن مع الزفير أثناء تواجد المريض على جهاز التنفس الصناعي، مما يسمح بعلاج المريض لضمور عضلات جدار البطن خلال مراحل وجوده على أجهزة التنفس وتحت التخدير حتى يتم فصله عن جهاز التنفس الصناعي.

أظهرت التجارب العشوائية التي أجريت في أوروبا وأستراليا أن نظام Ventfree ساعد على تقليل المدة التي يحتاجها المريض للبقاء على أجهزة التنفس الصناعي، وتقليل المدة التي يحتاجها المريض في وحدة العناية المركزة بالمقارنة مع التحفيز الوهمي الذي أجراه الباحثون.

المخاطر المحتملة لاستخدام نظام Ventfree 

يمكن أن تشمل المخاطر المحتملة لاستخدام نظام Ventfree لدى المرضى على ما يلي:

• انزعاج المريض أثناء العلاج.
• ارتفاع ضغط الدم أثناء العلاج.
• ارتفاع معدل التنفس أثناء العلاج.
• ألم العضلات.
• تهيج الجلد وإصابته بالحروق مكان استخدام الأقطاب الكهربائية أثناء العلاج.

أشار مؤسس شركة (Liberate Medical) المنتجة لنظام Ventfree أنه يشعر بالامتياز لحصوله على الفرصة لمساعدة المرضى على أجهزة التنفس الصناعي أثناء جائحة كوفيد-19، وقد صدر الترخيص باستخدام نظام Ventfree فقط خلال فترة طوارئ جائحة كوفيد-19، ولم يتم اعتماده للاستخدام من قبل مقدمي الرعاية في الظروف العادية.

اقرأ أيضاً: 3 جهات رسمية عربية تحذر من منتج Air Doctor