سحب جميع مستحضرات دواء الحموضة رانيتيدين من الأسواق

أعلنت وزارة الصحة في الكويت سحب جميع منتجات رانتيدين (دواء علاج حموضة المعدة) من الأسواق وذلك بتوصية من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لاحتواء هذه الأدوية على مواد مسرطنة N-Nitrosodimethylamine (NDMA).

وقد حذرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في شهر سبتمبر 2019 من هذه الأدوية ودعت المرضى إلى محاولة إيجاد بدائل لهذه الأدوية لعلاج حرقة المعدة، ولكن لم توصي حينها بسحبه من الأسواق لظنها أن المواد المسرطنة فيه ضمن حد منخفض وغير مؤذي.

ولكن الآن تمت التوصية بسحب هذه الأدوية من الأسواق بعد أن تبين أن المادة المسرطنة فيه تزيد نسبتها عند التعرض للحرارة وظروف التخزين لزمن طويل.

وقد سحبت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية جميع مستحضرات زانتك (بالإنجليزية: Zantac)، الإسم التجاري لرانيتيدين (بالإنجليزية: Ranitidine).

وقامت شركات أُخرى في أمريكا مثل تيفا (Teva) بسحب منتجاتها من رانتيدين من الأسواق أيضاً.

وفي الكويت، تقرر سحب جميع المستحضرات المحتوية على مادة رانتيدين، مع العلم أنه تم في الكويت توقيف تسجيل هذه الأدوية في شهر سبتمبر الفائت لحين انتهاء الدراسات حول هذا الدواء.

المصدر: Kuwait Ministry Of Health, Pharmaceutical Technology