داء آندرسن Andersen’s Disease أو المعروف بمرض تخزين الجليكوجين من النمط الرابع، هو عبارة عن مرض وراثي ينتج بسبب حدوث طفرة في جين GBE1 مما يؤدي إلى غياب في إنزيم الجلايكوجين المتفرع، وبذلك لا تتم عملية أيض الجليكوجين بشكل طبيعي، ما يؤدي إلى تراكم الجلايكوجين في خلايا الجسم المختلفة، وبالتالي إلى ضعف في وظائف الأعضاء والأنسجة والكبد والعضلات.
يؤدي نقص نشاط الإنزيمات المتفرعة للجلايكوجين إلى تكوين جلايكوجين غير طبيعي مع وجود سلاسل خارجية طويلة غير متفرعة وغير قابلة للذوبان، ووجود الجليكوجين غير القابل للذوبان يمكن أن يحرض تفاعل للأجسام الغريبة في الأنسجة مما يؤدي إلى حدوث إصابة خلوية وخلل وظيفي في الأنسجة والعضلات، كما أنَّ معظم من يعاني من الخلل في الإنزيم المتفرع يصاب بأمراض الكبد التي تتطور تدريجيا وتصل في النهاية إلى تليف في الكبد خلال عدة سنوات فقط.
داء آندرسن هو اضطراب متعدد الأجهزة يؤثر على مختلف الأعضاء الحيوية في الجسم، وتختلف الأعراض الظاهرة على المريض باختلاف مدى تراكم الجليكوجين في الأنسجة والسن عند بداية ظهور المرض، وأبرز أعراض الإصابة بداء آندرسن:اعراض الإصابة بداء آندرسن
غالبا ما يتم تشخيص داء آندرسن بعد الولادة خلال فترة الرضاعة أو في مرحلة الطفولة المبكرة، ومن النادر تأخر التشخيص حتى سن البلوغ، ويتم التشخيص كما يلي:
https://ghr.nlm.nih.gov/condition/glycogen-storage-disease-type-iv
https://emedicine.medscape.com/article/941632-overview
https://rarediseases.org/rare-diseases/andersen-disease-gsd-iv/
يتألف طاقم الطبي من مجموعة من مقدمي الرعاية الصحية المعتمدين، من أطباء، صيادلة وأخصائيي تغذية. يتم كتابة المحتوى الطبي في الموقع من قبل متخصصين ذوي كفاءات ومؤهلات طبية مناسبة تمكنهم من الإلمام بالمواضيع المطلوبة منهم، كل وفق اختصاصه. ويجري الإشراف على محتوى موقع الطبي من قبل فريق التحرير في الموقع الذي يتألف من مجموعة من الأطباء والصيادلة الذين يعتمدون مصادر طبية موثوقة في تدقيق المعلومات واعتمادها ونشرها. يشرف فريق من الصيادلة المؤهلين على كتابة وتحرير موسوعة الأدوية. يقوم على خدمات الاستشارات الطبية والإجابة عن أسئلة المرضى فريق من الأطباء الموثوقين والمتخصصين الحاصلين على شهادات مزاولة معتمدة، يشرف عليهم فريق مختص يعمل على تقييم الاستشارات والإجابات الطبية المقدمة للمستخدمين وضبط جودتها.