متلازمة لامبير إياتون واحدة من أمراض المناعة الذاتية النادرة، ويتميز المرض بضعف عضلات الأطراف نتيجة لتكون أجسام مضادة ضد قنوات الكالسيوم بأماكن الاتصال العصبية العضلية، وحوالي 60% من المصابين بمتلازمة لامبير إيتاون يعانون في الأصل من ورم خبيث (عادة يكون سرطاناً بالرئة من نوع سرطان الخلايا الصغيرة)، ولذلك يعتبر أحد أنواع متلازمة الأباعد الورمية.
إذا كانت متلازمة لامبير إياتون ناتجة عن سرطان فإن المتلازمة تزول بعلاج السرطان عن طريق العلاج الكيميائي أو الإشعاعي، وتشير الأدلة إلى أن الأدوية المثبطة للمناعة أو التبادل البلازمي لا يكونا بفعالية كبيرة في حالة متلازمة لامبير إياتون، وقد يستفيد المريض من الأدوية التي تعمل على تحسين الإرسال العصبي العضلي مثل Amifampridine، أو Guanidine، أو Pyridostigmine.
https://www.mda.org/disease/lambert-eaton-myasthenic-syndrome
https://emedicine.medscape.com/article/1170810-overview
https://en.wikipedia.org/wiki/Lambert%E2%80%93Eaton_myasthenic_syndrome
يتألف طاقم الطبي من مجموعة من مقدمي الرعاية الصحية المعتمدين، من أطباء، صيادلة وأخصائيي تغذية. يتم كتابة المحتوى الطبي في الموقع من قبل متخصصين ذوي كفاءات ومؤهلات طبية مناسبة تمكنهم من الإلمام بالمواضيع المطلوبة منهم، كل وفق اختصاصه. ويجري الإشراف على محتوى موقع الطبي من قبل فريق التحرير في الموقع الذي يتألف من مجموعة من الأطباء والصيادلة الذين يعتمدون مصادر طبية موثوقة في تدقيق المعلومات واعتمادها ونشرها. يشرف فريق من الصيادلة المؤهلين على كتابة وتحرير موسوعة الأدوية. يقوم على خدمات الاستشارات الطبية والإجابة عن أسئلة المرضى فريق من الأطباء الموثوقين والمتخصصين الحاصلين على شهادات مزاولة معتمدة، يشرف عليهم فريق مختص يعمل على تقييم الاستشارات والإجابات الطبية المقدمة للمستخدمين وضبط جودتها.