داء لو غيريغ | Lou gehrig's disease

لا يعتبر التصلب الجانبي الضموري مرضاً معدياً ولا مرضاً وراثياً، ويصيب التصلب الجانبي الضموري جميع الأشخاص بغض النظر عن السن والجنس والعرق. إلا أن الدراسات تشير إلى أن المرض يصيب الذكور أكثر قليلاً من الإناث، ويميل لإصابة البالغين في أوساط العمر، بينما تندر إصابة الأطفال.

اعراض التصلب الجانبي الضموري

لا تكون بداية المرض واضحة عادة، يبدأ المصاب تدريجياً بالقيام بحركات تبدو حركات خرقاء أو مضحكة، مثل فقد التوازن أثناء المشي أو الجري مما يؤدي للوقوع بشكل متكرر، ويفقد المريض القدرة على التحكم بعضلاته، فيصبح عاجزاً عن القيام بحركات بسيطة مثل إدارة المفتاح في القفل.

ومع تدهور المرض تصبح الأعراض أكثر وضوحاً مما يدفع الطبيب للشك بالتشخيص، ومنها:

• تشنج العضلات وبخاصة في الذراع، أو الساق، أو الكتف، أو اللسان.
• تصبح العضلات متيبسة ومتصلبة.
• ضعف التحكم بعضلات الذراعين، أو الساقين، أو الرقبة.
• صعوبة في البلع والمضغ.
• اختلاف لحن الصوت.

بغض النظر عن مكان ظهور الأعراض لأول مرة، ينتشر ضعف العضلات وضمورها إلى أجزاء أخرى من الجسم، ويعاني المصابون من مشاكل في الحركة، والبلع، والتحدث، والتنفس.

يواجه المرضى صعوبات في البلع والمضغ، مما يزيد من خطر سوء التغذية والشردقة والاختناق. كما تصاب عضلات التنفس في المراحل المتقدمة من المرض مما يسبب مشاكل في التنفس ونوبات اختناق.

يختلف تسلسل الأعراض وسرعة تطور المرض من شخص لآخر، لكن في نهاية المطاف لن يتمكن الأفراد من الوقوف أو المشي، أو الدخول أو الخروج من السرير بمفردهم، أو استخدام أيديهم وأذرعهم.

لا تتأثر الخلايا العصبية الحسية، لذا فإن المريض يمكنه أن يرى ويسمع ويشم ويشعر باللمس حتى في المراحل المتقدمة للمرض. كما يحتفظ المرضى بقدرتهم على القيام بعمليات عقلية، ولا يتدنى مستوى الذكاء، بل على العكس تتحسن قدرة المصابين على التذكر والفهم وحل المشكلات، إلا أنه من الشائع إصابة المرضى بالقلق والاكتئاب والانعزال عن المجتمع.

لا تكفي القصة المرضية والفحص السريري لوحده لوضع التشخيص الأكيد، وعادة ما يحتاج الأطباء لمجموعة من الفحوص المساعدة ومنها: تحاليل الدم المخبرية، وتخطيط العضلات الكهربائي، ودراسة سرعة التوصيل العصبي، والرنين المغناطيسي، وغيرها.

• للأسف لم يتمكن العلم حتى اليوم من إيجاد علاج للتصلب الجانبي الضموري، أو وسيلة للوقاية من الإصابة به. تركز العلاجات المتاحة على تحسين نوعية الحياة للأشخاص المصابين، وتمكينهم من الحركة باستقلالية.
• يمكن لبعض الأدوية أن تسيطر بشكل جزئي على الأعراض مثل صعوبة البلع، أو التشنج العضلي، وقد يمكنها أن تبطئ من تدهور حالة المريض.
• يساعد العلاج الطبيعي المرضى على التعامل مع مشاكل الضعف العضلي، وصعوبات التنفس، ويحتاج المرضى في مرحلة معينة لاستخدام الأجهزة المساعدة مثل الكراسي المتحركة، أو أجهزة التنفس المساعدة. كما ينبغي إيلاء الاهتمام الكافي لتغذية المريض لتجنب حدوث سوء التغذية الذي سيفاقم المرض سوءاً.
• ما زالت الأبحاث مستمر لفهم سبب حدوث الإصابة، وكيف يتمكن المرض من تدمير الخلايا العصبية السليمة، ويأمل العلماء أن الوصول إلى فهم أفضل لطبيعة التصلب الجانبي الضموري سيمكنهم من مواصلة تطوير علاجات جديدة وفعالة.

كيف يمكن مساعدة المريض على التعايش مع المرض؟

• يعتبر العيش مع مريض مصاب بالتصلب الجانبي الضموري أمراً صعباً من الناحية الجسدية، ولكن يجب أن نتذكر أمرين أساسين، أولهما أن المرض غير معدٍ مطلقاً، ولا يوجد أي خطر لانتقاله إلى العائلة والأصدقاء. كما أنه من الضروري معرفة أن الوعي يبقى سليماً، ولا تتأثر القدرات العقلية بالإصابة.
• يمكن لمعظم المصابين بمرض تصلب العضلات الجانبي الضموري أن يفكروا بوضوح أكثر من أي وقت مضى، وأن يكونوا قادرين على الحفاظ على العلاقات مع الأصدقاء والعائلة، ويجب معاملتهم باحترام وبشكل طبيعي.
• يشعر المصاب بالضيق والإرهاق والحزن، وعادة ما يمتد هذا الشعور ليصيب أفراد العائلة، وقد يكون طلب المساعدة الاجتماعية المتخصصة أمراً مفيداً في بعض الحالات.
• كما يمكن لأفراد العائلة المقربين، والأصدقاء والجيران تقديم الدعم وتسهيل التعامل مع التحديات اليومية التي تمر بها العائلة.
• يصبح التواصل صعباً في المراحل المتقدمة من المرض، وذلك بسبب ضعف العضلات المسؤولة عن التنفس والكلام. في تلك المراحل يمكن لأخصائي العلاج الطبيعي تقديم المشورة ومساعدة العائلة كيفية التواصل مع أحبائهم.

https://kidshealth.org/en/kids/als.html
http://www.alsa.org/about-als/what-is-als.html
https://www.ninds.nih.gov/Disorders/Patient-Caregiver-Education/Fact-Sheets/Amyotrophic-Lateral-Sclerosis-ALS-Fact-Sheet