فينورلبين تارتيرات (VINORELBINE TARTRATE)

سرطان الرئة (الخلايا الغير صغيرة)

يمنع استخدامه في المرضى الذين أظهروا فرط الحساسية للدواء أو لأي جزء من مكوناته أو في حال كانت نسبة خلايا المحببة أقل من 1000 خلية / ملم 3 (قبل مباشرة العلاج).

فئة السلامة أثناء الحمل: "دال"؛ لا ينصح باستخدام العلاج خلال فترة الحمل إذ من الممكن أن يلحق الضرر بالجنين، و يجب تجنب حدوث حمل خلال فترة العلاج. الرضاعة:من غير المعروف ما إذا كان الدواء يفرز في حليب الأم في حالة المُرضع، و لكن بسبب آثاره الضارة على جسم الانسان، ينبغي تجنب عملية الرضاعة خلال فترة العلاج. يتكون العلاج من مادة كيميائية منفطة (يسبب نفاطة جلدية). قد يسبب العلاج تثبيطاً في نخاع العظم. لم تثبت سلامة الدواء وفعاليته في الأطفال يجب استخدام العلاج بحذر في المرضى الذين يعانون من اعتلالات في وظائف الكبد أو إعتلالات عصبية أو تعرضوا لعلاج إشعاعي. قد يسبب العلاج إمساك شديد، أو الشلل اللفائفي (علَّوِصٌ شَلَلِيّ) ، أو انسداد في الأمعاء، أو انثقاب فيها. قد يسبب العلاج تغيرات رئوية حادة، قد تكون قاتلة في بعض الأحيان.

سيسبلاتين عند استعماله المتزامن مع العلاج، يرتفع احتمال حدوث انخفاض في المحببة. فينوريلبين تزيد بالاشتراك مع سيسبلاتين. مثبطات انزيمات الكبد: قد تقلل هذه العلاجات من معدل إزالة العلاج من الدم إريثروميسين قد الاريثروميسين يزيد من نسبة الفينبلاستين في الدم مما قد يسبب زيادة في السمية. ميتوميسين قد يسبب استخدام العلاجين ضيقاً في التنفس و تشنج قصبي شديد ، يجب مراقبة العلاج و إيقافه فور حصول مثل هذه الأعراض. باكليتاكسيل قد يزيد من سمية العلاج العصبية. إشعاع قد يزيد العلاج من سمية أو تحسس المريض للعلاج الاشعاعي.

محلول للحقن ( 10 مغ/مل، 50 مغ/5 مل )

خزن القارورة الغير مستخدمة في الثلاجة، ,و لا تجمد، و تحمى من الضوء. يخزن المحلول المخفف في درجة حرارة الغرفة لمدة تصل إلى 24 ساعة. يجب التخلص من المحاليل الخالية من المواد الحافظة في غضون 24 ساعة من التحضير