روتاقريست (Rotagrreste)

• تروفيبان

يمنع ارتباط الفيبرنوجين بمستقبلات البروتين السكري IIb/IIIa ، المستقبل الأساسي في الصفائح الدموية و الذي يسبب تراكم الصفائح الدموية و هذه العملية يمكن عكسها. يحافظ على الصفائح الدموية في الدم من التخثر لمنع تجلط الدم غير المرغوب فيه الذي يمكن أن يحدث في القلب أو حالات معينة الأوعية الدموية.

لمعرفة المزيد من المعلومات عن الاثار الجانبية التاتجة عن استخدام تروفيبان والذي يمثل الاسم العلمي للروتاقريست اضغط هنا لمعرفة الاعراض الجانبية لروتاقريست

يعطى مع الهيبارين لعلاج المُتَلازِمَةُ التاجِيَّةٌ الحَادّة بما في ذلك رَأْبُ الوِعاءِالتاجي عَبْرَ اللمعَةِ من خِلالِ الجِلْد .

فرط الحساسية أي مكون من المنتج، نزيف نشط (حالي) أو نزيف سابق في غضون 30 يوما، تاريخ لنزيف داخل الجمجمة، والأورام داخل الجمجمة، تشوهات الشرايين والأوردة، أو تمدد الأوعية الدموية، تاريخ التعرض لقلة الصفيحات بعد استخدام الدواء، تاريخ لسكتة الدماغية في غضون 30يوما أو أي تاريخ من السكتة الدماغية النزفية، الإجراءات الجراحية الكبرى أو الصدمات الجسدية الشديدة خلال الشهر السابق، ارتفاع ضغط الدم الشديد (ضغط الدم الانقباضي> 180 ملم زئبقي و / أو ضغط الدم الانبساطي> 110 مم زئبق) ، الاستخدام الحالي لاي من مثبطات البروتين السكري IIb/IIIa عن طريق الحقن ، التهاب التامور الحاد

يجب مراقبة للنزف، مراقبة تعداد الصفيحات، الهيموغلوبين ،و الهيماتوكريت قبل العلاج، وبعد 6 ساعات من حقن جرعة التحميل . يرتبط العلاج بزيادة النزيف.لذلك يجب توخي الحذر . قصور كلوي حاد : يجب خفض الجرعة لهؤلاء المرضى . الحمل :يمكن استخدامه للمرأة الحامل اذا دعت الحاجة و تحت إشراف الطبيب . الرضاعة :غير معروف اذا ما كان يفرز مع حليب الام ،لذلك يجب اتخاذ القرار اما بوقف الرضاعة او وقف الدواء. الاطفال : لم يتم دراسته على الاطفال . اعتلال الكلى الشديد : يجب تقليل الجرعة.

إذا كنت تتناول أي من الأدوية التالية أخبر الطبيب أو الصيدلاني ، فقد تحتاج إلى تعديل الجرعة أو إجراء فحوصات معينة: الهيبارين الأسبرين ليفوثيروكسين أوميبرازول

محلول للحقن الوريدي : 12.5 ملغ في 50 مل (250 ميكروغرام لكل مل)

يخزن في درجة حرارة 25 مئوية ، لا يوضع في الفريز . بعيدا عن التعرض للضوء أثناء التخزين.

اسم الشركة المصنعة بالعربية BIOCAPITAL*
اسم الشركة المصنعة بالإنجليزية BIOCAPITAL*