انا انترسكس بكروموسوم xy ٤٦ و البقية y مجهولة تناولت على مدى ١٢ هرمون

انا انترسكس بكروموسوم xy ٤٦ و البقية y مجهولة تناولت على مدى ١٢ هرمون
icon 19 مايو 2010
icon 1326
انا انترسكس بكروموسوم xy ٤٦ و البقية y مجهولة تناولت على مدى ١٢ سنة هرمون premarin وبرز لي ثدي والان اكتشفت الحقيقة اني ذكر ولست انثى حيث ان ميولي وتصرفاتي كانت تدل على ذلك والان اريد ان اترك هذا الدواء واحب ان اعرف ماهي المضاعفات او الاعراض الجانبية المترتبه على هذا القرار اشكركم على تعاونكم
هل تريد إجابة أكثر تفصيلا؟ تحدث مع طبيب الآن

إجابات الأطباء على السؤال

الخوف هو من الاستمرار على تناول العلاج وليس على تركه ولا اظن بأن هناك اي مشالك من ترك هذا الدواء ولكن الأهم من هذا هو الحالة النفسية ولا بد لك من استشارة طبيب نفسي ليساعدك في النقلة من حالة الانوثة الى الرجولة اما بالنسبة للثدي فسوف يضمر نسبيا بعد ترك البريمارين واذا لزم الامر بالامكان اجراء عملية تجميلية لتصحيح الوضع 1 2010-05-25 10:23:39
الدكتور احمد الراس
الدكتور احمد الراس
نسائية وتوليد
الخوف هو من الاستمرار على تناول العلاج وليس على تركه ولا اظن بأن هناك اي مشالك من ترك هذا الدواء ولكن الأهم من هذا هو الحالة النفسية ولا بد لك من استشارة طبيب نفسي ليساعدك في النقلة من حالة الانوثة الى الرجولة اما بالنسبة للثدي فسوف يضمر نسبيا بعد ترك البريمارين واذا لزم الامر بالامكان اجراء عملية تجميلية لتصحيح الوضع

أرسل تعليقك على السؤال

يمكنك الآن ارسال تعليق علي سؤال المريض واستفساره

كيف تود أن يظهر اسمك على التعليق ؟

أسئلة وإجابات مجانية مقترحة متعلقة بعلم الوراثة

سؤال من أنثى سنة

في علم الوراثة

انا عندي في عائلة ابي عمين معاقين اعاقة ذهنية واخ ايضا له نفس الحاله ولا اعرف ان كان سبب الاعاقة...

كثير من التشوهات الخلقية ليس لديها نمط مندلي الإرث أو شذوذ في الكروموسومات ولكن بامكانكم عمل فحص الكروموسومات لكل منكم ولهذا تيعدو الشك باليقين كثير من التشوهات الخلقية لم يكن لديها نمط مندلي الإرثي أو شذوذ الكروموسومات ولكن يمكن تحديدها ووصفها بأنها متعددة العوامل `\' حيث يفترض انهم مصممون بواسطة عدة جينات ، مع كل الآثار المضافة وتعديل إلى حد أكبر أو أقل من العوامل البيئية . والتطور في الكيمياء الحيوية وعلم الوراثة وعلم الوراثة الخلوية في نهج جديدة لمنع وتجنب التشوهات الخلقية. والسبل المتاحة لتجنب التشوهات الخلقية والتي تشمل تجنب العوامل البيئية الضارة ، وفحص الأطفال حديثي الولادة والعلاج المبكر ، وتقديم المشورة الوراثية. ويمكن تحقيق الوقاية من عيوب الأنبوب العصبي في `الأمهات عالية المخاطر عن طريق مكملات الفيتامينات. كل هذا اصبح ممكنا حالياً ولهذا من الضروري فحص المقبلين على الزواج، و الكشف المبكر عن الأمراض ،وتقديم العلاج للمصابين، أو الوقاية لأحد الطرفين وحماية الأطفال من الأصابة أثناء الحمل والولادة وماحولهما، أو تقديم المشورة للراغبين من الشباب والفتيات في ما له علاقة بالزواج والانجاب، من منظور صحي وإجتماعي ونفسي وديني. أن المبدأ الطبي المتعلق بزواج الأقارب: إن هذا النوع من الزواج يتسبب بنسب معينة، في اصابة أجيال الأبناء الناشئة عنه بأنواع من الأمراض الوراثية، وكلما زادت درجة القرابة بين الزوجين من ناحية الأب أو الأم أو كليهما، زادت احتمالات الاصابة بهذه الامراض، هذه المشكلة الصحية منتشرة في مجتمعات عربية كثيرة، وليست . وهناك جهود تبذل للتوعية بخطورة المشكلة ومنها افتتاح عيادات (استشارات ماقبل الزواج والحمل) بمستشفى الولادة، والتي ترشد المقبلين على الزواج، إلى المخاطر المحتملة صحياً لدى الأبناء الذين يولدون نتيجة هذا الزواج، وذلك بعد دراسة التاريخ المرضي لعائلتي الزوج والزوجة سواء كانا من الاقارب أو لم يكونا كذلك. وبشكل عام نسأل المقبل على الزواج، عما يقلقه من هذا الزواج، ونسأله عن التاريخ المرضي لهذه المشكلة في عائلته أو عائلة الفتاة التي يرغب بالزواج منها وبعدها يتعرض لمجموعة من الفحوصات المخبرية والطبية، وكذلك الفتاة، ومن ثم يتحدد التقرير الطبي الذي يثبت حقيقة المخاوف من الأمراض الوراثية لدى الابناء، أو عدم صحة هذه المخاوف. ولكننا في جميع الأحوال لانحدد للشاب أو الفتاة. هل يقومان بإتمام الزواج أو عدم اتمامه فالطبيب ينتهي دوره بوضع المراجع أمام الخيارات الطبية وليس تقرير خياره.

هل وجدت هذا المحتوى الطبي مفيداً؟

happy مفيد

sad غير مفيد

144 طبيب

موجود حاليا للإجابة على سؤالك

bg-image

هل تعاني من اعراض الانفلونزا أو الحرارة أو التهاب الحلق؟ مهما كانت الاعراض التي تعاني منها، العديد من الأطباء المختصين متواجدون الآن لمساعدتك.

ابتداءً من

7.5 USD فقط

ابدأ الان