ماهو داء رايتر

icon 17 أكتوبر 2015
icon 2377
ماهو داء رايتر
هل تريد إجابة أكثر تفصيلا؟ تحدث مع طبيب الآن

إجابات الأطباء على السؤال

يتم تشخيص داء رايتر (Reiter) اذا توافرت ثلاثة أعراض 1) الام والتهاب بالمفاصل 2) احمرار بالعين نتيجة التهاب الملتحمة 3) حرقان بالبول نتيجة التهاب بالمثانة ويحدث المرض عادة بعد عدوى بكتيرية أو فيروسية بالجسم خصوصا اذا كانت بالجهاز الهضمي أو الجهاز البولي 0 2015-10-18 10:13:55
الدكتور محب جميل جندي
الدكتور محب جميل جندي
باطنية
يتم تشخيص داء رايتر (Reiter) اذا توافرت ثلاثة أعراض 1) الام والتهاب بالمفاصل 2) احمرار بالعين نتيجة التهاب الملتحمة 3) حرقان بالبول نتيجة التهاب بالمثانة ويحدث المرض عادة بعد عدوى بكتيرية أو فيروسية بالجسم خصوصا اذا كانت بالجهاز الهضمي أو الجهاز البولي

أرسل تعليقك على السؤال

يمكنك الآن ارسال تعليق علي سؤال المريض واستفساره

كيف تود أن يظهر اسمك على التعليق ؟

أسئلة وإجابات مجانية مقترحة متعلقة بأمراض الغدد الصماء

سؤال من أنثى سنة

في أمراض الغدد الصماء

ماهو مرضhashimoto\'s؟

داء هاشيموتو هو التهاب مزمن في الغدة الدرقية، وهو مرض مناعي ذاتي يتصف بمهاجمة اضداد ذاتية للانزيمات الدرقية وتخريب للنسيج الدرقي وحدوث ارتشاح للخلايا اللمفاوية ضمن النسيج الدرقي يؤدي هذا المرض غالبا الى قصور في الدرق واحيانا ثورات من فرط نشاط الغدة، يتم التشخيص اعتمادا على الشك السريري واجراء اختبارت وظيفة الغدة الدرقية بمعايرة الهرمون الحاث للغدة الدرقية والهرمون الدرقي والاضداد المناعية، والمعالجة للقصور الدرقي تكون بتعويض الهرمون الناقص

سؤال من ذكر سنة

في أمراض الغدد الصماء

ما هو مرض اديسون

ان قصور نشاط القشرة الكظرية يسبب مرض اديسون . اعراضه : ضعف عضلي . فقدان الشهية . اعراض معدية معوية وفقدان في الوزن . انخفاض في الضخط . انخفاض في نسبة السكر في الدم . انخفاض معدل الصوديوم في الجسم . ارتفاع معد البوتاسيوم في الدم .

سؤال من أنثى سنة

في أمراض الغدد الصماء

مالفرق بين داء أديسون الوراثي وداء أديسون الخلقي وأيهما مدى الحياه وماطرق العلاجية لهما

مرض أديسون (أو قصور الغدة الكظرية الأولي) هو عبارة عن قصور في الغدة الكظرية، ويؤدي هذا القصور إلى فشل الغدة في إنتاج كميات كافية من هرموناتها، وأهم هذه الهرمونات هي:

  • هرمون الكورتيزول.
  • هرمون الألدوستيرون.
  • هرمون الأندروجين.

أما بالنسبة لأنواع داء أديسون، فهو يمكن تصنيفه إلى 3 أنواع رئيسية وفقاً للمسبب، وهي:

  • داء أديسون الخلقي (وهو نفسه الوراثي، الذي يولد الطفل به) وهو يحدث نتيجة طفرات جينية تؤدي إلى خلل في بنية الغدة الكظرية (إما تضخم الغدة أو ضمورها).
  • داء أديسون المكتسب (وهو غالباً ما يحدث نتيجة خلل مناعي ذاتي، حيث يقوم الجهاز المناعي بمهاجمة وتدمير قشرة الغدة الكظرية).
  • داء أديسون دوائي المنشأ (وهو ما ينتج عن تناول أنواع معينة من الأدوية لفترات طويلة).

ويستمر علاج مرض أديسون بأنواعه مدى الحياة، ويهدف العلاج بشكل أساسي إلى تعويض النقص في الهرمونات وتخفيف الأعراض. 

وتشمل الأدوية الرئيسية المستخدمة:

  • الهرمونات القشرية السكرية (بالإنجليزية: Glucocorticoids) مثل دواء الهيدروكورتيزون؛ لتعويض النقص في هرمون الكورتيزول. 
  • الهرمونات القشرية المعدنية (بالإنجليزية: Mineralocorticoids) مثل دواء الفلودروكورتيزون؛ وذلك لتنظيم ضغط الدم وتوازن السوائل في الجسم.

كما قد يوصى أحياناً باستبدال الأندروجين للنساء المصابات بمرض أديسون بهدف تحسين الرغبة الجنسية، وتحسين الشعور العام.

للمزيد: 

سؤال من ذكر سنة

في أمراض الغدد الصماء

ما هو علاج مرض ( شلاتر ) ؟؟

مرض شلاتر اوOSD ورم اسفل الركبة لدي الاطفل والمراهقين ويحدث في الاطفال الدين يشاركون في القفز والجري وفي العاب كرة القدم والسلة ويدث في الاولاد مابين سن 13 اي 14وهو سن البلوغ وفي البنات في سن11 الي 12 سن البلوغ ويختفي لوحده ولايحتاج الي علاج اما ادا حصل مضاعفات يفضل عرضة علي الطبيب

محتوى طبي موثوق من أطباء وفريق الطبي

أخبار ومقالات طبية

جميع المقالات
فوائد البقدونس مقالات طبية
إعلان جدري القردة كحالة طوارئ صحية عالمية أخبار طبية
الفرق بين الحقن المجهري واطفال الانابيب مقالات طبية
شاهد جميع المقالات

آخر مقاطع الفيديو من أطباء متخصصين

أحدث الفيديوهات الطبية

عرض كل الفيديوهات الطبية
هل وجدت هذا المحتوى الطبي مفيدا؟
اسأل سينا مع الطبي، ذكاء اصطناعي لخدمتك الصحية
اسأل سينا
الأسئلة الأكثر تفاعلاً