تسجيل دخول 
اسأل سينا 
...HEMOGLOBINOSE C هل يوجد جديد ل المرض وانا اقيم في الجزائر هل ممكن اساف
9 مايو 2013
1009
HEMOGLOBINOSE C
هل يوجد جديد لهذا المرض
وانا اقيم في الجزائر هل ممكن اسافر للاوروبا للعلاج
وشكرا
انا انتظر الرد
2
9 نوفمبر 2021
![shear on whatsapp]()
إجابات الأطباء على السؤال
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
L'hémoglobinose C est une maladie due à la synthèse d'une hémoglobine anormale, l'hémoglobine C (HbC), à la place de HbA normale Elle est due à une mutation du gène bêta globine . Les individus hétérozygotes pour HbC (AC) sont asymptomatiques et peuvent présenter sur le plan hématologique une microcytose modérée avec une résistance osmotique accrue. Les homozygotes pour HbC (CC) présentent le plus souvent une hémolyse compensée avec splénomégalie
0
2013-05-11 01:18:26
![الدكتور فايز بيبي]()
الدكتور فايز بيبي
/اسئلة-طبية/%D8%A7%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%B6-%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%85/HEMOGLOBINOSE-C-%D9%87%D9%84-%D9%8A%D9%88%D8%AC%D8%AF-%D8%AC%D8%AF%D9%8A%D8%AF-%D9%84-%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B1%D8%B6-%D9%88%D8%A7%D9%86%D8%A7-%D8%A7%D9%82%D9%8A%D9%85-%D9%81%D9%8A-%D8%A7%D9%84%D8%AC%D8%B2%D8%A7%D8%A6%D8%B1-%D9%87%D9%84-154978
الدكتور فايز بيبي
الجهاز الهضمي والكبد
L'hémoglobinose C est une maladie due à la synthèse d'une hémoglobine anormale, l'hémoglobine C (HbC), à la place de HbA normale Elle est due à une mutation du gène bêta globine . Les individus hétérozygotes pour HbC (AC) sont asymptomatiques et peuvent présenter sur le plan hématologique une microcytose modérée avec une résistance osmotique accrue. Les homozygotes pour HbC (CC) présentent le plus souvent une hémolyse compensée avec splénomégalie
هل تريد اجابة اكثر تفصيلا، او لديك
اسئلة اخرى تتعلق بنفس الموضوع. اضغط هنا
استشارات طبية موثوقة وإجابات شافية من أفضل الأطباء. حمل التطبيق الآن
11 مايو 2013
question_answer_inread_text_new_ksa
احصل على الرعاية الشخصية التي تستحقها! اشترك اليوم وتواصل مع طبيب بغضون دقائق بخصوصية وسرية تامة.
question_answer_inread_url_new_ksa
L'hémoglobinose C est une maladie due à la synthèse d'une hémoglobine anormale, l'hémoglobine C (HbC), à la place de HbA normale Elle est due à une mutation du gène bêta globine . Les individus hétérozygotes pour HbC (AC) sont asymptomatiques et peuvent présenter sur le plan hématologique une microcytose modérée avec une résistance osmotique accrue. Les homozygotes pour HbC (CC) présentent le plus souvent une hémolyse compensée avec splénomégalie
1
2013-05-11 01:17:55
![الدكتور فايز بيبي]()
الدكتور فايز بيبي
/اسئلة-طبية/%D8%A7%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%B6-%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%85/HEMOGLOBINOSE-C-%D9%87%D9%84-%D9%8A%D9%88%D8%AC%D8%AF-%D8%AC%D8%AF%D9%8A%D8%AF-%D9%84-%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B1%D8%B6-%D9%88%D8%A7%D9%86%D8%A7-%D8%A7%D9%82%D9%8A%D9%85-%D9%81%D9%8A-%D8%A7%D9%84%D8%AC%D8%B2%D8%A7%D8%A6%D8%B1-%D9%87%D9%84-154978
الدكتور فايز بيبي
الجهاز الهضمي والكبد
L'hémoglobinose C est une maladie due à la synthèse d'une hémoglobine anormale, l'hémoglobine C (HbC), à la place de HbA normale Elle est due à une mutation du gène bêta globine . Les individus hétérozygotes pour HbC (AC) sont asymptomatiques et peuvent présenter sur le plan hématologique une microcytose modérée avec une résistance osmotique accrue. Les homozygotes pour HbC (CC) présentent le plus souvent une hémolyse compensée avec splénomégalie
هل تريد اجابة اكثر تفصيلا، او لديك
اسئلة اخرى تتعلق بنفس الموضوع. اضغط هنا
استشارات طبية موثوقة وإجابات شافية من أفضل الأطباء. حمل التطبيق الآن
11 مايو 2013
question_answer_inread_text_new_ksa
احصل على الرعاية الشخصية التي تستحقها! اشترك اليوم وتواصل مع طبيب بغضون دقائق بخصوصية وسرية تامة.
question_answer_inread_url_new_ksa
لديك سؤال للطبيب؟
نخبة من الاطباء المتخصصين للاجابة على استفسارك
خلال 48 ساعة
تحدث مع طبيب الآن أدخل سؤالكسؤال من ذكر سنة
في أمراض الدم
( السلام عليكم ابني عمره 12سنة مصاب بمرض الهيموفيليا نقص العامل الثامن ( نزف الدم الوراثي هل يوجد علاج لهذا...
مرض الهيموفيليا مرض وراثي والعلاج يتأتى بان يتابع المريض مع اي طبيب أمراض دم ولا داعي لمراكز متخصصة كون العلاج متوفر في جميع المستشفيات ولا يوجد حل نهائي للمرض وإنما الوقاية من الحوادث واللعب العبق مثل مباريات وسباقات وركوب الدراجات انه الوقوع والنزف لا داعي للقلق كون الأهل أصبحوا ملميين بروتين ابنهم اليومي وكيف يحافظون عليه من الكدمات والحوادث
سؤال من أنثى سنة
في أمراض الدم
هذا التحليل لبنت عمرها ٢١ سنة ...ما أسباب هذا النقص ...وهل يوجد في التحليل مؤشرات للإصابة بالايدز ..وهل يمكن لمن...
الايدز مرض له مراحل .. احدها بدون اعراض و يجب الكشف عنه بالفحص المختبري التحليل المرفق قد يشير الى التهابات عامة ولكنه لا يستخدم لتشخيص مرض الايدز
سؤال من ذكر سنة
في أمراض الدم
السلام عليكم ورحمة الله وبركاته اريد ان اسأل بخصوص الزواج من رجل حامل لفايروس الكبد من النوع بي وانا فتاه...
بوجود اللقاح تستطيعين الإطمئنان
لن ينتقل اذا اتبعنا التعليمات الصحيحة
سيتحجم الفيروس بالعلاج ويفقد نشاطه
تابعي مع استشاري كبد
سؤال من أنثى سنة
في أمراض الدم
انا شاب عمري 24 اعاني من تلوث الدم سؤالي هل يمكن الشفاء من المرض ام لا ؟
سؤالك غير واضح
من ماذا دمك متلوث
ما هي عوارضك
كيف علمت ذلك هل هناك فحوصات
سؤال من ذكر سنة
في أمراض الدم
عندي مرض التفول ، واريد السفر الى بلد افريقي ينتشر فيه مرض الملاريا، فهل يوجد علاج مناسب للوقاية من الملاريا...
نعم عزيزي هناك الكثير من الادوية الذي يمكن البدء بتناولها كوقاية لكن علينا معرفة اختيار الدواء وهذا يعتمد على المكان الذي ستذهب اليه لان الملاريا بانواعه الاربعة يختلف نسبة انتشار احدهم من غير سواه حسب المكان او البلد وظروفه البيئية الذي ستذهب اليه
والاهم من تناول مضاد الملاريا كوقاية هو الابتعاد عن البعوض وعفص البعوض ، اولاً باستعمال الشبك على النوافذ لمنع دخول البعوص وعدم خروجك من المنزل في ساعة المغيب لانها هي تفريبا اللحظة الذي يكون فيها هذا النوع من البعوض الذي ينقل الملاريا نشيطا للعفضص ولكن اذا كنت مضطراً للخروج حاول استعمال الثياب التي تغطي اكبر قدر ممكن من الجسم ودهن القسم المتبقي الظاهر بدواء او كريم الذي يبعد الباعوض Repellent
سؤال من ذكر سنة
في أمراض الدم
انا حامل لمرض الانيميا المنجلية واود الاستفسار هل هناك علاج او هل هنالك طريقة حتى لا تظهر في النتائج
ولماذا تريد اخفاء الأمر؟ ان فحوصات ما قبل الزواج تهدف الى تقليص فرصة اصابة النسل بالأمراض الوراثية خصوصا في الأمراض ذات الصفة المتنحية (أي التي يلزم وراثة جين من كلا الوالدين معا كي يظهر المرض بكل شدته أما وراثة جين واحد فقط تؤدي الى مجرد أعراض خفيفة) لذلك يفضل عدم الارتباط بزوجة تحمل جين نفس المرض والمصارحة هي الأصوب
سؤال من أنثى سنة
في أمراض الدم
هل مريض الثلاسيميا يمكن أن يتم اكتشاف مرضه بعد العشرين وهل لابد من العلاج باستخدام نقل الدم وممكن اعرف نتيجه...
التحليل يؤكد ( وجود صفة الثلاسيميا الوراثية) و ليست الاصابة بمرض الثلاسيميا هذه الصفات الوراثية شائعة جدا في مناطقنا و هي لا تسبب اعراض وهي لا تشابه المرض الثلاسيميا لذلك لا تحتاج الى نقل دم و من الممكن تنشيط انتاج الدم باستخدام فيتامين الفولك اسيد يوميا يجب التحري عن المرض بافراد العائلة و الاولاد لانه يتنقل ووراثيا
سؤال من ذكر سنة
في أمراض الدم
السلام عليكم انا مقبل ع خطبة فتاة وهي حامل للمرض من ام مصابة واب سليم انا سليم وهي حمل قالت...
لطفا يجب تحديد نسبة الاصابة عن طريق المراجعة المباشرة و مراجعة الفحوصات الدم لكليكما لان المشورة غير مكتملة بالوصف المذكور
سؤال من أنثى سنة 46
في أمراض الدم
انا في حاجة لشرح تحليل صورة الدم ، وتفسير اسباب الخانات المظللة فيه إلى ماذا تشير وهل انا محتاجة إجراءات...
مبدئيا الفحص يشير الى وجود فقر دم يفضل المتابعه لمعرفه السبب
سؤال من ذكر سنة 39
في أمراض الدم
مرحبا ..عندي انخفاض في معدل MCV(79fl) و MCH(24pg) مع العلم انه معدل Hgb هو (13.5g/dl) هل هذا يعني وجود اي...
حسب النتائج المقدمه لا يوجد فقر دم مبدئياولكن يفضل اعطاء القصه والتاريخ المرضى والشكوى بشكل مفصل اكثر
محتوى طبي موثوق من أطباء وفريق الطبي
أخبار ومقالات طبية
مقالات طبية
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
آخر مقاطع الفيديو من أطباء متخصصين
أحدث الفيديوهات الطبية
13387
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
1957
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
1163
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
أرسل تعليقك على السؤال
يمكنك الآن ارسال تعليق علي سؤال المريض واستفساره