الطبي
Al-tibbi
https://www.facebook.com/altibbi facebook share icon https://www.linkedin.com/company/altibbi linkedin share icon https://www.twitter.com/altibbi twitter share icon https://www.youtube.com/altibbi youtube share icon

icon 2 إجابة

HEMOGLOBINOSE C هل يوجد جديد ل المرض وانا اقيم في الجزائر هل ممكن اساف

HEMOGLOBINOSE C هل يوجد جديد لهذا المرض وانا اقيم في الجزائر هل ممكن اسافر للاوروبا للعلاج وشكرا انا انتظر الرد

2013-05-09

إجابات الأطباء على السؤال

L'hémoglobinose C est une maladie due à la synthèse d'une hémoglobine anormale, l'hémoglobine C (HbC), à la place de HbA normale Elle est due à une mutation du gène bêta globine . Les individus hétérozygotes pour HbC (AC) sont asymptomatiques et peuvent présenter sur le plan hématologique une microcytose modérée avec une résistance osmotique accrue. Les homozygotes pour HbC (CC) présentent le plus souvent une hémolyse compensée avec splénomégalie 0 2013-05-11 04:18:26
الدكتور فايز بيبي
الدكتور فايز بيبي
الجهاز الهضمي والكبد
تاريخ الإجابة: 11 مايو 2013
L'hémoglobinose C est une maladie due à la synthèse d'une hémoglobine anormale, l'hémoglobine C (HbC), à la place de HbA normale Elle est due à une mutation du gène bêta globine . Les individus hétérozygotes pour HbC (AC) sont asymptomatiques et peuvent présenter sur le plan hématologique une microcytose modérée avec une résistance osmotique accrue. Les homozygotes pour HbC (CC) présentent le plus souvent une hémolyse compensée avec splénomégalie
تاريخ الإجابة: 11 مايو 2013
L'hémoglobinose C est une maladie due à la synthèse d'une hémoglobine anormale, l'hémoglobine C (HbC), à la place de HbA normale Elle est due à une mutation du gène bêta globine . Les individus hétérozygotes pour HbC (AC) sont asymptomatiques et peuvent présenter sur le plan hématologique une microcytose modérée avec une résistance osmotique accrue. Les homozygotes pour HbC (CC) présentent le plus souvent une hémolyse compensée avec splénomégalie 1 2013-05-11 04:17:55
الدكتور فايز بيبي
الدكتور فايز بيبي
الجهاز الهضمي والكبد
تاريخ الإجابة: 11 مايو 2013
L'hémoglobinose C est une maladie due à la synthèse d'une hémoglobine anormale, l'hémoglobine C (HbC), à la place de HbA normale Elle est due à une mutation du gène bêta globine . Les individus hétérozygotes pour HbC (AC) sont asymptomatiques et peuvent présenter sur le plan hématologique une microcytose modérée avec une résistance osmotique accrue. Les homozygotes pour HbC (CC) présentent le plus souvent une hémolyse compensée avec splénomégalie
تاريخ الإجابة: 11 مايو 2013

5000 طبيب يستقبلون حجوزات عن طريق الطبي.

ابحث عن طبيب واحجز موعد في العيادة أو عبر مكالمة فيديو بكل سهولة

هل ترغب في التحدث مع طبيب؟

احصل الآن على استشارة مجانية لأول مرة عند الإشتراك في الخدمة

أسئلة وإجابات مجانية مقترحة

زوجتي تعاني من فقر الدم واحيانا يصل الهموجلوبين الي وتم نقل دم لها ويتم العلاج بابر الزيت والاكل مثل الكبد العجل او الجمل هل اسباب

هناك سبب عضوي وليس نفسي لفقر الدم السبب النفسي اذا كان هو السبب عندها انخفاض تناولها للطعام بسبب وضعها النفسي يسبب لها فقر الدم اما حالة زوجتك فيجب اجراء دراسة طبية لمعرفة السبب وعليك ان تسأل الطبيب عن ذلك ، هي حتما تعاني من مرض ما بالدم تسبب لها ذلك وهذا ما ستأكده الفحوصات اللازمة
see-answer-arrow

عمره مصاب بمرض الهيموفيليا نقص العامل الثامن نزف الدم الوراثي هل يوجد علاج ل المرض بشكل نهائي وهل مستشفى متخصصة في المجال تنصحونا الذهاب اليها

مرض الهيموفيليا مرض وراثي والعلاج يتأتى بان يتابع المريض مع اي طبيب أمراض دم ولا داعي لمراكز متخصصة كون العلاج متوفر في جميع المستشفيات ولا يوجد حل نهائي للمرض وإنما الوقاية من الحوادث واللعب العبق مثل مباريات وسباقات وركوب الدراجات انه الوقوع والنزف لا داعي للقلق كون الأهل أصبحوا ملميين بروتين ابنهم اليومي وكيف يحافظون عليه من الكدمات والحوادث
see-answer-arrow

عمره سنتان ضهرت بقع حمراء على شفتيه ووجهه ولسانه وعند مراجعة الطبيب تبين ان الحاله هي تكسر في الصفائح الدمويه itp فهل يوجد علاج ل

نقص الصفائح الدموية المزمن ؛ وهو الذي يستمر لفترة تزيد على الستة أشهر من زمن التشخيص , وقد وجد عند كثير من الأطفال التحسن التلقائي يحدث عند نسبة عالية من الأطفال تصل إلى 90-95% مع مرور الوقت ؛ مع الأخذ في الحسبان أن النسبة التي تزيد عن 25000-30000 لا تحتاج الى أي علاج أما إذا انخفضت النسبة عن ذلك فيحتاج إلى العلاج . وهناك عدة أنواع من العلاجات تستخدم عند الأطفال الذين يعانون من هذه المشكلة المزمنة منها: -الكورتيزون ويعطى في صورة دفعات عند إنخفاض نسبة الصفائح عن المعدل الذي ذكرنا. -الجاما جلوبيولين وأيضا تعطى على شكل جرعات في حالة إنخفاض الصفائح. -هناك عقار يسمى دانازول .يجب استشارة طبيب أطفال
see-answer-arrow

تعاني من مرض الذئبه الحمراء من سنتين وهي الان تاخذ دواء الكورتيزون خلف لها مضاعفات في جسمها هل من علاج جديد ل المرض المتعب خارج

الذئبة الحمامية أو الذئبة الحمراء من أمراض المناعة الذاتية - أي أن الجسم لسبب من الأسباب يشكل مضادات ضد خلاياه وأنسجته -، وبالتالي يشكل مضادات ضد خلايا الدم، فيحصل نقصان في الكريات البيض والحمر، ونقص الصفائح، وضد خلايا الجلد، فيظهر طفح على جلد الوجه وفي الفم، وقد يحصل تساقط في الشعر، وقد تحصل إصابة للكلية في (50%) من الحالات، وعادة ما تكون خلال السنوات الثلاث الأولى، وكثير من المرضى يُعانون من آلام المفاصل، ويصيب النساء أكثر من الرجال. ويتميز هذا المرض بأنه يتحسن بالأدوية، إلا أنه يمكن أن تعود الأعراض لأسبابٍ كثيرة، منها الإجهاد النفسي والجسمي، والتعرض للشمس أو التهاب في الجسم، وفي كثيرٍ من
see-answer-arrow

هل مرض لوكيميا الدم فى الاطفال مرض معدى وهل يوجد علاج له غير الكيماوى

للوكيميا أو ابيضاض الدم أكثر أنواع السرطان شيوعا في الأطفال حيث يمثل%30 من إجمالي أنواع السرطان التي تصيب الأطفال وهو عبارة عن سرطان مصدره كرات الدم البيضاء كما أن له العديد من الأنواع وينشأ في نخاع العظام وبعد ذلك يؤثر على الدم والأعضاء الأخرى معظم أمراض اللوكيميا عبارة عن أمراض جينية مكتسبة وهذا يعني أن التحور الجيني أو الكروموسومي يحدث بصورة عشوائية أو بالصدفة. حيث أن الجهاز المناعي يساعد بصورة كبيرة في حماية الجسم من الأمراض ومن السرطان وأي تحول أو خلل في الجهاز المناعي يؤدي إلي زيادة نسبة حدوث اللوكيميا . بعض العوامل مثل التعرض لبعض الفيروسات أو العوامل البيئية مثل التعرض للإشعاع أو البعض المواد الكيميائية أو بعض العدوى قد يؤدي إلى تدمير الجهاز المناعي . تزيد الأصابة في اللوكيميا كثيرا بين التوائم المتماثلة بنسبة من 20-25% بالانواع الحادة منها وايضا بصفة عامة يزيد احتمال الإصابة في التوائم الغير متماثلة او أشقاء الطفل المصاب بحوالي ثلاثة الي أربعة اضعاف. بصفة عامة باستثناء بعض المتلازمات الجينية قليل هو المعروف عن اسباب اللوكيميا من ناحية العلاج فان زراعة نخاع العظم هو الحل
see-answer-arrow

اصيبت خالتي بالكرسترول في الدم وتبلغ ماهي الاغذية التي يتوجب عليها اكلها والاغذية التي يتوجب تركها وهل ل المرض علاج وهل يشفى منه تماما ا

العلاج يكون حسب طبيعة ونمط ونوع ومقدار الإرتفاع في الكولستيرول، كذلك يجب أن يتناسب مع تاريخها المرضي والأمراض التي من الممكن أن تكون لديها والأدوية التي تستخدمها، وبشكل عام ينبغي أن تتجنب الدهون الحيوانية وتركز على اللحوم البيضاء بدل الحمراء، كذلك بالإعتماد على المواد الغذائية التي من أصل نبالتي، والإبتعاد عن المواد المقلية والأغذية الدسمة، وتزيد من معدل الحركة ايومية
see-answer-arrow

هل ترغب في التحدث إلى طبيب نصياً آو هاتفياً؟

يمكنك الحصول على استشارة مجانية لأول مرة عند الاشتراك

أخبار ومقالات طبية

6,548خبر ومقال طبي موثوق من أطباء وفريق الطبي

الأورام الخبيثة والحميدة
سرطان القولون : مرض ممكن تفاديه
الأورام الخبيثة والحميدة سرطان القولون : مرض ممكن تفاديه 9 مارس 2014
الأمراض الجلدية
نخالة وردية
الأمراض الجلدية نخالة وردية 22 أغسطس 2013
أمراض الجهاز الهضمي
الجديد في علاج مرض القولون العصبي
أمراض الجهاز الهضمي الجديد في علاج مرض القولون العصبي 10 نوفمبر 2010

فيديوهات طبية

آخر مقاطع الفيديو من أطباء متخصصين

مجاناً - احصل على إجابة لاستشاراتك الطبية

ask-dr

نخبة من الأطباء المتخصصين سيقومون بالإجابة على استفساراتك خلال 48 ساعة

144 طبيب موجود حاليا للإجابة على سؤالك

هل تعاني من اعراض الانفلونزا أو الحرارة أو التهاب الحلق؟مهما كانت الاعراض التي تعاني منها، العديد من الأطباء المختصين متواجدون الآن لمساعدتك.