HEMOGLOBINOSE C هل يوجد جديد ل المرض وانا اقيم في الجزائر هل ممكن اساف

HEMOGLOBINOSE C هل يوجد جديد ل المرض وانا اقيم في الجزائر هل ممكن اساف
icon 9 مايو 2013
icon 964
HEMOGLOBINOSE C هل يوجد جديد لهذا المرض وانا اقيم في الجزائر هل ممكن اسافر للاوروبا للعلاج وشكرا انا انتظر الرد
هل تريد إجابة أكثر تفصيلا؟ تحدث مع طبيب الآن

إجابات الأطباء على السؤال

L'hémoglobinose C est une maladie due à la synthèse d'une hémoglobine anormale, l'hémoglobine C (HbC), à la place de HbA normale Elle est due à une mutation du gène bêta globine . Les individus hétérozygotes pour HbC (AC) sont asymptomatiques et peuvent présenter sur le plan hématologique une microcytose modérée avec une résistance osmotique accrue. Les homozygotes pour HbC (CC) présentent le plus souvent une hémolyse compensée avec splénomégalie 0 2013-05-11 01:18:26
الدكتور فايز بيبي
الدكتور فايز بيبي
الجهاز الهضمي والكبد
L'hémoglobinose C est une maladie due à la synthèse d'une hémoglobine anormale, l'hémoglobine C (HbC), à la place de HbA normale Elle est due à une mutation du gène bêta globine . Les individus hétérozygotes pour HbC (AC) sont asymptomatiques et peuvent présenter sur le plan hématologique une microcytose modérée avec une résistance osmotique accrue. Les homozygotes pour HbC (CC) présentent le plus souvent une hémolyse compensée avec splénomégalie
L'hémoglobinose C est une maladie due à la synthèse d'une hémoglobine anormale, l'hémoglobine C (HbC), à la place de HbA normale Elle est due à une mutation du gène bêta globine . Les individus hétérozygotes pour HbC (AC) sont asymptomatiques et peuvent présenter sur le plan hématologique une microcytose modérée avec une résistance osmotique accrue. Les homozygotes pour HbC (CC) présentent le plus souvent une hémolyse compensée avec splénomégalie 1 2013-05-11 01:17:55
الدكتور فايز بيبي
الدكتور فايز بيبي
الجهاز الهضمي والكبد
L'hémoglobinose C est une maladie due à la synthèse d'une hémoglobine anormale, l'hémoglobine C (HbC), à la place de HbA normale Elle est due à une mutation du gène bêta globine . Les individus hétérozygotes pour HbC (AC) sont asymptomatiques et peuvent présenter sur le plan hématologique une microcytose modérée avec une résistance osmotique accrue. Les homozygotes pour HbC (CC) présentent le plus souvent une hémolyse compensée avec splénomégalie

أرسل تعليقك على السؤال

يمكنك الآن ارسال تعليق علي سؤال المريض واستفساره

كيف تود أن يظهر اسمك على التعليق ؟

أسئلة وإجابات مجانية مقترحة متعلقة بأمراض الدم

سؤال من ذكر سنة

في أمراض الدم

( السلام عليكم ابني عمره 12سنة مصاب بمرض الهيموفيليا نقص العامل الثامن ( نزف الدم الوراثي هل يوجد علاج لهذا...

مرض الهيموفيليا مرض وراثي والعلاج يتأتى بان يتابع المريض مع اي طبيب أمراض دم ولا داعي لمراكز متخصصة كون العلاج متوفر في جميع المستشفيات ولا يوجد حل نهائي للمرض وإنما الوقاية من الحوادث واللعب العبق مثل مباريات وسباقات وركوب الدراجات انه الوقوع والنزف لا داعي للقلق كون الأهل أصبحوا ملميين بروتين ابنهم اليومي وكيف يحافظون عليه من الكدمات والحوادث

سؤال من أنثى سنة

في أمراض الدم

هذا التحليل لبنت عمرها ٢١ سنة ...ما أسباب هذا النقص ...وهل يوجد في التحليل مؤشرات للإصابة بالايدز ..وهل يمكن لمن...

الايدز مرض له مراحل .. احدها بدون اعراض و يجب الكشف عنه بالفحص المختبري  التحليل المرفق  قد يشير الى التهابات عامة ولكنه لا يستخدم لتشخيص  مرض الايدز

سؤال من ذكر سنة

في أمراض الدم

عندي مرض التفول ، واريد السفر الى بلد افريقي ينتشر فيه مرض الملاريا، فهل يوجد علاج مناسب للوقاية من الملاريا...

نعم عزيزي هناك الكثير من الادوية الذي يمكن البدء بتناولها كوقاية لكن علينا معرفة اختيار الدواء وهذا يعتمد على المكان الذي ستذهب اليه لان الملاريا بانواعه الاربعة يختلف نسبة انتشار احدهم من غير سواه حسب المكان او البلد وظروفه البيئية الذي ستذهب اليه والاهم من تناول مضاد الملاريا كوقاية هو الابتعاد عن البعوض وعفص البعوض ، اولاً باستعمال الشبك على النوافذ لمنع دخول البعوص وعدم خروجك من المنزل في ساعة المغيب لانها هي تفريبا اللحظة الذي يكون فيها هذا النوع من البعوض الذي ينقل الملاريا نشيطا للعفضص ولكن اذا كنت مضطراً للخروج حاول استعمال الثياب التي تغطي اكبر قدر ممكن من الجسم ودهن القسم المتبقي الظاهر بدواء او كريم الذي يبعد الباعوض Repellent

سؤال من ذكر سنة

في أمراض الدم

انا حامل لمرض الانيميا المنجلية واود الاستفسار هل هناك علاج او هل هنالك طريقة حتى لا تظهر في النتائج

ولماذا تريد اخفاء الأمر؟ ان فحوصات ما قبل الزواج تهدف الى تقليص فرصة اصابة النسل بالأمراض الوراثية خصوصا في الأمراض ذات الصفة المتنحية (أي التي يلزم وراثة جين من كلا الوالدين معا كي يظهر المرض بكل شدته أما وراثة جين واحد فقط تؤدي الى مجرد أعراض خفيفة) لذلك يفضل عدم الارتباط بزوجة تحمل جين نفس المرض والمصارحة هي الأصوب

سؤال من أنثى سنة 2

في أمراض الدم

السلام عليكم دكتور هل صح اطفالي حاملين الصفه او اني اذا احمل يطلع الطفل مصاب اني عندي ٢ اطفال ارجو...

الفحص لمن عمره 27 سنة ( صورة الفحص مقتطعة) لا يوجد بها اي خلل  نسبة الدم 15 نسبة الدم للصورة الثانية تدل على احتمالية صفة الثلاسيميا  نسبة الهيموكلوبين 11  هذه التحاليل لا تثبت الثلاسيميا  وانما يجب فحص الفصل الكهربائي و ترحيل الهيموكلوبين  في كل الاحوال .. الاولاد يصابون بصفة و ليس مرض الثلاسيميا  وهذه الاحتمالية تحددها التحاليل الاخرى 

سؤال من أنثى سنة

في أمراض الدم

هل مريض الثلاسيميا يمكن أن يتم اكتشاف مرضه بعد العشرين وهل لابد من العلاج باستخدام نقل الدم وممكن اعرف نتيجه...

التحليل يؤكد ( وجود صفة الثلاسيميا الوراثية) و ليست الاصابة بمرض الثلاسيميا  هذه الصفات الوراثية شائعة جدا في مناطقنا و هي لا تسبب اعراض  وهي لا تشابه المرض الثلاسيميا لذلك لا تحتاج الى نقل دم و من الممكن تنشيط انتاج الدم باستخدام فيتامين الفولك اسيد  يوميا  يجب التحري عن المرض بافراد العائلة و الاولاد  لانه يتنقل ووراثيا 

محتوى طبي موثوق من أطباء وفريق الطبي

أخبار ومقالات طبية

جميع المقالات
فوائد البقدونس مقالات طبية
إعلان جدري القردة كحالة طوارئ صحية عالمية أخبار طبية
الفرق بين الحقن المجهري واطفال الانابيب مقالات طبية
شاهد جميع المقالات

آخر مقاطع الفيديو من أطباء متخصصين

أحدث الفيديوهات الطبية

عرض كل الفيديوهات الطبية

هل وجدت هذا المحتوى الطبي مفيداً؟

happy مفيد

sad غير مفيد

144 طبيب

موجود حاليا للإجابة على سؤالك

bg-image

هل تعاني من اعراض الانفلونزا أو الحرارة أو التهاب الحلق؟ مهما كانت الاعراض التي تعاني منها، العديد من الأطباء المختصين متواجدون الآن لمساعدتك.

ابتداءً من

7.5 USD فقط

ابدأ الان
الأسئلة الأكثر تفاعلاً