انا فتاة اعاني من نزيف الانف داخلي منذ كان عمري20يوم حيث بدأ بقطرات صغيرة على الانف ومنذ ذلك الوقت وانا اعاني من لمرض bernard soulierوعمري الان14 سنة ، دكتور هل من حل بدل زيادة الصفائح الدموية عند النزيف؟ اي دواء مضاد لهذا المرض

عافاكم الله الاساس بالعلاج هو نقل الصفيحات الدموية العلاجات المساعدة سايكلوكابرون حب ديسموبرسين بخاخ الانف

ما هو علاج sinuce histiocytosis with massive lymphadenopath حيث ان العلاج الكيماوي و مثبطات المناعه ( الكورتوزون) لم يحدث اي تطور و منذ 4 سنوات حيث مع الكورتوزن تختفي و تعود بعد توقف الكورتوزن ساعدوني شكرا

هناك علاج اظهر استجابة جيدة هو cladribine العلاج النهائي هو زرع رئة

انا عمري 36سنه واعاني من مرض الذئبه الحمرا ء في الدم منذ تسع سنوات .......وهي كما قال الاطباء خامده واحيانا تنشط مع شدة ا الم .......هل من علاج يزيل هذا المرض ........؟؟؟؟؟ علما باني اعاني من مرض السكري وضغط الدم ......وكما واني لم اتزوج......

يحصل في مرض الذئبة أن يهاجم جهاز المناعة الخلايا والأنسجة في أجزاء مختلفة من الجسم، بما في ذلك الدم والأوعية الدموية ويسبب أعراض تتراوح من خفيفة إلى شديدة وقد تظهر الأعراض بشكل مفاجئ ومن ثم تختفي فترة من الزمن قبل تكرر حدوث النوبات مرة أخرى. ويجب العلم أنه لا يوجد علاج نهائي لمرض الذئبة ويعتبر مرض مزمن يستدعي تناول أدوية معينة تحت إشراف الطبيب المختص فقط بعد تقييم الحالة وشدتها لمنع المضاعفات المرتبطة بالدم كالانخفاض الشديد في عدد خلايا الدم احمراء أو خلايا الدم البيضاء أو الصفائح الدموية والذي يسبب: فقر الدم. الالتهابات الخطيرة. ظهور الكدمات على الجلد بسهولة. زيادة خطر تشكل الجلطات الدموية. وقد يشمل العلاج العديد من الخيارات وتحت إشراف الطبيب المختص ومن هذه الخيارات: مضادات الالتهاب غير الستيرويدية للتخفيف من التورم والحمى والألم. الأدوية المضادة للملاريا للتخفيف من الأعراض المصاحبة. الستيرويدات القشرية بجرعات محددة ولمدة معينة. الأدوية التي تعمل على تثبيط عمل جهاز المناعة خاصة في حالات الأعراض الشديدة. الأدوية البيولوجية. الحصول على قسط كاف من النوم بما يتراوح بين 8-10 ساعات. اتباع نظام غذائي صحي والتخلص من الوزن الزائد. ممارسة التمارين الرياضية. تجنب التعرض لأشعة الشمس دون تطبيق واق بنسبة حماية عالية. تجنب التدخين. معالجة الالتهابات والعدوى بأسرع وقت ممكن. السيطرة على مستويات السكر وضغط الدم. للمزيد: أعراض الذئبة الحمراء في المفاصل <a href="https://altibbi.com/%D9%85%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%AA-%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9/%D8%A7%D9%84%D8%B7%D8%A8-%D8%A7%D9%84%D8%A8%D8%AF%D9%8A%D9%84/8-%D8%A7%D8%B9%D8%B4%D8%A7%D8%A8-%D9%88%D8%B7%D8%B1%D9%82-%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%B9%D9%8A%D8%A9-%D8%A7%D8%AE%D8%B1%D9%89-%D9%84%D8%B9%D9%84%D8%A7%D8%AC-%D8%A7%D9%84%D8%B0%D8%A6%D8%A8%D8%A9-%D8%A7%D9%84%D8%AD%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%A1-3910" target="_blank" rel="nofollow noopener">8 أعشاب وطرق طبيعية اخرى لعلاج الذئبة الحمراء الذئبة الحمراء والحمل المرجع: Lupus What is lupus?

والدي يعاني من مرض سرطان الدم من نوع ( M4 ) ماذا ينصح طاقم الطبي في علاج هذا المرض واي المستشفيات في الاردن ولبنان لديها الخبرة والكفاءة في التعامل مع المرض

أبيضاض الدم النقوي الحاد (بالإنجليزية Acute Myeloid Leukemia) عبارة عن مرض سرطاني خبيث ينتج بسبب تغير في الخصائص الجينية للخلايا الجِذعية (Stem Cells) مما يؤدي لعدم تميزها إلى خلايا مختلفة مثل كريات الدم البيضاء (Leucocytes) وكريات الدم الحمراء (Erythrocytes) والصفائح الدموية (Platelets) وإنما لخلايا بدائيه تعرف بالخلايا الأرومية (Blast Cells).[1] يعد أبيضاض الدم النقوي من أكثر سرطانات الدم انتشارا بين البالغين, حيث يشكل ما بين 80% - 90% من حالات الإصابة بأبيضاض الدم النقوي الحاد.[2] معدل الأعمار للمصابين بالمرض 68 عاما. وتزداد نسبة الإصابة سنويا من شخص واحد لكل 100000 شخص للذين أعمارهم تقل عن 30 عاما إلى 17 شخص لكل 100000 شخص للذين أعمارهم 75 عاما.[2] وينتشر المرض بين الذكور أكثر من الإناث.[2] يتم تشخيص 11000 حالة سنويا في الولايات المتحدة الأميركية وذلك بمعدل 3.4 لكل 100000 شخص.[2] تصنيف أبيضاض الدم النقوي الحاد حسب FAB M4 أبيضاض وحيدي نقوي Myelomonocytic Leukemia في هذه الحالة يكون مسار المرض وسط وليس سيئاً يتم استخدام عدة طرق لمحاولة علاج المرض ومن أهمها وأكثرها شيوعا هو العلاج الكيميائي، ويتم استخدام العلاج بالأشعة للمحاولة للسيطرة على المرض وعدم انتقاله للأعضاء الأخرى والعلاج المناعي لدعم المريض مناعيا وجعله مقاوما للأمراض المعدية ومرض السرطان اما اين يمكن متابعة العلاج عليك بالبحث عن مستشفى جامعي ان كان في الاردن او في لبنان حيث هناك قسم لامراض الدم اتمنى له الشفاء والصحة والسلامة

سؤال من ذكر سنة

أمراض الدم

هل من علاج لمرض كثرة المنسجلت sinus histiocytosis حيث انني اعاني من ال

Q: هل علاج الروماتويد بالاوزون موجود فى مصر؟ وهل انه علاج نهائى من هذا المرض اللعين؟ وكيف يستخدم هذا الغاز فى العلاج؟

لأوزون هو الأكسجين الذي نستنشقه ونحيا به o3 ولكنه ثلاثي الذرة وعندما يدخل جسم الإنسان يتحول بسرعة إلى أكسجين 02 . أنه منشط قوي لجهاز المناعة ويرفع من حيوية خلايا الجسم وأعضائه كما أنه يستحدم في الناحية التجميلية (شد البشرة ) كما أن الأوزون يقلل ويهدئ الأعصاب ويساعد على إفراز الكثير من الأنزيمات المهمة لخلايا الجسم ويمكن القول بأنه يتعامل مع خلايا الجسم الطبيعية حيث ينشطها بزيادة نسبة الأوكسجين المتاحة لها إلى الوضع الأمثل وزيادة طاقتها عن طريق أكسدة المادة الغذائية وعلى الجانب الآخر فإن الأوزون يتعامل مع الخلايا الغير طبيعية الفيروسات والبكتيريا والخلايا السرطانية بأن يخترقها ويؤكسدها

Q: عن مرض متلازمة خلية منجلية'سيكل' تعريف المرض؟ طرق علاجة؟ نسبة الشفاء من هذا المرض؟المستشفيات المتخصصة والتفوقه في علاج هذا المرض حول العالم؟ علماً بان المريض عمرة ١٤ سنه

هو مرض ناتج عن خلل في الجين المسؤول عن تصنيع هيموغلوبين الدم. يجب تجنب بعض الامور التي تزيد من اعراض و مضاعفات المرض كنقص الاكسجين. اما بالنسبة لعلاجه نهائياً فهي قضية بحثية و غير مطبقة على ارض الواقع. يمكن إعطاء المريض الدم (نقل الدم) في حالة الحاجة اليه.

Q: هل استطيع الزواج من فتاة حاملة لبيتا الثلاسيميا وانا كذلك حامل لبيتا ثلاسيميا ؟ هل يوجد علاج لهذا المرض سواء لنا او للجنين ؟ فانا متعلق بهذه الفتاة كثيرا واحبها

ﻻ أنصح ابدا من هذا الزواج حرام عليكم ﻻن الطفل سوف يتعذب ﻻنه سوف يكون حامل للمرض بقوة وسوف تكون حالتكم صعبة جدا

Q: انا ولدي مريض مرض الهيموفيلياوعمره سنه8 شهور ر سيوله في الدمهل هناك علاج مناسب لهذا المرض ؟

fهذا مرض وراثي لا علاج له إلا إعطاء عامل التخثر المفقود لدى المريض

Q: هل له علاج المرض سرطان الدم غير الادوية الكيمائية؟

العلاج المتوفر حتى الآن هو العلاج الكيميائي ونقل الدم إلى المريض، ولكن دعنا نتأمل بعلاج جديد بزراعة الخلايا الجذعية ووسائل العلاج الحديثة التي ستغير العالم.

Q: HEMOGLOBINOSE C هل يوجد جديد لهذا المرض وانا اقيم في الجزائر هل ممكن اسافر للاوروبا للعلاج وشكرا انا انتظر الرد

L'hémoglobinose C est une maladie due à la synthèse d'une hémoglobine anormale, l'hémoglobine C (HbC), à la place de HbA normale Elle est due à une mutation du gène bêta globine . Les individus hétérozygotes pour HbC (AC) sont asymptomatiques et peuvent présenter sur le plan hématologique une microcytose modérée avec une résistance osmotique accrue. Les homozygotes pour HbC (CC) présentent le plus souvent une hémolyse compensée avec splénomégalie