هل جماع الزوجة من الدبر ان كانت سليمة يسبب مرض الايدز وكيفة معرفة ان الشخص مصاب بنقص مناعة وهل لو تحليل الدم سليم وطبيعي عدد كرات الدم البيضاء والحمراء اذا كانت سليمة فان الشخص سليم من ناحية الفيروسات

اى التهاب فى الجسم يصاحبه ارتفاع فى كرات الدم البيضاء

يجب التحري عن الاسباب مثل الالتهابات الفايروسية الا لتهابات المناعية  اضطرابات الغدد الصماء  مثل الغدة الدرقية  وفي حال عدم وجود تفسير  يجب اجراء فحص خزعة نخاع العظم هذه الاجراءات تطلب فحص مباشر من الطبيب

 توجد احتمالية  ضئيلة جدا فترة حضانة المرض ان لا تكتشف بالفحوص القياسية المعتمدة و يكون القرار للطبيب المشؤؤول للتحري عن ذلك بالفحوصات المتقدمة و هذا يكون واضح من وجود اختلافات اخرى و مخاطر اصابة  النسبة ليست منعدمة ولكنها ضئيلة و كل الفحوصات المعتمدة حاليا في العالم تتحرى عن ذلك  

أخي الكريم ، لماذا القلق في هذا الموضوع ان كنت تبحث بطريقة ملتوية عن امكالنية ان تكون مصاب بالأيدز ، أظن انه من الأفضل ويشعرك بالأمان ويبعد عنك القلق ات تقوم بإجراء فحص الايدز نفسه وينته الامر .

لا هي نتيجة ليست سليمة ومعرفة السبب يجب الاطلاع على الفحص كاملا وباقي الفحوصات بالاضافة الى فحصك سريريا ومعرفة عوارضك منذ ان بدأت وبناء على كل ما ذكرت ممكن اعطاء الرأي عن السبب وبالتالي العلاج وبما اني لا املك اي معطيات سوى النتيجة التي لا تكفي التي ذكرتها ولكنها تدل على ان النتيجة غير جيدة اما السبب ، نحتاج الى معطيات اكثر انصحك بأستشارة الطبيب الذي فحصك وارسل لك هذا التحليل وربما تحاليل اخرى ، ويعرف حالتك التي شرحتها له بالتأكيد

العوارض بشكل عام تساعد على الارشاد الى التشخيص لكن لا تشخيص بدون التأكيد من خلال الفحص المخبري

هذا هو الاسم العلمي ، اي واحد منهم له نفس الدلالة CD4 Cell Account T4 Cells T helper Cells كتلة التمايز 4 التعداد الطبيعي بين 500 و 1500 عند الاشخاص الاصحاء وليسو مصابين بالايدز وهذا الفحص له علاقة بالمناعة

نظام غذائي صحي وسليم ومتنوع فيه الخضار والفاكهة واللحوم على انواعها وخاصة البضاء اقصد السمك والدجاج وارلابتعاد عن المعلبات والمشروبات الغازية والوجبات السريعة لان ه من المهم تناول الفيتامينات والبروتيينات لذلك

ليس لة علاقة مباشرة بامراض القلب

لثلاسيميا تعني و جود خلل في إنتاج احدى السلاسل الأمينية الضرورية لإنتاج هيموجلوبين البالغين بنسبتة الطبيعية. و يكون الخلل إما في السلسلة ألفا (ألفا ثلاسيميا) أو السلسلة بيتا(بيتا ثلاسيميا) و هي الأكثر إنتشاراً , و يؤدي الخلل إلى نقص في كمية السلسلة المتوفرة لتتحد مع السلاسل من الأنواع الأخرى لإنتاج الهيموجلوبين مما يؤدي إلى ترسبها في كريات الدم الحمراء و بالتالي تكسرها في الطحال أسرع من كريات الدم الحمراء الطبيعية. و الثلاسيميا مرض وراثي يرثه الشخص من الأبوين , و يرث من كل منهما جيناً واحداً لإنتاج السلسلة بيتا أي جين (بصمة وراثية) من الأب والأخرى من الأم, فإذا ورث جيناً واحداً يكون مصاباببيتا ثلاسيميا صُغرى (Beta Thalassemia Trait) أو من الأب و الأم فيكون مصاباببيتا ثلاسيميا كُبرى (Beta Thalassemia Major) . بـيـتـا ثـلاسـيـمـيـا صُـغـرى و هي النوع الخفيف و يسمى الشخص "حامل للمرض" و الشخص المصاب تكون حياته طبيعية ونموه طبيعياً, و لكن ربما يشكو من أعراض بسيطة كالدوار أحياناً, أو ضعف عام بسيط, و التحاليل المخبرية تدل على وجود فقر دم بسيط مع زيادة في نسبة هيموجلوبين A2 وأحيانا هيموجلوبين F كذلك. بـيـتـا ثـلاسـيـمـيـا كُـبـرى "مصاب بالمرض" و يؤدي إلى تكسر شديد لكريات الدم الحمراء منذ الصغر و يؤدي إلى تضخم الطحال و الكبد و فقر دم شديد (نقص شديد بكمية الهيموجلوبين في الدم) و يرقان(بو صفار) و زيادة كمية الحديد في الجسم و ترسبه في الأنسجة مما يؤدي إلى تلفها.هيموجلوبين البالغين لا يوجد في الدم أو موجوداً بنسبة ضئيلة جداً و السائد هو الهيموجلوبين الجنيني (هيموجلوبين Hemoglobin F)و يحتاج المريض إلى نقل دم طيلة حياته