هناك عدة طرق يتم استخدامها في علاج الورم الليمفاوي الغير هودجكن. و يختلف اختيار طريقة العلاج المناسبة من شخص إلى آخر تبعا لعدة عوامل: إذا كانت أول إصابة بالمرض أو أنها متكررة ( عودة المرض مرة أخرى ). نوع الورم الليمفاوي. مرحلة المرض التي وصل إليها المريض. الحالة الصحية للمريض و عمره. و قد كان العلاج الأساسي للورم الليمفاوي الغير هودجكن هو العلاج الكيميائي ( الكيماوي )، لكن حديثا يتم الجمع بين العلاج الكيميائي و العلاج بالأجسام المضادة أحادية النسيلة Monoclonal Antibody Therapy و التي قد تستخدم أحيانا وحدها في العلاج. و هناك أيضا العلاج الإشعاعي لكنه يكون مفيد و فعال في حالات معينة عندما يكون السرطان موجود في مكان واحد محدد بالجسم أو مكانين على الأكثر. و في بعض الحالات يحتاج العلاج استخدام جرعات عالية من أدوية العلاج الكيميائي. مما يؤدي إلى تدمير النخاع العظمي، و الذي يمكن إصلاحه باستخدام زرع ( نقل ) خلايا جذعية Stem Cells Transplantation. و بعض المرضى المصابون بالنوع البسيط ( الكسول ) من الليمفوما Indolent lymphoma لا يشتكون من أي أعراض في البداية و لا يحتاجون لبدء العلاج مباشرة، فقط تتم متابعتهم عن طريق الكشف الطبي المستمر و الفحوصات الدورية و هذا ما يسمى المتابعة و الانتظار Watch & Wait. طرق العلاج المختلفة للورم الليمفاوي الغير هودجكن: علاج الورم الليمفاوي الغير هودجكن بالأجسام المضادة أحادية النسيلة NHL Monoclonal Antibody Therapy يعتبر العلاج بالأجسام المضادة أحادية النسيلة أحدث طرق العلاج الحالية لليمفوما، و قد مثل تطوره أكبر تقدم في علاج الورم الليمفاوي الغير هودجكن في السنوات الأخيرة. و الأجسام المضادة أحادية النسيلة المستخدمة في علاج الورم الليمفاوي الغير هودجكن هي مابثيرا Mabthera ( الريتوكسيماب Rituximab). و هو فعال في علاج بعض الأنواع الشائعة من الليمفوما. و يتم استخدامه منفردا في بعض الحالات، و في حالات أخرى يستخدم بالإضافة إلى العلاج الكيميائي. و استخدامه بجانب العلاج الكيميائي لا يزيد من الأعراض الجانبية للعلاج الكيميائي. على العكس في عديد من المرضى يزيد العلاج بالأجسام المضادة أحادية النسيلة من فاعلية العلاج الكيميائي، كما يزيد من فرص الشفاء عما إذا تم استخدام العلاج الكيميائي وحده. و الهدف من العلاج بالأجسام المضادة أحادية النسيلة هو تحطيم و القضاء على خلايا الورم الليمفاوي الغير هودجكن ( الخلايا السرطانية ) دون إلحاق الأذى بالخلايا الأخرى الطبيعية

اليرقان وهو اصطباغ الجلد وا الاغشية او بياض العين باللون الاصفر نتيجة ارتفاع البليروبين, ينقسم الى ثلاث انواع :1- اليرقان قبل الكبدي, وهو الناتج من تقويض كريات الدم الحمراء, كما يحصل عند حديثي الولادة او الانيميا الحلدمية 2- اليرقان الكبدي , والذي عادة ما ينتج عن اعتلال خلايا الكبد او انسداد القنوات الصفراوية جزئيا و اهم اسبابه بعض العقاقير و السميات و فشل الكبد الاحتقاني و عوز الاوكسجين و يعتبر التهاب الكبد الفيروسي اهم اسبابه 3- اليرقان بعد الكبدي, ويسمى ايضا اليرقان الانسدادي و اهم اسبابه حصاة القناة الصفراوية, واورام راس البنكرياس و تضخم العقد الليمفاوية في باب الكبد.و العلاج حسب السبب

اخي الكريم السؤال يحتاج مجلدات للاجابة ارجو ان يكون سؤالك محددا او يمكنك الدخول الى موقعنا والبحث عن المواضيع المتعلقة بالتهاب الدم اذا كان عندك سؤال محدد فأهلاً بك اذ لا استطيع الاجابة هنا لانها تحتاج الكثير من الصفحات

عادة يظهر مرض لزوجة الدم بتشكل الجلطات بشكل اكثر من المعتاد.. و خسب مكان تلك التجلطات تظهر الاعراض.. قد تكون جلطات قلبية، سكتات دماغية، جلطات رئوية، او غير ذلك ايضا... لا اجد فرقا بين اللزوجة و الكثافة من ناحية علمية، الا اذا كان يقصد المريض فيهما مرضين مختلفين.

راجع اقرب مركز صحي او مستشفي لعمل تحاليل ومعرفة السبب لايمكن ان تفعل اي شيء

تجديد خلايا الدم تحفيز النخاع على انتاج خلايا جديدة بمعنى اخر يتدرب الجسم على فقدان الدم و كيفية التعامل معه

دواء الإنتيرفيرون : هو نسخة صناعية من البروتين الذي ينتجه الجسم استجابة للعدوى. فهو يساعد والجهاز المناعي على مكافحة الأمراض ، قد تبطئ أو توقف نمو الخلايا السرطانية. وهو أكثر من نوع إنتيرفيرون الفا ، بيتا و غاما . إنتيرفيرون الفا قد يستخدم في علاج زيادة الصفائح الدموية و لكن معظم المرضى لا يتحملون الأعراض الجانبية الناتجة عنه و يستخدمون العلاج التقليدي الهيدروكسي يوريا . بعض أثاره الجانبية : اعراض تشبه اعراض الانفلونزا، مثل الصداع وآلام العضلات والحمى والرعشة، والتعب. فقدان الشهية وفقدان الوزن. الغثيان والقيء. التهيج. الأرق. الاكتئاب. انخفاض تعداد الدم .

مرض الثلاسيميا نوعان الفا وبيتا الفا لاتظهر اعراض ولكن قد يصاب في فقر الدم اما بيتا اي الكبري ضيق في التنفس بعد اي مجهود بسيط مع شحوب في لون الشرة فقدان شهية صداع تاخر في النمو مع ضعف عام وتشوه في العظام وقد يتظخم الطحال وياتثر الكبد وتحاليل الدم تكشف نوع الثلاسيميا

التحليل يؤكد ( وجود صفة الثلاسيميا الوراثية) و ليست الاصابة بمرض الثلاسيميا  هذه الصفات الوراثية شائعة جدا في مناطقنا و هي لا تسبب اعراض  وهي لا تشابه المرض الثلاسيميا لذلك لا تحتاج الى نقل دم و من الممكن تنشيط انتاج الدم باستخدام فيتامين الفولك اسيد  يوميا  يجب التحري عن المرض بافراد العائلة و الاولاد  لانه يتنقل ووراثيا 

توجد درجتين من المرض 1) اذا كان المريض يحمل 1 جين من المرض يصبح لديه مجرد أنيميا بسيطة غير مؤثرة ولكنه يجب أن يحرص ألا يتزوج من شخص مثله خوفا من أن يرزق بنسل له 2 جين من المرض (1 منه و1 من الزوج) 2) اذا كان المريض يحمل 2 جين من المرض يصبح لديه نوبات من تحول كرات الدم الحمراء لما يشبه المنجل عند الاصابة بعدوى أو الجفاف أو التعرض لنقص الاكسجين مما يجعل كرات الدم تتعشق مع بعضها وتسد الأوعية الدموية مثل الجلطة وقد يحدث هذا في أوعية المخ أو العظام أو الرئة أو الطحال ولذلك يجب ان يحرص المريض على الابتعاد عن مصادر العدوى والاكثار من شرب الماء والابتعاد عن الأماكن قليلة الاكسجين