اعانى من مرض لوكيميا اشهر واحمد صارلى اشهر تحاليل الدم ممتازه كلها بال

ان تقصد 442 فذلك رقم ايجابي و يعتمد على التحاليل الاخرى وان قصدت 44.2 فهو رقم تشوبه الاخطاء ويجب تصحيح التحليل او اعادته

اخي الكريم هذا الارتفاع هو غير طبيعي ويجب مراجعة الطبيب المختص بالامراض البالطنية لكي يفحصه سريريا ويعمل له دراسة وفحوصات لتحديد التشخيص بعد استكمال الدراسة لانه لا يكفي ما قلته لاعطاء تشخيص

حسب النتائج وخاصة ال RDW وهي تعني توزيع اكريات الدم الحمراء ( Red cell distribution width ) فمعدله الطبيعي بين 11 و15 % وارتفاعه ممكن ان يعني انيميا مثل حالة انيميا التي تنتج عن نقص في فيتامين ب 12 وهذا ما يفسر بدء انخفاض الهيموغلوبين عندك ربما ولهذا يجب مراجعة طبيب دم وعرض هذه النتيجة عليه وأظن انه من المهم اجراء فحص MCV blood test وذلك لمعرفة السبب الحقيقي

انه تحسن ملموس لكن الاهم هو معرفة سبب فقر الدم هذا . هل هناك دراسة لذلك ؟ لاان معرفة السبب يساعد في العلاج وتفادي الوصول الى انخفاض كبير للهيموغلوبين

لا داعى للقلق ...فى بعض الاشخاص يكون ارتفاع خلايا اللمفوسيت طبيعيا,,,والارتفاع هنا قليل خصوصا اذا كان عدد خلايا الدم البيضاء طبيعيا فلا يدعوا للقلق... النيوتروفيل تزيد مع كل التهاب ( ولكن زيادتها متخصصه للبكتيريا ) فهي اول الكريات الدم وصولا الى موقع الالتهاب واولها قتلا اذا تحول المرض من حاد الى مزمن او كان الامر خارج سيطره النيوتروفيل اذا ستزيد الليمفوسايتس وتتحكم بالبروتوكولات القتاليه للجسم الصحي ببساطه

وكي يقرر الطبيب المعالج حاجة الإنسان المصاب بالفيروس (س) للعلاج أم لا فإنه يقوم بإجراء العديد من التحاليل منها إنزيمات الكبد، ومنها تعداد الفيروس في الدم، وهو ما يسمى (PCR)، وفي حال وجود ارتفاع مستمر في إنزيمات الكبد المستمر فيلجأ الطبيب لإجراء عينة أو خزعة من الكبد، ويقرر على ضوء العينة مدى الحاجة للعلاج. وهذا التحليل الذي ذكرته يعني أن تعداد الفيروس في الكبد هو الرقم الذي ذكرته، إلا أنه لا يعني الكثير وحده إذا لم نعرف إنزيمات الكبد، فإن كانت الإنزيمات طبيعية ففي معظم الأحوال لا يحتاج المريض لأي دواء؛ لأنه قد يصل التعداد إلى عدة ملايين في بعض المرض، إلا أن المهم معرفة إنزيمات الكبد

ما هو السؤال ؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟

للوكيميا أو ابيضاض الدم أكثر أنواع السرطان شيوعا في الأطفال حيث يمثل%30 من إجمالي أنواع السرطان التي تصيب الأطفال وهو عبارة عن سرطان مصدره كرات الدم البيضاء كما أن له العديد من الأنواع وينشأ في نخاع العظام وبعد ذلك يؤثر على الدم والأعضاء الأخرى معظم أمراض اللوكيميا عبارة عن أمراض جينية مكتسبة وهذا يعني أن التحور الجيني أو الكروموسومي يحدث بصورة عشوائية أو بالصدفة. حيث أن الجهاز المناعي يساعد بصورة كبيرة في حماية الجسم من الأمراض ومن السرطان وأي تحول أو خلل في الجهاز المناعي يؤدي إلي زيادة نسبة حدوث اللوكيميا . بعض العوامل مثل التعرض لبعض الفيروسات أو العوامل البيئية مثل التعرض للإشعاع أو البعض المواد الكيميائية أو بعض العدوى قد يؤدي إلى تدمير الجهاز المناعي . تزيد الأصابة في اللوكيميا كثيرا بين التوائم المتماثلة بنسبة من 20-25% بالانواع الحادة منها وايضا بصفة عامة يزيد احتمال الإصابة في التوائم الغير متماثلة او أشقاء الطفل المصاب بحوالي ثلاثة الي أربعة اضعاف. بصفة عامة باستثناء بعض المتلازمات الجينية قليل هو المعروف عن اسباب اللوكيميا من ناحية العلاج فان زراعة نخاع العظم هو الحل

يحدث مرض اللوكيميا بسبب خلل في جين فيلاديلفيا ،فهو وراثي ، والعلاج جليفيك هو العلاج المعتمد للمرض،وعدم ظهور الجين فيلاديلفيا لا يعني انه قد حصل الشفاء التام وللتأكد يحب عمل تحليل مخبري آخر وهو فحص BCR---ABL والعلاج طويل الأمد ولكن اذا تحقق فإن

تعتمد نسبة الهيموغلوبين أيضاً على العادة الشهرية التي لم تذكريها > فقد بكون فقر الدم لديك عادي يتعلق بالنزيف الشهري، والذي ليس بحاجة إلى علاج مآساوي بل بالتغذية الجيدة وبعض الإضافات المقوية، أما نوع فقر الدم إذا كان لديك مشكلة فيمكن تقريره بفحص مخبري الذي يستطيع أن يشاهد نوع الكريات الحمراء وشكلها ، كذلك يستطيع الطبيب إن يساعد في تحديد نوع المرض بواسطة الفحص الجسدي وتاريخ المرض.