انا مقبلة على الزواج من ولد خالي وبنفس الوقت يكون ولد عمتي ، بسبب القرابة لدينا مريض ولديهم مريض كلهم بنفس المرض وهو نقص الصوديوم والبوتاسيوم وسؤالي هل زواجي ممكن يسبب لي اطفال مريضين بنفس مرضهم او حتى بمرض اخر وكيف مدى الخطورة ؟

يفضل عدم زواج الأقارب في حالة وجود أمراض وراثية

زوجي مصاب بمرض hereditary spherocytosis وقد ورث هذا المرض من والده وهو واحد من عشرة اخوه الوحيد المصاب بالمرض وانا رزقت بثلاثة اولاد وهم جميعا مصابين.ما هي نسبة انتقال المرض الى الابناء؟وهل هي متساويه بين الذكور والاناث؟ افيدوني الجزيل.

المرض هو أكثر أمراض فقر الدم التحللية بين سكان شمال أوروبا وهو ينتقل عادة عبر خلة جسدية سائدة ويمكن التعرف على عدة أجيال في العائلة تحمل المرض كما يمكن حدوث انتقال للمرض عبر صبغي جسدي متنحي والفرصة متساوي بين الذكور والإناث للإصابة بهذا المرض

السلام عليكم انا مقبل ع خطبة فتاة وهي حامل للمرض من ام مصابة واب سليم انا سليم وهي حمل قالت لي ما مرة جاها الاعرض للتكسر ابدا هل نسبة حمل المرض فيها بسيطة جدا ؟ وهل الاطفال ممكن يولدون سليمين

لطفا يجب تحديد نسبة الاصابة عن طريق المراجعة المباشرة و مراجعة الفحوصات الدم لكليكما لان المشورة غير مكتملة بالوصف المذكور

اولادي 3مصابين بمرضhereditary spherocytosi اثنان منهم بعمر9و7وضعهم مسقر ولم يحتاجوا لنقل الدم الا مره واحده ولا يشكون من اي اعراض.اما الولد الثالث فهو في عمر2 إوحالته سيئه يحتاج لنقل الدم كل شهرين تقريبا، ما السبب في اختلاف الحاله بينهم؟وهل يمكن للاولاد الاكبر ان يشكو من اعراض مشابهه في مراحل عمرهم المتقدمه؟

السبب في اختلاف الحالة بين الأولاد ربما بسبب العناصر الوراثية التي نم نوريثها فهناك عدة بروتينات تلعب دوراً في تركيب الغشاء وهناك عناصر وراثية كثيرة لا نملك تحديدها حتى الآن. ولكن الإنذار يختلف بين من بدأ المرض صغيرا قبل السنتين وبين الكبار فالمرض يكون عند الصغير أشد وهو بحاجة اعناية أكثر،وتتحسن أحواله بعد استئصال الطحال. والكبار سيكون حآلهم آفضل وربما لا يحتاجون إلى عناية مثل الصغير ، ولكنهم سيحتاجون لإستئصال الطحال ولو متأخرين وقد تحدث لديهم مضاعفات مثل الحسوات المرارية.

سؤال من ذكر 29 سنة

أمراض الدم

زواج الاقارب و امراض الدم

Q: انا و هو حاملين صفة الثلاسيميا، هل يمكننا الزواج في حال حصل احدنا على نسبة أقل من الصفة؟ هل يوجد فحص يوضح النسبة

يجب اجراء الفحص الجيني لمعرفة الجينات المصابة وتاثيرها هناك اختلاف في التعبير الخارجي للمرضى بنفس المرض

Q: حامله للانيميا المنجلي و اريد الزواج من حامل تلاسيميا بنسبة قليله لا نشعر بالاعراض ابدا و نريد معرفة اذا كان من الممكن انجاب اطفال غير مصابين حتى لو كانوا حاملين المرض

لا ننصح بالزواج من الأقارب الذين لديهم أمراض وراثية

Q: ابي اعرف هل في عملية لانجاب طفل سليم اذا كانو الزوجين حاملين الدم المنجلي ؟

النسبة محتملة وتعتمد على مدى الصفة الحاملة لمنجلي لكل من الوالدين حسب قانون مندلي .. النسبة 25% ان يكون الطفل سليم ولكن في الحقيقة لا يمكن الاعتماد على الحسابات خاصة وانها ضئيلة وتعتمد على عوامل اخرى في بعض الحالات .. تصرف الصفة وكانها مرض لذلك يجب عمل فحص السائل الامنيوي اثناء اول شهر عند تثيبت الحمل للتأكد

Q: انا حامل ثلاسيميا بيتا وزوجتي حامل ايضا غير مصابين ابي علاج او طرقة نتفادة ان ننجب طفل مصاب

انت حامل ثلاسيميا بيتا وزوجتك حامل ثلاسيميا بيتا العامل الجني والوراثي قوي جدا في مثل هذه الحالات وللاسف لايوجد طرق لتفادي هذه الظاهرة

1 سبتمبر 2022

1626

اذا كان الزوج مصاب بG6PD و الزوجة حامل الثلاسيميا و لديها اخوان مصابين و هناك ايضا صلة قرابة بين الزوجين هل ينصح بأنهم يتزوجوا او ستكون هناك اشكاليه مع المواليد ؟