السلام عليكم طفلتي تبلغ من العمر سنه ونصف ظهر لها طفح جلدي وقال لنا الدكتور سبب الطفح من الحر بس أنا خائفه تكون الحصبه الالمانيه فكيف يتم تشخيص هذا المرض وماهي التحاليل التى تظهر وجود المرض أنا لدي طفل عمره تقريبا شهر أخاف يأخد المرض هل يكون خطير عليه لو أصابه

تبدأ الحصبة عند الاطفال بحرارة و التهاب في العين مع السعال ، ثم يظهر الطفح الذي يبدأ علوى الوجه خلف الأذنين مع انتفاخ في الغدد الليمفاوية ، التشخيص يتم في العادة عن طريق الفحص السريري . و لكم يفضل عدم اختلاط الطفل ذو العام مع اي طفل آخر قد يكون مصابا باي مرض و ذلك لضعف مناعة الاطفال في هذا العمر

عندي طفل عمره سبعة اشهر ولديه نسبه من فقر الدم المنجلي البحري هل من الممكن بعد ان يكتمل نمو الطفل تذهب هذه النسب من المرض بينما لايوجد عندنا وراثيا

لا ، هذا مرض مزمن ، لا يذهب

رضيع عمره سنة يعاني من حموضة الدم وصف له دكتور صوديوم بيكربونات و بوتاسيوم هل هذا مرض يمكن شفاء منه تمام وماهي نسبة ثأتر كلى منه وهل يعتبر من امراض نادرة هل سبق شفيت حالات منه

مرض مزمن يمكن السيطره عليه وليس شفاؤه حاله موجوده وليست نادره يجب الانتظام في متابعه وتحاليل غازات الدم واملاح الدم ووظائف الكلي

سؤال من أنثى 42 سنة

أمراض الأطفال

لدي طفله عندها مرض انيميا الفولgpd الشفاء منه

Q: بنت عمرها 5سنوات ونسبة دمها8وكان لديها الم بسيط في البطن واسهال،،وتم فحص التكسر وكانت النتيجة موجود،،فهل يمكن هذا التكسر يمكن ان يكون تكسر منجلي او انيميا فول،وهل هناك فرق

أسباب التكسر كثيره ويجب عمل الفحوصات الازمه لمعرفة نوع وسبب التكسر وكذلك علاج الانيميا الحاده للطفله

Q: ابنتي عمرها 4 شهور تعاني من انخفاض السكر وبعد التشخيص تبين ان معها تضخم بالكبد استقلابي هل يوجد علاج قطعي لمرض جلاكتزسيميا وشكرا أرجو الإفادة

أهلا بحضرتك ......... الحمية هي العلاج المتوفر حاليا للجلاكتوزيميا .. و لمعرفة أدق التفاصيل عن المرض و مضاعفاته و الحمية المطلوبة و أسلوب المتابعة ، إليك اللينك الخاص بالمنظمة العالمية المختصة بهذا المرض النادر ( Galactosemia Foundation ) : What Is Galactosemia? — Galactosemia Foundation