طفل لديه نقص في الفا تريبسين

icon 7 نوفمبر 2014
icon 1935
طفل لديه نقص في الفا تريبسين
WhatsApp Icon هل تريد إجابة أكثر تفصيلا؟ تحدث مع طبيب الآن

إجابات الأطباء على السؤال

هو مرض وراثي ينتج بسبب نقص انزيم ألفا 1 المضاد للتريبسين و يتم صنعه في الكبد و نقصه يؤدي إلى الإصابة بانتفاخ الرئة أو بمشاكل في الكبدعند الأطفال ممكن أن تظهر لديهم مشاكل كبدية تستمر مدى الحياة. الأعراض صعوبة في التنفس- سعال مزمن- انتفاخ الرئة اليرقان - الصفار اضطراب في وظائف الكبد - تليف الكبد العلاج: من الممكن أن تتم معالجة عوز الإنزيم ألفا - 1 أنتي تربسين ولكنه لا يشفى. تتضمن إحدى المعالجات إضافة البروتين المفقود أو استبداله. ويمكن أن يكون زرع الرئة خياراً مقبولاً في حالات التفاقم الشديد لهذا المرض. مع الإشارة إلى أن الابتعاد عن التدخين أمر حاسم الأهمية في العلاج. 1 2014-11-09T05:14:32+00:00
هو مرض وراثي ينتج بسبب نقص انزيم ألفا 1 المضاد للتريبسين و يتم صنعه في الكبد و نقصه يؤدي إلى الإصابة بانتفاخ الرئة أو بمشاكل في الكبدعند الأطفال ممكن أن تظهر لديهم مشاكل كبدية تستمر مدى الحياة. الأعراض صعوبة في التنفس- سعال مزمن- انتفاخ الرئة اليرقان - الصفار اضطراب في وظائف الكبد - تليف الكبد العلاج: من الممكن أن تتم معالجة عوز الإنزيم ألفا - 1 أنتي تربسين ولكنه لا يشفى. تتضمن إحدى المعالجات إضافة البروتين المفقود أو استبداله. ويمكن أن يكون زرع الرئة خياراً مقبولاً في حالات التفاقم الشديد لهذا المرض. مع الإشارة إلى أن الابتعاد عن التدخين أمر حاسم الأهمية في العلاج.

التعليقات

0 تعليق

كن الأول في مشاركة رأيك!

شارك تجربتك أو رأيك مع الآخرين

أسئلة وإجابات مجانية مقترحة متعلقة بأمراض الأطفال

محتوى طبي موثوق من أطباء وفريق الطبي

أخبار ومقالات طبية

جميع المقالات
دليل نجاح طفل الأنابيب مقالات طبية
المشروبات السكرية وسرطان القولون أخبار طبية
كيفية التعامل مع طفل التوحد في المدرسة مقالات طبية
شاهد جميع المقالات

آخر مقاطع الفيديو من أطباء متخصصين

أحدث الفيديوهات الطبية

عرض كل الفيديوهات الطبية
هل وجدت هذا المحتوى الطبي مفيدا؟
altibbi logo

احصل على إجابتك خلال ثوانٍ مع سينا

اسأل الآن سينا يقدم لكِ الإجابة في ثوانٍ

starts اسأل سينا الآن go to Sina