لدى طفل يبلغ الآن من العمر اثني عشر سنه يعاني من فقدان السمع أي نسبة السمع تساوي 25% على آخر قياس فهل هنالك علاج لذياة السمع دون إجراء عملية زراعة قوقعه ارجوا الافاده

راجعي اخصائي الاذن فهو الاقدر علىتحديد المشكلة وعلاجها

طفل عمره اقل من سنتين يعاني عسر تصنع ميناء الأسنان وتصبغات على اللسان بلون الصدأ وأحد أطرافه السفلية أقصر من الأخرى والديه أقارب من الدرجة الثانية وأصيبت والدته بفرط توتر شرياني بسبب بالحمل فهل من الممكن أنه مصاب بإحدى المتلازمات الوراثية فماهي؟ وما هي الفحوصات الواجب اجراؤها للتأكد من ذلك؟ وماذا يمكن ان نقدم لهم نصائح لاتباعها

نعم ممكن ، يجب عمل صورة لكل الهيكا العظمي و عمل الفحص المسحي لامراض الاستقلاب و فحص للكروموسومات و صورة للقلب و البطن مع الرئتين و اذا وصلنا الى تشخيص ممكن ان نوجه النصح الى العائلة بناء على ذلك.

عندي طفل عمره سبعة اشهر ولديه نسبه من فقر الدم المنجلي البحري هل من الممكن بعد ان يكتمل نمو الطفل تذهب هذه النسب من المرض بينما لايوجد عندنا وراثيا

لا ، هذا مرض مزمن ، لا يذهب

تاخر النطق وسيلان اللعاب من الفم اجرينا له عمليه اللحميه من ١٠ شهور تم فحص الاذن والسمع والنتيجه جيده تم اجراء فحص الدم الجيني ويضهر انه يعاني من مشكله في الكروموسومات

مرض جيني .ليس له علاج نهائي بياخد بعض منشطات الجهاز العصبي ومركز الكلام ويحتاج الى علاج تخاطب

ابني عنده اربعة سنوات ونصف عملنا له اختبار ذكاء و كانت النتيجة 53 درجة و يعاني من فرط الحركة و تاخر في الكلام و قال الاخصائي ان عنده تاخر عقلي بسيط .. هل هناك علاج نهائي للتاخر العقلي البسيط مستقبلا بحيث يصبح شخص طبيعي و ما هى العلاجات و المدة

كلا لا يوجد.لكن طبعاً العلاج السلوكي والدوائي أحياناً يحسن من وضع المريض وحسب تاريخه المرضي وسبب التأخر.المتابعة ضرورية مع طبيب أعصاب الأطفال

لدي ابن يبلغ من العمر 15 سنة، مصاب بمرض فقر الدم المنجلي وأجريت له عملية استئصال الطحال قبل عدة سنوات وأخيرا حصلت له مضاعفات نتيجة النوبات المتكررة وهي تآكل مفصلي الورك الأيمن والايسر وخصوصا الأيمن وأصبح يعاني في مشيته هل يوجد علاج ناجع لحالته؟

علاج تحفظى لانه الان مصاب فى مضاعفات نوبات فقر الدم المنجلى التى تؤدى الى نقص ترويه المفاصل

طفل يعاني من ضمور في المخيخ وضمور جزئي في العصب البصري وارتفاع نسبة الأمونيا في الدم وارتفاع l d h هل له علاج ؟ وهل له علاقة بالوراثة ؟ اقارب من الدرجة الأولى

هذا يعتمد على سبب الضمور الدماغي فاذا كان ناتجاً عن نقص اكسجة دماغية بعد الولادة أو بعض أنواع الضمور المترافقة مع متلازمة معينة قد تكون وراثية خاصة اذا كان هناك في العائلة أمراض مشابهو ومع الاسف فان العلاج الناجع غير متوفر حالياً