تسجيل دخول 
اسأل سينا 
...الفا ثلاسيميا عند الرضيع
تم إنشاؤها في 28 يناير 2021
تم تعديله في 20 يونيو 2021
817
أخبرتنا الطبيبة بان ولدي الرضيع من المحتمل اصابته بالفا ثلاسيميا ويج عمل فحص بعد بلوغه السنة الاولى مع العلم بان الاب والام سليمين هل المرض يدعو للقلق
هل تريد إجابة أكثر تفصيلا؟ تحدث مع طبيب الآن
إجابات الأطباء على السؤال
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
الألفا ثالاسيميا هو مرض وراثي و حامل المرض في العادة لا يظهر اعراضا. سيكون احد الوالدين حاملا للمرض لتنتقل المشكلة الاولاد
هناك ٤ انواع من المرض
- نوعان يكون فيها الانسان حاملا للمرض و هنا احد الوالدين او كلاهما سيكون حاملا للمرض و لا تكون هناك اعراض في هذه الحالتين الا فقر دم بسيط مع صغر حجم كريات الدم الحمراء
- النوع الثالث يكون الشخص مصابا و يسمى مرض هيموجلوبين H (كلا الوالدين يكونان على الاقل حاملين للمرض) و هنا يعاني المصاب من فقر دم متوسط قد يجعله يحتاج الى نقل الدم و لا سيما خلال السنة الاولى من الحياة بسبب تكسر كريات الدم الحمراء و تخف حدة فقر الدم مع تقدم العمر. يظهر ايضا اصفرار عند المصاب مع التكسر و قد يصاحبه تضخم في الكبد و الطحال.
- النوع الرابع يسمى مرض هيموجلوبين بارت (كلا الوالدين يكونان على الاقل حاملين للمرض) يكون فقر الدم شديدا و تبدأ الاعراض خلال الحمل مسببا احتباس السوائل في الجسم مع تضخم الاعضاء الداخلية (الكبد و الطحال) و اجهاد عضلة القلب و ينتهي الامر في الغالب بالوفاة اثناء الحمل او قريب وقت الولادة.
0
2021-01-29T06:19:53+00:00
2021-01-29T06:19:53+00:00
2021-01-29T06:19:53+00:00
/اسئلة-طبية/%D8%A7%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%B6-%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%B7%D9%81%D8%A7%D9%84/%D8%A7%D8%AE%D8%A8%D8%B1%D8%AA%D9%86%D8%A7-%D8%A7%D9%84%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A8%D8%A9-%D8%A8%D8%A7%D9%86-%D8%A7%D9%84%D8%B1%D8%B6%D9%8A%D8%B9-%D9%85%D9%86-%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%AD%D8%AA%D9%85%D9%84-%D8%A7%D8%B5%D8%A7%D8%A8%D8%AA%D9%87-%D8%A8%D8%A7%D9%84%D9%81%D8%A7-1490006#answer-0
الألفا ثالاسيميا هو مرض وراثي و حامل المرض في العادة لا يظهر اعراضا. سيكون احد الوالدين حاملا للمرض لتنتقل المشكلة الاولاد
هناك ٤ انواع من المرض
- نوعان يكون فيها الانسان حاملا للمرض و هنا احد الوالدين او كلاهما سيكون حاملا للمرض و لا تكون هناك اعراض في هذه الحالتين الا فقر دم بسيط مع صغر حجم كريات الدم الحمراء
- النوع الثالث يكون الشخص مصابا و يسمى مرض هيموجلوبين H (كلا الوالدين يكونان على الاقل حاملين للمرض) و هنا يعاني المصاب من فقر دم متوسط قد يجعله يحتاج الى نقل الدم و لا سيما خلال السنة الاولى من الحياة بسبب تكسر كريات الدم الحمراء و تخف حدة فقر الدم مع تقدم العمر. يظهر ايضا اصفرار عند المصاب مع التكسر و قد يصاحبه تضخم في الكبد و الطحال.
- النوع الرابع يسمى مرض هيموجلوبين بارت (كلا الوالدين يكونان على الاقل حاملين للمرض) يكون فقر الدم شديدا و تبدأ الاعراض خلال الحمل مسببا احتباس السوائل في الجسم مع تضخم الاعضاء الداخلية (الكبد و الطحال) و اجهاد عضلة القلب و ينتهي الامر في الغالب بالوفاة اثناء الحمل او قريب وقت الولادة.
هل تريد اجابة اكثر تفصيلا، او لديك
اسئلة اخرى تتعلق بنفس الموضوع. اضغط هنا
استشارات طبية موثوقة وإجابات شافية من أفضل الأطباء. حمل التطبيق الآن
استشارات طبية موثوقة وإجابات شافية من أفضل الأطباء. حمل التطبيق الآن
29 يناير 2021
لديك سؤال للطبيب؟
نخبة من الاطباء المتخصصين للاجابة على استفسارك
خلال 48 ساعة
تحدث مع طبيب الآن أدخل سؤالكسؤال من ذكر سنة 35
طفل رضيع عمره٧ اشهر ينام في الليل قرابة٧ساعات دون رضاعة هل هذا طبيعي مع العلم بان الطفل يعاني من فقر...
سؤال من أنثى سنة
أنا لدي أخت عمرها 9 سنوات ومنذ السنة 4 بدانا نلاحظ اختلال في مشيتها وسقوطها المتكرر مع العلم بان ليس...
سؤال من أنثى سنة
هل ممكن يكون دم الطفل Aوزمرة الاب والام Ôموجب
سؤال من أنثى سنة 39
ابني عمره شهران وينام كثيرا جدا هل هذا يدعو للقلق ؟
محتوى طبي موثوق من أطباء وفريق الطبي
أخبار ومقالات طبية
مقالات طبية
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
آخر مقاطع الفيديو من أطباء متخصصين
أحدث الفيديوهات الطبية
5552
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
49984
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
التعليقات
0 تعليق
كن الأول في مشاركة رأيك!
شارك تجربتك أو رأيك مع الآخرين