تسجيل دخول 
...هل اذا كان يوجد خلل في الجين RB في الصبغي هل ممكن ان يتسبب بامراض غير
5 فبراير 2018
552
هل إذا كان يوجد خلل في الجين RB1 في الصبغي 13 هل ممكن أن يتسبب بأمراض غير ريتينوبلاستوما ؟
1
9 نوفمبر 2021
إجابات الأطباء على السؤال
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
متلازمة باتو (بالإنجليزية Patou Syndrome ) ويسمى أيضا بتثلث الصبغي 13 هو خلل في انقسام الخلية عند تكوين البويضة او الحيوان المنوي ادى إلى زيادة في العدد الإجمالي للكروموسومات - تكون الزيادة في عدد كروموسومات 13,من نسختين إلى 3 نسخ.نسبة حدوثها حالة لكل 20000 ولادة.
0
2018-02-06 20:41:20
![الدكتور حسن عبد الغني حسن خليل المحتسب]()
الدكتور حسن عبد الغني حسن خليل المحتسب
/اسئلة-طبية/%D8%A7%D9%84%D8%B7%D8%A8-%D8%A7%D9%84%D8%B9%D8%A7%D9%85/%D9%87%D9%84-%D8%A7%D8%B0%D8%A7-%D9%83%D8%A7%D9%86-%D9%8A%D9%88%D8%AC%D8%AF-%D8%AE%D9%84%D9%84-%D9%81%D9%8A-%D8%A7%D9%84%D8%AC%D9%8A%D9%86-RB-%D9%81%D9%8A-%D8%A7%D9%84%D8%B5%D8%A8%D8%BA%D9%8A-%D9%87%D9%84-%D9%85%D9%85%D9%83%D9%86-%D8%A7%D9%86-1095016
الدكتور حسن عبد الغني حسن خليل المحتسب
طب عام
متلازمة باتو (بالإنجليزية Patou Syndrome ) ويسمى أيضا بتثلث الصبغي 13 هو خلل في انقسام الخلية عند تكوين البويضة او الحيوان المنوي ادى إلى زيادة في العدد الإجمالي للكروموسومات - تكون الزيادة في عدد كروموسومات 13,من نسختين إلى 3 نسخ.نسبة حدوثها حالة لكل 20000 ولادة.
هل تريد اجابة اكثر تفصيلا، او لديك
اسئلة اخرى تتعلق بنفس الموضوع. اضغط هنا
استشارات طبية موثوقة وإجابات شافية من أفضل الأطباء. حمل التطبيق الآن
6 فبراير 2018
question_answer_inread_text_new_ksa
احصل على الرعاية الشخصية التي تستحقها! اشترك اليوم وتواصل مع طبيب بغضون دقائق بخصوصية وسرية تامة.
question_answer_inread_url_new_ksa
لديك سؤال للطبيب؟
نخبة من الاطباء المتخصصين للاجابة على استفسارك
خلال 48 ساعة
تحدث مع طبيب الآن أدخل سؤالكسؤال من أنثى سنة
في الطب العام
انا كان عندي مرض ( رتينوبلاستوما ) في عين واحدة واستأصلوا عيني هل سببه طفرة في الجينات ؟ يعني هل...
قديكون اضطراب ورتثي في الجين 13 .
سؤال من أنثى سنة
في الطب العام
هل اذا كان يوجد طفرة غير موروثة في الجين RB1 على الصبغي 13 هل يكون هناك خطورة لحصول سرطان الثدي...
ورام لشبكية, سرطان المثانة اورامأخرى ,بالإضافة إلى سرطان المثانة، ترتبط الطفرات الجسدية في الجين RB1 مع العديد من أنواع السرطان الأخرى. على سبيل المثال، تم الإبلاغ عن تغييرات في الجين RB1 في بعض حالات سرطانRB1 في الخلاي الرئة وسرطان الثدي وسرطان العظام المعروف باسم ساركوما العظام، وشكل عدواني من سرطان الجلد و الطفرات الجسدية RB1 في بعض اللوكيميا، التي هي سرطانات الخلايا المكونة للدم. الطفرات الجسدية ا السرطانية تعطيل تنظيم انقسام الخلايا , سلامات
سؤال من أنثى سنة
في الطب العام
هل اذا كان يوجد طفرة جينية في الجين RB1 على الكروموسوم 13 معناته انه يوجد طفرة في جميع الجينات التي...
طفرةٍ في الجين Rb1 على الصبغيّ رقم 13، ، ممّا يؤدّي إلى استمرارِ انقسامِ الخلايا بدلاً من تحوّلها لخلايا ناضجة، وبالتالي تشكّل ورمٍ سرطانيٍّ يُدعى ريتينوبلاستوما. في ثلثِ الحالاتِ تكونُ الطفرةُ الجينيةُ موروثةً، ووراثتُها جسديةٌ سائدةٌ (فإذا كان أحدُ الوالدينٍ يحملُ الطفرةَ، فإنّه وفقاً لقوانينِ الوراثةِ تكونُ احتماليّةُ إصابةِ كلّ طفلٍ هي 50%)، وقد تحدثُ الطفرةُ أثناءَ الحملِ دونَ أن يحملَ أحدُ الوالدينِ الطّفرة. قد يصيبُ الورمُ عيناً واحدةً أو قد يكونُ ثنائيَّ الجانبِ -خاصّةً في حالِ كانتِ الطفرةُ موروثةً-.
سؤال من أنثى سنة
في الطب العام
السلام عليكم ، ماهي جميع الأمراض التي ممكن أن يسببها الجين RB1 في الصبغي 13 غير مرض ريتينوبلاستوما ومتلازمة باتو...
اورام لشبكية, سرطان المثانة اورامأخرى ,بالإضافة إلى سرطان المثانة، ترتبط الطفرات الجسدية في الجين RB1 مع العديد من أنواع السرطان الأخرى. على سبيل المثال، تم الإبلاغ عن تغييرات في الجين RB1 في بعض حالات سرطان الرئة وسرطان الثدي وسرطان العظام المعروف باسم ساركوما العظام، وشكل عدواني من سرطان الجلد يسمى سرطان الجلد. كما تم التعرف على الطفرات الجسدية RB1 في بعض اللوكيميا، التي هي سرطانات الخلايا المكونة للدم. الطفرات الجسدية RB1 في الخلايا السرطانية تعطيل برب لذلك لم يعد يمكن تنظيم انقسام الخلايا , سلامات
سؤال من ذكر سنة
في الطب العام
مرض وذمة اللمفية (ليمفيديما) لقد اصبت به فهو وراثي من امي هل يمكن ان يكون الانجاب عن طريق التلقيح الاصطناعي...
لا يمكن للتلقيح الصناعي الوقاية من انتقال المرص للأبناء
وليس شرطا أن ينتقل المرض للأولاد
وحتى ان انتقل ليس شرطا ان ينتقل لكل الاولاد وليس شرطا ان يكون بنفس شدة الاصابة
سؤال من ذكر سنة
في الطب العام
هل توجد علاقة وراثيية في الاصابة بالورم الوعائي سواء كان سطحي او عميق.... وهلل اكتشافه في عمر ما بعد الاربعين...
في بعض الحالات توجد علاقة وراثية
كلما كان اكتشاف المرض مبكرا كلما كان العلاج فعال واكثر انتاجية
سؤال من ذكر سنة
في الطب العام
هل متلازمة جيلبرت مرض وراثي من الاب ام الام؟ وهل هنالك احتمال ان يصاب الابن او لا
نعم هو مرض وراثي ولكن ليس من المحتم أن يصاب به الأبناء إلا في حالة كان كلا الوالدين يحملان نفس الجين المرضي
عامة هو مرض غير ضار غالبا ولا يحتاج إلى علاج في معظم الأحيان
سؤال من أنثى سنة 25
في الطب العام
انا في عائلتي لدي عديد من الاقراب لديهم مرض السكري diabete و سؤالي هو هل من الممكن ان يصيبني هذا...
قد توجد فرصة نعم
سؤال من أنثى سنة
في الطب العام
اذا كان هناك نقص في الصفيحات الدمويه بشكل كبير هل يمكن ان يكون هناك سرطان بالدم
هناك اسباب عديدة لنقص الصفائح منها ما سببه نقص الإنتاج كححمى الضنك ونقص فيتامين ب12 وبعض أنواع اللوكيميا وبعض امراض الكبد واسباب جينية ؟وراثية لنقص إنتاج لصفائح..ومنها ما هو بسبب زيادة تدمير الصفائح من قبل الجسم كما يحدث في بعض الأمراض المناعية ..ومنها ما هو بسبب أخذ بعض الأدوية...
إذا ظهر نقص للصفائح في الفحص ينبغي اخد تاريخ مرضي شامل مع فحص سريري ومن ثم التأكد من نسبة الصفائح من خلال إعادة الفحص فترة زمنية معينة ومن ثم البحث عن السبب..
سؤال من أنثى سنة
في الطب العام
في عائلتنا لايوجد فقر دم منجلي وكذلك في عائلة الاب و ولدت لدينا طفلة مصابة بالمرض (حامله للمرض) فهل يحدث...
يمكن ان تحدث هذه الحالة من دون وجود اب او ام مصابين بهذه الحالة او قد يكون احدهم حاملاً للمرض دون ان تظهر اعراضه
محتوى طبي موثوق من أطباء وفريق الطبي
أخبار ومقالات طبية
مقالات طبية
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
آخر مقاطع الفيديو من أطباء متخصصين
أحدث الفيديوهات الطبية
70
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
8839
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
6905
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
أرسل تعليقك على السؤال
يمكنك الآن ارسال تعليق علي سؤال المريض واستفساره