تسجيل دخول 
اسأل سينا 
...استفسار حول مرض البرص
15 ديسمبر 2020
648
تقدم لخطبتي شاب وابنة اختة مصابه بالبرص هل هو وراثي او من المحتمل ان يتبع أطفالي مستقبلاً؟
1
20 يونيو 2021
![shear on whatsapp]()
إجابات الأطباء على السؤال
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
هناك جينات متعددة تعطي تعليمات تصنيع بروتينات متعددة تدخل في إنتاج صبغة الميلانين. تُفرَز صبغة الميلانين من خلايا تُسمَّى الخلايا الصباغية، توجد في جلدك وعينيك وشعرك.
المهق ينتج عن طفرة «شذوذ» في أحد هذه الجينات. أنواع المهق المختلفة يمكن أن تحدث، معتمدةً بصفة أساسية على أيِّ جين حدثت له الطفرة. قد تؤدي هذه الطفرة إلى انعدام إنتاج صبغة الميلانين على الإطلاق أو نقص في كميتها.
المرض وراثي ، وإذا كان أحد أفراد عائلتك مصابًا بالبرص، فيمكن لمستشار علم الوراثة أن يساعدك لفهم نوع البرص، وما إذا كانت هناك فرصة في المستقبل لإنجاب طفل مصاب بالبرص. ويمكنه أيضًا شرح الاختبارات المتاحة.
0
2020-12-15 17:23:21
![الدكتور عبد العزيز اللبدي]()
الدكتور عبد العزيز اللبدي
/اسئلة-طبية/%D8%A7%D9%84%D8%B5%D8%AD%D8%A9-%D8%A7%D9%84%D8%AC%D9%86%D8%B3%D9%8A%D8%A9/%D8%AA%D9%82%D8%AF%D9%85-%D9%84%D8%AE%D8%B7%D8%A8%D8%AA%D9%8A-%D9%88%D8%A7%D8%A8%D9%86%D8%A9-%D8%A7%D8%AE%D8%AA%D8%A9-%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%A8%D9%87-%D8%A8%D8%A7%D9%84%D8%A8%D8%B1%D8%B5-%D9%87%D9%84-%D9%87%D9%88-%D9%88%D8%B1%D8%A7%D8%AB%D9%8A-%D8%A7%D9%88-%D9%85%D9%86-1479808
الدكتور عبد العزيز اللبدي
جراحة عامة
هناك جينات متعددة تعطي تعليمات تصنيع بروتينات متعددة تدخل في إنتاج صبغة الميلانين. تُفرَز صبغة الميلانين من خلايا تُسمَّى الخلايا الصباغية، توجد في جلدك وعينيك وشعرك.
المهق ينتج عن طفرة «شذوذ» في أحد هذه الجينات. أنواع المهق المختلفة يمكن أن تحدث، معتمدةً بصفة أساسية على أيِّ جين حدثت له الطفرة. قد تؤدي هذه الطفرة إلى انعدام إنتاج صبغة الميلانين على الإطلاق أو نقص في كميتها.
المرض وراثي ، وإذا كان أحد أفراد عائلتك مصابًا بالبرص، فيمكن لمستشار علم الوراثة أن يساعدك لفهم نوع البرص، وما إذا كانت هناك فرصة في المستقبل لإنجاب طفل مصاب بالبرص. ويمكنه أيضًا شرح الاختبارات المتاحة.
هل تريد اجابة اكثر تفصيلا، او لديك
اسئلة اخرى تتعلق بنفس الموضوع. اضغط هنا
استشارات طبية موثوقة وإجابات شافية من أفضل الأطباء. حمل التطبيق الآن
15 ديسمبر 2020
لديك سؤال للطبيب؟
نخبة من الاطباء المتخصصين للاجابة على استفسارك
خلال 48 ساعة
تحدث مع طبيب الآن أدخل سؤالكسؤال من أنثى سنة 18
هل الطفل المولود بمرض نقص المناعة المكتسب يمكن أن يعيش إلى سن العشرين عاما دون علاج ؟
ما هي المدة التي يعيشها الأطفال المصابون بفيروس نقص المناعة البشرية؟ وفقًا لدراسة أجريت في المنطقة الأفريقية ، إذا لم يتلق الأطفال العلاج المضاد للفيروسات العكوسة لفيروس نقص المناعة البشرية ، بعد عام واحد من العمر ، فإن معدل وفيات الأطفال المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية يبلغ حوالي 35.2٪ (بينما يبلغ معدل الوفيات عند الأطفال الأصحاء حوالي 35.2٪). فقط 4.9٪). بحلول الوقت الذي يبلغ من العمر عامين ، كان معدل وفيات الأطفال المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية 52.5٪ (الأطفال غير المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية 7.5٪ فقط).وفقًا لبعض خبراء فيروس نقص المناعة البشرية ، إذا لم يتلق الطفل المصاب العلاج بمضادات الفيروسات القهقرية مبكرًا ، فمن غير المرجح أن يعيش حتى سن عام واحد. ومع ذلك ، الآن ، مع التدخل المبكر على الأطفال مثل التشخيص المبكر (بفضل اختبار PCR) بالنسبة للأطفال الذين تقل أعمارهم عن سنتين ، تم تخفيض معدلات المراضة والوفيات بشكل كبير. يعيش العديد من الأطفال المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية من أمهاتهم حتى سن الرشد.
سؤال من ذكر سنة 39
هل زواج الأقارب قد يسبب أمراض لا قدر الله او مشكلة وكيف هو الحال لو كان الزواج من بنت العم...
ما دمتم أجريتم فحص ما قبل ازواج، فلا داعي للقلق
سؤال من أنثى سنة 18
لا اعاني من أي اعراض ولكن هل ممكن ان يصيب به الشخض دون ان يظهر أي اعراض لمدة سنتين مرض...
لا ينتقل الفيروس بدون سبب في نقل العدوى، فلا يوجد فيروس،ينتقل الإيدز بالطرق التالية :- 1) الاتصال الجنسي المباشر إذا كان أحد الطرفين مصاباً ويمكن أن يحدث بين الشواذ ويشكل مايقرب من 90% من حالات عدوى الإيدز . 2) استخدام الإبر أو أدوات ثقب الجلد الملوثة بالفيروس مثل أدوات ثقب الأذن وأدوات الحلاقة والحجامة والوشم الغير معقمة وفرشاة الأسنان3) من الأم المصابة إلى جنينها أثناء فترة الحمل أو الولادة أو الرضاعة الطبيعية ويتراوح خطر احتمال إنتقال الفيـــروس من الأم الحامل للفيروس إلى وليـدها بين 25 – 50 % 4) نقل الدم أو منتجاته الملوثة بالفيروس وهذا أصبح نادراً جداً.لاينتقل عن طريق الفم لأن في المعدة حامض ال HCL وهو كفيل بالقضاء على الفيروس حتى لو ابتعلت ريق .
سؤال من ذكر سنة 19
البلوغ طبيعي علما ان ابي تأخر لسن 16 حتى بلغ والسؤال الثاني هو ان قضيبي طوله حوالي 6 سم فهل...
كل ١٠ كغم زيادة وزن تنقض واحد سم من طول القضيب، والطول يتحدد نع البلوغ، ويستمر بعدها أيضاً،وغالباً الموضع وراثي أيضاً.
سؤال من ذكر سنة 25
السلام عليكم، انا شخص محب لكمال الاجسام و اريد التطور فيها فهل يوجد اضرار صحية وخيمة بأخذ الهرمونات حتى وإن...
إذا كان تحت إشراف طبي متخصص ، فلا بأس من ذلك، الخطر في تناول الهرمونات حسب المزاج
سؤال من ذكر سنة 41
سؤالى وهو هل الاجسام المضادة للايدز فى الدم تظهر مع ظهور الاعراض الخاصة بالمرض ام العكس صحيح؟
الأجسام المضادة للأيدز تظهر في الدم قبل ظهور الأعراض بفترة طويلة.فهي تظهر خلال ٣ أشهر في أقصى حد، ولكن أعراض قد تستغرق سنوات.ويعتمد ذلك على الحمل الفيروسي ودرجة العدوى .
سؤال من ذكر سنة 29
هل تختفي الاجسام المضادة بعد التبرع بالدم فانا بعد عشرين يوم من تبرعي بالدم قمت بتحليلة الاجسام المضادة و البروتين...
لا علاقة للتبرع بالدم بالأجسام المضادة، وهل عيعني اخنفائها بعد التبرع ، موجودها قبل التبرع!! مدة ٣ سنوات كافية لظهور الأجسام المضادة للفيروس أذا كان موجوداً!!!!!
سؤال من ذكر سنة 29
استعملت فرشاة اسنان لشخص مريض بالسيدا و عند استعمالي لها كان هو لم يستعملها منذ خمسة ايام و غسلها بالماء...
.لا يمكن نقل فيروس نقص المناعة البشرية عن طريق:السعال أو العطسلدغ الحشراتلمس أو تعانقالماء أو الطعامالتقبيلالحمامات العامة، المصافحةالاتصال بالعمل أو المدرسةاستخدام الهواتفحمامات سباحةتقاسم أكواب، والنظارات، لوحات، وغيرها من الأواني الأنشطة الجنسية الأخرى التي لا تنطوي على تبادل سوائل الجسم (على سبيل المثال،اللمس).
سؤال من ذكر سنة 34
وفحصت بعد 58-92-واخر شي 137 يوم بالجيل الرابع .مامدى دقة الفحص وهل يحتاج فحص ثاني عند 6 شهور ولا خلاص،وسؤال...
هو الوقت الازم لبناء الأجسام المادة seroconversion للفيروس ويبدأ الجسم خلال فترة قصيرة ببنائها والمدة المطلوبة النهائية لظهرها هي 3 أشهر. حسب الدراسات والتقارير المعمول بها!!
سؤال من ذكر سنة 36
أصيب والدي بحالة تسمى الخثار الوريدي الدماغي، وأنا أول مرة أسمع عن هذا المرض ما هو الخثار الوريدي الدماغي؟
إن حالة الخثار الوريدي الدماغي أو تخثر الجيوب الوريدية الدماغية عبارة عن وجود جلطة دموية كغيرها من التجلطات الدموية التي تتشكل في الجسم، إلا أنها تتشكل في الجيوب الوريدية في الدماغ مما يمنع من تدفق الدم خارج الدماغ وهذا بدوره يزيد من الضغط داخل الدماغ ويسبب تورم الدماغ ونزيف الدماغ وغيرها من المضاعفات الخطيرة، كما أنها قد تعتبر جزء من السكتة الدماغية التي تصيب الأشخاص.
ومن أبرز عوامل الخطورة التي تزيد من فرصة إصابة البالغين بالخثار الوريدي الدماغي ما يلي:
- الحمل والأسابيع الأولى التي تلي الولادة.
- الاضطرابات في عملية تخثر الدم.
- الاضطرابات التي تصيب الأوعية الدموية.
- الإصابة بالسرطان.
- السمنة.
- الاضطرابات في ضغط الدم داخل الدماغ والجمجمة.
- الأمراض المناعية الذاتية.
ينصح بضرورة المتابعة مع الطبيب المختص الذي قام بتشخيص الحالة، كما يمكنك التحدث مع طبيب من خلال خدمة الاستشارات الطبية على موقع الطبي في أي وقت من اليوم في حال وجود لديك أي استفسار، للوقاية من أي من مضاعفات الخثار الوريدي الدماغي التي قد تشمل ما يلي:
- الاضطرابات في القدرة على الكلام.
- الاضطرابات في القدرة على الحركة.
- الاضطرابات في الرؤية.
- الصداع الشديد.
- الزيادة في الضغط على الأعصاب التي توجد في الدماغ.
- المشاكل في النمو.
- الموت.
للمزيد:
محتوى طبي موثوق من أطباء وفريق الطبي
أخبار ومقالات طبية
مقالات طبية
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
آخر مقاطع الفيديو من أطباء متخصصين
أحدث الفيديوهات الطبية
1662
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
844
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
7012
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
أرسل تعليقك على السؤال
يمكنك الآن ارسال تعليق علي سؤال المريض واستفساره