هل زواجي من ابن عمي يؤثر على مستقبل اطفالي حيث انني مصابه بمرض الانيمياء المنجليه وهو سليم تمامامن الانيمياء ولكن اخوه حامل للمرض وابوانا كلاهما ليسامصابان ولا حاملان للمرض وكيف الفحص مافبل الزواج يظهر هل سيكون اطفالنا اصحاء ام مصابون ارجومنكم الافاده

عزيزتي بما انك حاملة للمرض وابن عمك لا يحمله رغم ذلك احتمال اصابة اطفالكم معا بالانيميا المنجلية هو عالي جدا سواء كان مريض او حامل للمرض

قريبي يعاني من فقر الدم المنجلي وسسببه الوراثة وهو الان على وشك الزواج من امرأة لاتمتلك هذا المرض فهل من الممكن ان ينجبو اطفال يحملون هذا المرض؟ وهل من علاج لهذا المرض؟

فقر الدم المنجلي ينتقل من الوالدين عندما يكونان يحملان الجين المتنحي من المرض فمثلا اذا كان الاب مصابا والام غير مصابة فسيكون هنالك احتمالية ان يكون الاطفال حاملين للمرض وليس مصابين به اما اذا كان الوالدان حاملين للمرض فهناك احتمال ان يصاب احد ابناءهم به المريض الحامل للمرض لا يشكو من اعراض في الغالب العلاج لهذا المرض يكون بمتابعة المريض بشكل منتظم ومحاولة تقليل الاعراض التي يعاني منها حيث انه لا يوجد علاج نهائي لهذا المرض

لسلام عليكم انا عملة تحليل زواج بس طالع في التحليل Sickle cell trait (AS) هل هذا فيه مشكله او انه عامل وراثي وهل يؤثر على اطفالنا مستقبلاً ان شاء الله ان كانت زوجة حمله مرض الانيميا المنجلية

أولادك سوف يكونون معرضون لخطر الإصابة فقط إذا كان زوجك هو ناقل لسمة فقر الدم المنجلي Seckele مثلك. اذا لم يكن ناقل، فلا توجد أي مشكلة

لدي سؤال واتمنى الرد بكل شفافية اريد الزواج من امراة لا تعاني اي مرض ولكن لها سجل عائلي مع الامراض الوراثية حيث ان لها اخ لدية البهاق (البرص) وايضا بعض الاعمام(الاقارب) وايضا وجود مرض اخر وهو الصرع ووجوده يكون في بنات عمة الفتاة (التي اريد الزواج منها) وسبب وفات البنتين وايضا في خالة الاب الفتاة ولكن لا يوجد في الفتاة التي اريد التزوج منها اي من المرضين وسجلي العائلي لا يحمل اي من هذه الامراض السؤال هل التزوج الفتاة وما احتمالية ظهور هذه الامراض في الابناء (وهل يوجد فحوصات قبل الزواج تبين)

البهباق والصرع لهما أسباب متعددة وليست فقط الوراثة ،فيجب معرفة السبب لكل منهمابالتأكيد وليس بالظن. ثم إن مرض البهاق ليس من الأمراض الخطيرة أو المعدية التي تمنع الزواج ،بالنسبة الى الصرع الوراثي فان الدراسات اشارت انه اذا كان احد الابوين مصابا بصرع غير معروف السبب فان 6 % من الاطفال المولودين يتعرضون للصرع اما اذا كان كلا الابوين مصاب بالصرع الوراثي فان 12% من الاطفال المولودين يتعرضون للصرع اما اذا كان هناك سبب معروف مثل حوادث اصابات الراس او نقص الاوكسجين فان الصرع في هذه الحلات لا يورث وفحص ما قبل الزواج يفحص فقط مرض التلاسيميا.

هل يمكن معرفه اذا يوجد مرض وراثي لدى الجنين في الاشهر الاولى من الحمل واذا ممكن هل يوجد في العراق اي مختبر يساعدني مع العلم انه كان لدي طفل سبب موته جينات وراثيه من زواج الاقارب وانا الان حامل في الشهر الثاني

هناك بالتأكيد اختبارات تجرى بعد الأسبوع الثاني عشر من الحمل ، يمكن؛ سؤال وزارة الصحة، لعلهم يفيدونك.

أنا مقبل على الزواج من فتاة اخوتها مصابين بالرنح (أتاكسيا) نتيجة زواج الأقارب ،ولكن هي غير مصابة ،هل يؤثر هذا على صحة أبنائي؟ وهل هناك احتمال ينتقل لأبنائي معها المرض وراثيا ؟

نعم.الانتقال للمرض وارد

سؤال من أنثى سنة

الامراض الوراثية

هل مرض أنيميا الفوليه من الأمراض الوراثيه والمعتمده في تحليل الزواج؟

Q: ماهو مصير الأبناء إذا كانت الأم مصابه بمرض الجي سكس بي دي ((أنيميا الفول )) والأب مصاب بالسكلسل ((أنيميا لمنجليه ))؟

نعم هناك خطر على الأولاد، ولتحديد هذا الخطر ، يجب معرفة المزيد حول الوضع الوراثي للزوجين.

Q: هل ممكن اكتشاف مرض اكياس الكلى الوراثيه للجنين والقضاء عليه

يمكن اكتشاف هذا المرض الوراثي خلال الحمل بعد الاسبوع ال ١٧ من الحمل من خلال اجراء فحص بجهاز رباعي الابعاد. ولكن حتى الان لا يوجد علاج للقضاء علي هذا المرض، فبعد الولاده تتم معالجه الاعراض والمحاوله لمنع مضاعفات هذا المرض

Q: ما هي نسبة إصابة الأبناء بمرض تكسر الصفائح من أم مصابة إصابة بسيطة وأب سليم

لا يوجد في الطب إصابة بسيطة.وللإجابة على هذا السوال يجب معرفة رسم المرض عند الأم ، وسنة بدئه وأعراضه السريرية، وإذا كانت هناك أي فحوصات وراثية قد أجريت؟