هل علاج ضعف الاباضة في عملية طفل الانابيب اسرع من تناول الادوية والابر؟

icon 15 يناير 2011
icon 2590
هل علاج ضعف الاباضة في عملية طفل الانابيب اسرع من تناول الادوية والابر؟

إجابات الأطباء على السؤال (1)

لا افهم ما المقصود بالضبط من السؤال وعموما فان عملية طفل الأنابيب تكون هي الخطوة النهائية في حالات تأخر الحمل ولا نلجأ اليها من البداية اذا لم يكن هناك سبب لعملها من البداية لذا فمن البديهي ان نبدأ بتنشيط المبايض ومتابعة التبويض بالتصوير وتحديد بوم خروج البويض لتحديد وقت الجماع واذا لم ينجح الأمر بعد ما يقارب 6 اشهر نلجأ الى عملية التلقيح الصناعي لعدة مرات واذا لم تنجح هذه نلجأ الى عملية طفل الانابيب 0 2011-01-16 16:19:31
طاقم الطبي
طاقم الطبي
لا افهم ما المقصود بالضبط من السؤال وعموما فان عملية طفل الأنابيب تكون هي الخطوة النهائية في حالات تأخر الحمل ولا نلجأ اليها من البداية اذا لم يكن هناك سبب لعملها من البداية لذا فمن البديهي ان نبدأ بتنشيط المبايض ومتابعة التبويض بالتصوير وتحديد بوم خروج البويض لتحديد وقت الجماع واذا لم ينجح الأمر بعد ما يقارب 6 اشهر نلجأ الى عملية التلقيح الصناعي لعدة مرات واذا لم تنجح هذه نلجأ الى عملية طفل الانابيب

أرسل تعليقك على السؤال

يمكنك الآن ارسال تعليق علي سؤال المريض واستفساره

كيف تود أن يظهر اسمك على التعليق ؟

أسئلة وإجابات مجانية مقترحة

سؤال من ذكر

في الامراض الوراثية

هل يستجيب البالغين من مرضى متلازمة كلاينفلتر للعلاج الهرموني التستوستيرون الرد

التنوع الجيني لا يقلب. علاج التيستوستيرون هو خيار لبعض الأفراد الذين يرغبون في مظهر وهوية أكثر ذكوراً. في كثير من الأحيان الأفراد الذين لديهم نسيج ثدي ملحوظ أو قصور في الغدد التناسلية و/ أو قلق إجتماعي لأنهم خارج الأعراف الإجتماعية. يشار إلى هذا أكاديميا بالإعتلال النفسي. هناك دراسة واحدة على الأقل تشير أنه ينبغي تقديم العناية المنظمة للشبان الذين يعانون من متلازمة كلاينفلتر لتحسين النتائج الإجتماعية والنفسية

سؤال من ذكر

في الامراض الوراثية

ما هو علاج الشيب المبكر والشيب يتزايد في شعري بكثرة هل عدم اكل السمك له علاقة بالشيب المبكر

يحدث الشيب بسبب توقف الخلايا الملونة في بصيلة الشعر عن تكوين وتصنيع المادة الملونة وهي لميلانين والأسباب متعددة وهي :العامل الوراثي والعامل النفسي والتوتر العثبي والصدمة العصبية : والهزال والضعف البدني ونقص بعض العناصر الغذائية مثل النحاس والزنك وحامض الفوليك وفيتامين ب المركب وامراض الجهاز الهضمي واورام خبيثة في الجهاز الهضمي وفقر الدم والتعرض لحرارة عالية والأمراض المزمنة المعدية مثل الملاريا والتدرن والتهابات اللثة والأسنان المتكررة وامراض فروة الرأس والقشرة و كذلك الخلل في الهرمونات و مرض الثعلبه قد يؤدي الى تغير لون الشعر

سؤال من أنثى

في الامراض الوراثية

انا متزوجه من ابن عمتى وانجبت منه ثلاث اطفال اول مرتين انجبت ن ماتوا بعد الولاده بيومين لاسباب مرضيه مثل قصر الاطراف وعيوب فى الرئتين

ومن الواضح أن أولادك ماتوا بسبب الأمراض الوراثية. ننصحك للبحث عن الجينات لجعل الاختبارات الجينية لك ولزوجك. هل لديك صور لأطفالك، خصوصا للولد الذي توفي بعد ان عاش 50 يوما ، إذا كان الأمر كذلك، يمكن إرسالها إلى بريدي الإلكتروني الشخصي ([email protected]) في محاولة لمساعدتك في العثور على التشخيص ومن ثم العلاج، وهذه الصور لن يطلع عليها أحد إذا ما أرسلت على هذا العنوان

سؤال من ذكر

في الامراض الوراثية

ما علاقة عمر الام بولادة طفل مصاب بمتلازم داون

الحمل بعد سن ال ٣٥ (وخاصه بعد الاربعين) يكون هناك ازدياد ببعض المخاطر على الام او الجنين, فقد تزداد فيها احتمالات ولاده اطفال بعيوب خلقيه وارتفاع خطر اضرابات الكروموزومات وارتفاع نسبه الاصابه بمتلازمه داون وكذلك تزيد نسبه الاجهاض. كما يكون هناك ارتفاع لدى الام بنسبه الاصابه بسكري الحمل او ارتفاع الضغط او تسمم الحمل. لذلك انصحك بمراجعه طبيبك قبل الحمل واذا تم الحمل عليك المتابعه بشكل منتظم لدى طبيبك وخلال الحمل عليك اجراء فحوصات مخبريه للكشف اذا كان هناك احتمال بوجود طفل بعيوب خلقيه او متلازمه داون وكذلك عليك اجراء تصوير مفصل للجنين بجهاز الموجات الفوق صوتيه ثلاثي الابعاد لدى اخصائي نسائيه اشعه للكشف عن وجود اي تشوهات خلقيه.

سؤال من أنثى

في الامراض الوراثية

ما علاج القشرة السميكة في راس طفل عمره سنتان ونصف لونها رمادي ويعاني جسمة جفاف الولادة يظهر على شكل بقع قشرية صغيرة داكنة مع حكة

يشمل : --مرهم من مركبات القطران --المواد الحالة للقشور على شكل مراهم او محاليل أو شامبوهات، مثل ساليسيليك أسيد. --مرهم كورتيزوني مثل سينالار أو لوكويد أو ديرموفيت . وهذا مرهم يحتوي على المادتين السابقتين وهو مرهم ساليديكس. ---مركات كربونية مثل حامض اللاكتيلز ----وهذا علاج مجرب يقضي على الصدفية في3 أيام :--غسل الشعربشامبو سيبورال صباحل ومساء اذا كانت الفروة دهنية ، وأما اذا كانت عادية فمرة واحدة تكفي . :-- قبل النوم دهن فروة الرأس جيدا بزيت بذر الكتان . مع ملاحظة ان له رائحة تشبه رائحة السردين فلتحتملها.. وأود ان الاحط لكي ان العلاج قد يستمر وقتا طويلا فعليك بالصبر والمتابعة وعدم الاستسلام لليأس . وهاك بعض النصائح : --عدم حك فروة الرأس بشدة لأن ذلك يثير الحالة. ---الاستمرار على استعمال الشامبوهات المستعملة لصدفية حتى ما بعد اختفاء الصدفية بمدة طويلة .----عمل حمام دافئ للرأس يوميا دون فرك قوي للفروة للتخلص من القشور .----ترك الشعر يجف لوحده دون دعك بالمنشفة أو باستعمال السشوار .---حاولي الاحتفاظ بالشعر قصير --لا تستعملي صبغة للشعر .

سؤال من ذكر

في الامراض الوراثية

ما هو مرض نقص الالدسترون الكاذب و هل يوجد له علاج قطعيا

نقص الألدوستيرون الكاذب يعني وجود عدم استجابة كلوية لهرمون الألدوستيرون(الستيروئيد القشري المفرز من قشر الكظر) مع ان افرازه طبيعي لذلك سمي كاذب، فهو يحاكي نقص الألدوستيرون الحقيقي. وهو مرض وراثي متغاير النفوذية يؤدي الى اضطراب في استقلاب الشوارد(الأيونات) للمرض عدة انماط منها يورث بشكل سائد ومنها بشكل متنحي، وهناك اصابات قد تحدث بشكل فرادي اي غير موروث، وهناك نمط مكتسب يكون ناتج عن اصابة الكلية بامراض سايقة. يتظاهر عادة في الطفولة الباكرة بارتفاع في بوتاسيوم الدم وحماض استقلابي ونقص حجم البلاسما اي تجفاف، وهبوط ضغط او ارتفاع ضغط، زيادة طرح الملح على مستوى الكلية او نقصه. طبعا هذه المتلازمة نادرة جدا،الأنذار أو المأمول يختلف حسب نمط الاصابة: ففي النمط الأول المتمثل باصابة الكلية فقط عادة يحدث تحسن عفوي بعد عمر سنتين أما النمط الاول المتمثل باصابة عدة اجهزة غير الكلية المأمول سيء وتحدث الوفاة عادة في عمر صغير خاصة بسبب اصابة الرئة، أما النمط الثاني من هذا المرض يتظاهرعادة في سن المراهقة ويتطلب معالجة مدى الحياة، وفي الشكل المكتسب من المرض يتحسن المريض عادة بمعالجة المرض الاساسي المسبب سواء طبيا او جراحيا

سؤال من ذكر

في الامراض الوراثية

هل من علاج لمرض muscle dystrophy وما هو العلاج لذلك

لا يوجد علاج معروف للحثل العضلي، وقلة الحركة والنشاط قد يفاقم المرض، ولكن العلاج الطبيعي والعلاج التشغيلي والعلاج الكلامي والأجهزة التعويضية مثل الكراسي المتحركة قد تفيد المريض.. ويجب استخدام العلاج الطبيعي للوقاية من تطور الانقباضات والجراحة العظمية لتصحيح التشوهات العظمية. والعلاج التشغيلي لتأهيل المريض للاندماج في الحياة اليومية

سؤال من أنثى

في الامراض الوراثية

هل ادويه مخصصه تستخدمها الحامل لتفادي مرض متلازمة كريغلر نجار من اصابته للجنين او الاكتشاف المبكر للحامل من اصابة جنينها للعلاج علما باني انجبت بنت

إنه مرض أيضي في الكبد يتظاهر كيرقان واعتلال الدماغ، وهو وراثي من نوع آر ولا يوجد له علاج حتى ، الآن.وهناك نوعين منه: الأول نقص كامل في الجين UGT1A1 هو الجين المسؤول عن متلازمة كريغلر نجار والثاني نقص نشاط الإنزيم ويمكن أن يستفيد من الفينوباربيتال ٢٥٪. نعم هنام إمكانية التشخيص قبل الولادة في تسعة أماكن في العالم أحدها في ألمانيا، إذا أردت التوسع في الموضوع راجع غوغل اختبار الجينات if you want to look further you visit gene reviews on google, the gene test/ directary labs

5000 طبيب يستقبلون حجوزات عن طريق الطبي

ابحث عن طبيب واحجز موعد في العيادة أو عبر مكالمة فيديو بكل سهولة

144 طبيب

موجود حاليا للإجابة على سؤالك

هل تعاني من اعراض الانفلونزا أو الحرارة أو التهاب الحلق؟ مهما كانت الاعراض التي تعاني منها، العديد من الأطباء المختصين متواجدون الآن لمساعدتك.

ابتداءً من

ابدأ الان ابدأ الان
الأسئلة الأكثر تفاعلاً