هل علاج ضعف الاباضة في عملية طفل الانابيب اسرع من تناول الادوية والابر؟

2011-01-15
1 إجابة السؤال 2019-10-23
لا افهم ما المقصود بالضبط من السؤال وعموما فان عملية طفل الأنابيب تكون هي الخطوة النهائية في حالات تأخر الحمل ولا نلجأ اليها من البداية اذا لم يكن هناك سبب لعملها من البداية لذا فمن البديهي ان نبدأ بتنشيط المبايض ومتابعة التبويض بالتصوير وتحديد بوم خروج البويض لتحديد وقت الجماع واذا لم ينجح الأمر بعد ما يقارب 6 اشهر نلجأ الى عملية التلقيح الصناعي لعدة مرات واذا لم تنجح هذه نلجأ الى عملية طفل الانابيب 0
طاقم الطبي
طاقم الطبي
star star star star ic_star 198 تقييم
لا افهم ما المقصود بالضبط من السؤال وعموما فان عملية طفل الأنابيب تكون هي الخطوة النهائية في حالات تأخر الحمل ولا نلجأ اليها من البداية اذا لم يكن هناك سبب لعملها من البداية لذا فمن البديهي ان نبدأ بتنشيط المبايض ومتابعة التبويض بالتصوير وتحديد بوم خروج البويض لتحديد وقت الجماع واذا لم ينجح الأمر بعد ما يقارب 6 اشهر نلجأ الى عملية التلقيح الصناعي لعدة مرات واذا لم تنجح هذه نلجأ الى عملية طفل الانابيب

أسئلة وإجابات مجانية مقترحة

2012-01-01 17:31:30

هل يستجيب البالغين من مرضى متلازمة كلاينفلتر للعلاج الهرموني(التستوستيرون)؟ارجو الرد؟

هل يستجيب البالغين من مرضى متلازمة كلاينفلتر للعلاج الهرموني التستوستيرون الرد

1

هل يستجيب البالغين من مرضى متلازمة كلاينفلتر للعلاج الهرموني التستوستيرون الرد

التنوع الجيني لا يقلب. علاج التيستوستيرون هو خيار لبعض الأفراد الذين يرغبون في مظهر وهوية أكثر ذكوراً. في كثير من الأحيان الأفراد الذين لديهم نسيج ثدي ملحوظ أو قصور في الغدد التناسلية و/ أو قلق إجتماعي لأنهم خارج الأعراف الإجتماعية. يشار إلى هذا أكاديميا بالإعتلال النفسي. هناك دراسة واحدة على الأقل تشير أنه ينبغي تقديم العناية المنظمة للشبان الذين يعانون من متلازمة كلاينفلتر لتحسين النتائج الإجتماعية والنفسية

0

2012-01-02 12:53:39

see-answer-arrow

2011-07-18 19:30:21

ما هو علاج الشيب المبكر ؟ عمري 18 سنة والشيب يتزايد في شعري بكثرة ؟ هل عدم أكل السمك له علاقة بالشيب المبكر ؟

ما هو علاج الشيب المبكر والشيب يتزايد في شعري بكثرة هل عدم اكل السمك له علاقة بالشيب المبكر

1

ما هو علاج الشيب المبكر والشيب يتزايد في شعري بكثرة هل عدم اكل السمك له علاقة بالشيب المبكر

يحدث الشيب بسبب توقف الخلايا الملونة في بصيلة الشعر عن تكوين وتصنيع المادة الملونة وهي لميلانين والأسباب متعددة وهي :العامل الوراثي والعامل النفسي والتوتر العثبي والصدمة العصبية : والهزال والضعف البدني ونقص بعض العناصر الغذائية مثل النحاس والزنك وحامض الفوليك وفيتامين ب المركب وامراض الجهاز الهضمي واورام خبيثة في الجهاز الهضمي وفقر الدم والتعرض لحرارة عالية والأمراض المزمنة المعدية مثل الملاريا والتدرن والتهابات اللثة والأسنان المتكررة وامراض فروة الرأس والقشرة و كذلك الخلل في الهرمونات و مرض الثعلبه قد يؤدي الى تغير لون الشعر

0

2011-07-19 10:31:11

see-answer-arrow

2011-06-15 09:13:01

ماهو الحل؟ زوجتي تعاني من فقر الدم علي فترات حيث تتهيج اعصابها بصورة كبيرة جدا جدا وتخاف من فض غشاء البكارة بالعملية الجنسية هي بنت عمتي واخي الاكبر لديه ابناء مرضي باعصاب المخ ( الماء في الدماغ )حيث ينجب طفل سليم وطفل بعده معاق لم نجري فحوصات قبل الزواج نصحت بالفحوصات قبل الانجاب هل من الضروي ؟

ماهو الحل زوجتي تعاني من فقر الدم علي فترات حيث تتهيج اعصابها بصورة كبيرة جدا جدا وتخاف من فض غشاء البكارة بالعملية الجنسية هي بنت عمتي و الاكبر لديه ابناء مرضي باعصاب المخ الماء في الدماغ حيث ينجب طفل سليم وطفل بعده معاق لم نجري فحوصات قبل الزواج نصحت بالفحوصات قبل الانجاب هل من الضروي

1

ماهو الحل زوجتي تعاني من فقر الدم علي فترات حيث تتهيج اعصابها بصورة كبيرة جدا جدا وتخاف من فض غشاء البكارة بالعملية الجنسية هي بنت عمتي و الاكبر لديه...

نعم من المهم عمل الفحوصات الجينية

0

2011-06-27 09:52:34

see-answer-arrow

2011-05-22 13:04:19

انا متزوجه من ابن عمتى وانجبت منه ثلاث اطفال اول مرتين انجبت ولدين ماتوا بعد الولاده بيومين لاسباب مرضيه مثل قصر الاطراف وعيوب فى الرئتين والمره الثالثه بنت ماتت بعد الولاده بخمسين يوم لنفس الاسباب بالاضافه ثقبين فى القلب وضيق فى الشراين نفسى انجب طفل سليم هل لحالتى علاج فى علم الجينات والوراثه ؟

انا متزوجه من ابن عمتى وانجبت منه ثلاث اطفال اول مرتين انجبت ن ماتوا بعد الولاده بيومين لاسباب مرضيه مثل قصر الاطراف وعيوب فى الرئتين والمره الثالثه بنت ماتت بعد الولاده بخمسين يوم لنفس الاسباب بالاضافه ثقبين فى القلب وضيق فى الشراين نفسى انجب طفل سليم هل لحالتى علاج فى علم الجينات والوراثه

1

انا متزوجه من ابن عمتى وانجبت منه ثلاث اطفال اول مرتين انجبت ن ماتوا بعد الولاده بيومين لاسباب مرضيه مثل قصر الاطراف وعيوب فى الرئتين والمره الثالثه ب...

ومن الواضح أن أولادك ماتوا بسبب الأمراض الوراثية. ننصحك للبحث عن الجينات لجعل الاختبارات الجينية لك ولزوجك. هل لديك صور لأطفالك، خصوصا للولد الذي توفي بعد ان عاش 50 يوما ، إذا كان الأمر كذلك، يمكن إرسالها إلى بريدي الإلكتروني الشخصي ([email protected]) في محاولة لمساعدتك في العثور على التشخيص ومن ثم العلاج، وهذه الصور لن يطلع عليها أحد إذا ما أرسلت على هذا العنوان

0

2011-06-02 13:24:22

see-answer-arrow

2011-03-19 17:55:46

ما علاقة عمر الام بولادة طفل مصاب بمتلازم داون

ما علاقة عمر الام بولادة طفل مصاب بمتلازم داون

1

ما علاقة عمر الام بولادة طفل مصاب بمتلازم داون

الحمل بعد سن ال ٣٥ (وخاصه بعد الاربعين) يكون هناك ازدياد ببعض المخاطر على الام او الجنين, فقد تزداد فيها احتمالات ولاده اطفال بعيوب خلقيه وارتفاع خطر اضرابات الكروموزومات وارتفاع نسبه الاصابه بمتلازمه داون وكذلك تزيد نسبه الاجهاض. كما يكون هناك ارتفاع لدى الام بنسبه الاصابه بسكري الحمل او ارتفاع الضغط او تسمم الحمل. لذلك انصحك بمراجعه طبيبك قبل الحمل واذا تم الحمل عليك المتابعه بشكل منتظم لدى طبيبك وخلال الحمل عليك اجراء فحوصات مخبريه للكشف اذا كان هناك احتمال بوجود طفل بعيوب خلقيه او متلازمه داون وكذلك عليك اجراء تصوير مفصل للجنين بجهاز الموجات الفوق صوتيه ثلاثي الابعاد لدى اخصائي نسائيه اشعه للكشف عن وجود اي تشوهات خلقيه.

0

2011-03-26 12:55:13

see-answer-arrow

2010-12-20 01:29:35

ما علاج القشرة السميكة في رأس طفل عمره سنتان ونصف لونها رمادي ويعاني جسمة جفاف منذ الولادة يظهر على شكل بقع قشرية صغيرة داكنة مع حكة على البطن والارجل والايدي مثل جلد السمك يزداد جفاف الجسم في الشتاء ويعاني الجدان للأبوين منه ما عدا فروة الرأس فإنها بازديادملحوظ واخشى ان تسبب له الصلع المبكر؟

ما علاج القشرة السميكة في راس طفل عمره سنتان ونصف لونها رمادي ويعاني جسمة جفاف الولادة يظهر على شكل بقع قشرية صغيرة داكنة مع حكة على البطن والارجل والايدي مثل جلد السمك يزداد جفاف الجسم في الشتاء ويعاني الجدان للابوين منه ما عدا فروة الراس فانها بازديادملحوظ واخشى ان تسبب له الصلع المبكر

1

ما علاج القشرة السميكة في راس طفل عمره سنتان ونصف لونها رمادي ويعاني جسمة جفاف الولادة يظهر على شكل بقع قشرية صغيرة داكنة مع حكة على البطن والارجل وال...

يشمل : --مرهم من مركبات القطران --المواد الحالة للقشور على شكل مراهم او محاليل أو شامبوهات، مثل ساليسيليك أسيد. --مرهم كورتيزوني مثل سينالار أو لوكويد أو ديرموفيت . وهذا مرهم يحتوي على المادتين السابقتين وهو مرهم ساليديكس. ---مركات كربونية مثل حامض اللاكتيلز ----وهذا علاج مجرب يقضي على الصدفية في3 أيام :--غسل الشعربشامبو سيبورال صباحل ومساء اذا كانت الفروة دهنية ، وأما اذا كانت عادية فمرة واحدة تكفي . :-- قبل النوم دهن فروة الرأس جيدا بزيت بذر الكتان . مع ملاحظة ان له رائحة تشبه رائحة السردين فلتحتملها.. وأود ان الاحط لكي ان العلاج قد يستمر وقتا طويلا فعليك بالصبر والمتابعة وعدم الاستسلام لليأس . وهاك بعض النصائح : --عدم حك فروة الرأس بشدة لأن ذلك يثير الحالة. ---الاستمرار على استعمال الشامبوهات المستعملة لصدفية حتى ما بعد اختفاء الصدفية بمدة طويلة .----عمل حمام دافئ للرأس يوميا دون فرك قوي للفروة للتخلص من القشور .----ترك الشعر يجف لوحده دون دعك بالمنشفة أو باستعمال السشوار .---حاولي الاحتفاظ بالشعر قصير --لا تستعملي صبغة للشعر .

0

2010-12-22 00:53:18

see-answer-arrow

2010-07-06 09:17:58

ما هو مرض نقص ألألدسترون الكاذب و هل يوجد له علاج قطعيا؟

ما هو مرض نقص الالدسترون الكاذب و هل يوجد له علاج قطعيا

1

ما هو مرض نقص الالدسترون الكاذب و هل يوجد له علاج قطعيا

نقص الألدوستيرون الكاذب يعني وجود عدم استجابة كلوية لهرمون الألدوستيرون(الستيروئيد القشري المفرز من قشر الكظر) مع ان افرازه طبيعي لذلك سمي كاذب، فهو يحاكي نقص الألدوستيرون الحقيقي. وهو مرض وراثي متغاير النفوذية يؤدي الى اضطراب في استقلاب الشوارد(الأيونات) للمرض عدة انماط منها يورث بشكل سائد ومنها بشكل متنحي، وهناك اصابات قد تحدث بشكل فرادي اي غير موروث، وهناك نمط مكتسب يكون ناتج عن اصابة الكلية بامراض سايقة. يتظاهر عادة في الطفولة الباكرة بارتفاع في بوتاسيوم الدم وحماض استقلابي ونقص حجم البلاسما اي تجفاف، وهبوط ضغط او ارتفاع ضغط، زيادة طرح الملح على مستوى الكلية او نقصه. طبعا هذه المتلازمة نادرة جدا،الأنذار أو المأمول يختلف حسب نمط الاصابة: ففي النمط الأول المتمثل باصابة الكلية فقط عادة يحدث تحسن عفوي بعد عمر سنتين أما النمط الاول المتمثل باصابة عدة اجهزة غير الكلية المأمول سيء وتحدث الوفاة عادة في عمر صغير خاصة بسبب اصابة الرئة، أما النمط الثاني من هذا المرض يتظاهرعادة في سن المراهقة ويتطلب معالجة مدى الحياة، وفي الشكل المكتسب من المرض يتحسن المريض عادة بمعالجة المرض الاساسي المسبب سواء طبيا او جراحيا

0

2010-07-08 22:57:07

see-answer-arrow

2010-06-29 12:50:51

لدي طفل عمره سنه يعاني من ضمور الدماغ +ضمور العصب البصري هل له علاج ام هنالك عمر محدد لمثل هذه الحالات المرضية ارجو الاجابه

لدي طفل عمره يعاني من ضمور الدماغ ضمور العصب البصري هل له علاج ام عمر محدد لمثل هذه الحالات المرضية الاجابه

2

لدي طفل عمره يعاني من ضمور الدماغ ضمور العصب البصري هل له علاج ام عمر محدد لمثل هذه الحالات المرضية الاجابه

ليس هنالك علاقة بين ضمور الدماغ والعمر

0

2010-07-02 06:02:29

see-answer-arrow

2010-02-28 02:37:27

هل من علاج لمرض muscle dystrophy وما هو العلاج لذلك؟

هل من علاج لمرض muscle dystrophy وما هو العلاج لذلك

1

هل من علاج لمرض muscle dystrophy وما هو العلاج لذلك

لا يوجد علاج معروف للحثل العضلي، وقلة الحركة والنشاط قد يفاقم المرض، ولكن العلاج الطبيعي والعلاج التشغيلي والعلاج الكلامي والأجهزة التعويضية مثل الكراسي المتحركة قد تفيد المريض.. ويجب استخدام العلاج الطبيعي للوقاية من تطور الانقباضات والجراحة العظمية لتصحيح التشوهات العظمية. والعلاج التشغيلي لتأهيل المريض للاندماج في الحياة اليومية

0

2013-09-21 15:04:21

see-answer-arrow

2010-02-16 18:30:37

هل هناك ادويه مخصصه تستخدمها الحامل لتفادي مرض متلازمة كريغلر نجار من اصابته للجنين؟او الاكتشاف المبكر للحامل من اصابة جنينها للعلاج؟علما باني انجبت بنت مصابه بنفس المرض وانا الان حامل واخاف ان يكون الجنين حامل للمرض؟ وفقكم الله

هل ادويه مخصصه تستخدمها الحامل لتفادي مرض متلازمة كريغلر نجار من اصابته للجنين او الاكتشاف المبكر للحامل من اصابة جنينها للعلاج علما باني انجبت بنت مصابه بنفس المرض وانا الان حامل واخاف ان يكون الجنين حامل للمرض وفقكم

1

هل ادويه مخصصه تستخدمها الحامل لتفادي مرض متلازمة كريغلر نجار من اصابته للجنين او الاكتشاف المبكر للحامل من اصابة جنينها للعلاج علما باني انجبت بنت مص...

إنه مرض أيضي في الكبد يتظاهر كيرقان واعتلال الدماغ، وهو وراثي من نوع آر ولا يوجد له علاج حتى ، الآن.وهناك نوعين منه: الأول نقص كامل في الجين UGT1A1 هو الجين المسؤول عن متلازمة كريغلر نجار والثاني نقص نشاط الإنزيم ويمكن أن يستفيد من الفينوباربيتال ٢٥٪. نعم هنام إمكانية التشخيص قبل الولادة في تسعة أماكن في العالم أحدها في ألمانيا، إذا أردت التوسع في الموضوع راجع غوغل اختبار الجينات if you want to look further you visit gene reviews on google, the gene test/ directary labs

0

2010-02-24 03:24:52

see-answer-arrow

هل ترغب في التحدث مع طبيب؟

احصل الآن على استشارة مجانية لأول مرة عند الاشتراك في الخدمة

الأسئلة الأكثر تفاعلاً

5000 طبيب يستقبلون حجوزات عن طريق الطبي.

ابحث عن طبيب واحجز موعد في العيادة أو عبر مكالمة فيديو بكل سهولة

أطباء متميزون لهذا اليوم
site traffic analytics