سادخل في الموضوع وبدون مقدمات خطيبي مريض بحمي البحر الابيض المتوسط و ل

السلام عليكم سادخل في الموضوع وبدون مقدمات .. خطيبي مريض بحمي البحر الابيض المتوسط وسؤالي ليس عن هذا المرض لاني اعلمه تقريبا ولكن سؤالي عن المستقبل الذي لا يعلمه سوي الله .. هل حمي البحر الابيض تؤثر علي صحه خطيبي في المستقبل اي اعراضها الجانبيه؟؟ وهل لها تأثير علي وجود اطفال بعد ذلك؟؟ وهل تؤثر علي صحتهم؟؟؟ ارجو افادتي لاني اتمني ان يطمئن قلبي علما ان هذا المرض وراثي من امه .... وشكرا

2012-12-17
1 إجابة السؤال 2019-10-23
أن التشخيص المبكر وتناول العلاج بصورة منتظمة ودائمة و المتابعة الطبية الدقيقة تؤدى إلى ممارسة الطفل المصاب بحمى البحر المتوسط لحياته بصورة طبيعية تماما حيث ينمو ويتطور بدون مضاعفات مستقبلية. وبما أنك تعرفين المرض، فعليك اتخاذ القرار وتحمل المسؤولية.راجعي أيضاً حمى البحر المتوسط في القاموس. 1
الدكتور عبد العزيز اللبدي
الدكتور عبد العزيز اللبدي
جراحة عامة
star star star star ic_star 108 تقييم
أن التشخيص المبكر وتناول العلاج بصورة منتظمة ودائمة و المتابعة الطبية الدقيقة تؤدى إلى ممارسة الطفل المصاب بحمى البحر المتوسط لحياته بصورة طبيعية تماما حيث ينمو ويتطور بدون مضاعفات مستقبلية. وبما أنك تعرفين المرض، فعليك اتخاذ القرار وتحمل المسؤولية.راجعي أيضاً حمى البحر المتوسط في القاموس.

أسئلة وإجابات مجانية مقترحة

2013-05-01 14:09:40

سلاااام عندي سؤال عن منتج فيرموكال للشعر ... بدي اعرف فوائدة واضراره وإذا بطلت استخدمه ايش العواقب .. لأن عندي صلع وراثي وأحد الأصدقاء نصحني بالمنتج هذا وإذا كان فيه حل ثاني للصلع الوراثي ياريت تفيدوني . مشكووووووووورين

سلاااام عندي عن منتج فيرموكال للشعر بدي فوائدة واضراره واذا بطلت استخدمه ايش العواقب لان عندي صلع وراثي واحد الاصدقاء نصحني بالمنتج واذا كان فيه حل ثاني للصلع الوراثي ياريت تفيدوني مشكووووووووورين

1

سلاااام عندي عن منتج فيرموكال للشعر بدي فوائدة واضراره واذا بطلت استخدمه ايش العواقب لان عندي صلع وراثي واحد الاصدقاء نصحني بالمنتج واذا كان فيه حل ثا...

يعتبر فيرماكول عبارة عن منتج مضاد للطفيليات التي تعيش على جسم الإنسان مثل القمل، حيث يحتوي المنتج على 3 مواد فعالة لها دور في التخلص من القمل:

  • بيو أليرثين (bioallerthin): يهاجهم الجهاز العصبي للقمل ويعمل على شل حركته، بالإضافة إلى قتل بيوض القمل وبالتالي منع ظهور المزيد منها.
  • ميبرو بيوتيل (meprobutyl): يعمل على تثبيط إفراز القمل للإنزيمات المضادة للسموم التي تحول دون قتلها ويعمل على دعم عمل المكون الأول بيو أليرثين.
  • بنزودوديسينيوم برومايد (Benzododecinium bromide): لها تأثير مطهر ضد الطفيليات الموجودة في الجسم.

ويجب العلم أنه قد انتشر استخدام هذا المنتج من أجل حل مشكلة الصلع، حيث يعتقد أن فيرماكول يساعد على تطويل الشعر للأشخاص الذين يعانون من الصلع الذي قد يعود لاضطرابات هرمونية أو يكون صلع وراثي. ولكن لا يوجد أي إثبات أو أي دليل علمي يدعم قدرة هذا المنتج على علاج مشكلة الصلع الوراثي التي يجب أن يتم تقييمها من قبل الطبيب المختص وتحديد العلاج المناسب الذي قد يشمل:

للمزيد:

المرجع:

0

2013-05-01 19:56:28

see-answer-arrow

2011-08-19 00:29:34

هل توجد مختبرات مختصة لتحليل الجينات الوراثية للزوجين حيث انني متزوج من بنت خالتي وانجبت اربعة اطفال من الذكور وجميعهم مصابون بمشاكل دماغية ضمورفي الدماغ ولم يعيشون الا لثلاثة اشهر ويفارقون الحياة الا الطفل الرابع مصاب بضمور وتلف خلايا الدماغ وعاش سنتين فقط ما السبب وراثي أم مرض نسائي. رجاء الإجابة باللغة العربية.

هل توجد مختبرات مختصة لتحليل الجينات الوراثية للزوجين حيث انني متزوج من بنت خالتي وانجبت اربعة اطفال من الذكور وجميعهم مصابون بمشاكل دماغية ضمورفي الدماغ ولم يعيشون الا لثلاثة اشهر ويفارقون الحياة الا الطفل الرابع مصاب بضمور وتلف خلايا الدماغ وعاش سنتين فقط ما السبب وراثي ام مرض نسائي رجاء الاجابة باللغة العربية

1

هل توجد مختبرات مختصة لتحليل الجينات الوراثية للزوجين حيث انني متزوج من بنت خالتي وانجبت اربعة اطفال من الذكور وجميعهم مصابون بمشاكل دماغية ضمورفي الد...

عليك السؤال في مدينتك، في الجامعة مثلاً.أو ربما في العاصمة.

0

2011-08-22 16:25:36

see-answer-arrow

2011-05-22 13:04:19

انا متزوجه من ابن عمتى وانجبت منه ثلاث اطفال اول مرتين انجبت ولدين ماتوا بعد الولاده بيومين لاسباب مرضيه مثل قصر الاطراف وعيوب فى الرئتين والمره الثالثه بنت ماتت بعد الولاده بخمسين يوم لنفس الاسباب بالاضافه ثقبين فى القلب وضيق فى الشراين نفسى انجب طفل سليم هل لحالتى علاج فى علم الجينات والوراثه ؟

انا متزوجه من ابن عمتى وانجبت منه ثلاث اطفال اول مرتين انجبت ن ماتوا بعد الولاده بيومين لاسباب مرضيه مثل قصر الاطراف وعيوب فى الرئتين والمره الثالثه بنت ماتت بعد الولاده بخمسين يوم لنفس الاسباب بالاضافه ثقبين فى القلب وضيق فى الشراين نفسى انجب طفل سليم هل لحالتى علاج فى علم الجينات والوراثه

1

انا متزوجه من ابن عمتى وانجبت منه ثلاث اطفال اول مرتين انجبت ن ماتوا بعد الولاده بيومين لاسباب مرضيه مثل قصر الاطراف وعيوب فى الرئتين والمره الثالثه ب...

ومن الواضح أن أولادك ماتوا بسبب الأمراض الوراثية. ننصحك للبحث عن الجينات لجعل الاختبارات الجينية لك ولزوجك. هل لديك صور لأطفالك، خصوصا للولد الذي توفي بعد ان عاش 50 يوما ، إذا كان الأمر كذلك، يمكن إرسالها إلى بريدي الإلكتروني الشخصي ([email protected]) في محاولة لمساعدتك في العثور على التشخيص ومن ثم العلاج، وهذه الصور لن يطلع عليها أحد إذا ما أرسلت على هذا العنوان

0

2011-06-02 13:24:22

see-answer-arrow

2011-05-11 16:57:08

لديابنتين مصابتين بنقص في مادة الكرياتين وهم الأن يأخذون مادة الكرياتين كدواء المشكلة أنني أريد الحمل ولكنني خائفة أن أقع في نفس المشكل الأول وهل بإمكاني إجراء فحوصات على الجنين في الشهرين الأوليين لمعرفة مامدى صحة الجنين وهل هذه الفحوصات ناجحة فعلاً

لديابنتين مصابتين بنقص في مادة الكرياتين وهم الان ياخذون مادة الكرياتين كدواء المشكلة انني اريد الحمل ولكنني خائفة ان اقع في نفس المشكل الاول وهل بامكاني اجراء فحوصات على الجنين في الشهرين الاوليين لمعرفة مامدى صحة الجنين وهل هذه الفحوصات ناجحة فعلا

1

لديابنتين مصابتين بنقص في مادة الكرياتين وهم الان ياخذون مادة الكرياتين كدواء المشكلة انني اريد الحمل ولكنني خائفة ان اقع في نفس المشكل الاول وهل بامك...

هناك شكلان لهذا المرض ، الصبغي المتنحي، والمتنحي المرتبط بالصبغة الجنسية، ولذلك وللرد عليكم بشكل صحيح، ينبغي أن تخبرينا إذا ما كنت تعرفين الخلل الجيني الذي عندك أو الذي عند بناتك وفق التحاليل السابقة حتى نستطيع إفادتك

0

2011-05-14 12:55:49

see-answer-arrow

2011-05-01 20:57:08

السلام عليكم اخي يعاني من مرض اسمه بالعربية بهجت اي بهست بالانجليزية هل يوجد له دواء وهل هو مرض وراثي

يعاني من مرض اسمه بالعربية بهجت اي بهست بالانجليزية هل يوجد له دواء وهل هو مرض وراثي

1

يعاني من مرض اسمه بالعربية بهجت اي بهست بالانجليزية هل يوجد له دواء وهل هو مرض وراثي

يعرف بمرض طريق الحرير وهو شكل من أشكال التهاب الأوعية الدموية , يصاحبه تقرح الغشاء المخاطي , والتهاب حدقة العين و يؤثر على أجهزة الجسم كالجهاز الهضمي و الجهاز العصبي و والجهاز الرئوي وقد تكون هذه المنلازمة مميتة نتيجة للمضاعفات العصبية الحادة .بهجت الهلوسي طبيب تركي في جامعة طب استانبول ، وصفه ‏واكتشفه عام 1937 ، يصيب هذا المرض الرجال أكثر من النساء.يعتبر مرض بهجت من الأمراض المناعية المزمنة والتي ترافق المريض مدى الحياة ، وهو عبارة عن التهابات في الأوعية ‏الدموية قد تمتد لتصيب جميع الأوعية الدموية في جميع أنحاء الجسم المختلفة ،راجع متلازمة بهجت في القاموس.

0

2011-05-02 14:47:23

see-answer-arrow

2011-04-10 22:36:25

ماذا عن زواج الاقارب ؟؟ مثلا ابن عم ابي و لكن من جدتين مختلفتين .. هل في ذلك مخاطرة من ناحية الاطفال ؟

ماذا عن زواج الاقارب مثلا ابن عم ابي و لكن من جدتين مختلفتين هل في ذلك مخاطرة من ناحية الاطفال

1

ماذا عن زواج الاقارب مثلا ابن عم ابي و لكن من جدتين مختلفتين هل في ذلك مخاطرة من ناحية الاطفال

هو زواج الأقارب غير مستحب ،غربوا نكاحكم، ولكن يمكن عمل فحص جيني للاطمئنان.

0

2011-04-11 09:19:07

see-answer-arrow

2011-01-02 09:11:05

اريد السؤال عن امكانية العلاج بالخلايا الجذعية لمرض الحثل العضلي الطرفي، كذلك ما هي المراكز او المشافي التي يمكن ان تنصح بها.

اريد عن امكانية العلاج بالخلايا الجذعية لمرض الحثل العضلي الطرفي كذلك ما هي المراكز او المشافي التي يمكن ان تنصح بها

1

اريد عن امكانية العلاج بالخلايا الجذعية لمرض الحثل العضلي الطرفي كذلك ما هي المراكز او المشافي التي يمكن ان تنصح بها

هو من امراض العضلات الوراثية العلاج المتوفر الان يتركز على الكرتيزون و محاولة تدعيم بالوسائل الحركية المناسبة للتأقلم مع مهارات الحياة اليومية لا شك ان هناك بحوث تحاول استعمال العلاج الجيني هذه الامور تعتبر ابحاث يعني تجارب على الانسان و فيها معضلات لم تحل الى الان و لذلك ليس وارد استخدامها للعلاج الطبي الان العلاج الذي يحتاجة الشخص المصاب هو الحصول على متخصصين في التأهيل الطبي و التنفسي لكي يساعدون و يقدموا للمريض كل ما يحتاجة في علمية الاعتماد على قضاء احتياجاته اليومية بسهولة هناك الكثير من الاهتمام بالبحوث الطبية لاكتشاف علاج لهذا المرض و لاعطيك اخر الاخبار فان الاختبارات المبدئيه تجرى على الفئران و هناك فأر معدل جينيا و مصاب بنفس مرض دوشين يجرى عليه اساليب و طرق علاجية اخر بحث نشر على هذا الفأر هو استعمال مشتقات من الشاهي الاخضر و متابعة التغيرات التي تطراء على عضلاته فوجدوا ان عطاء الفأر هذه المشتقات اخرت و بطأت تأكل خلايا العضلات و موتها طبعا هذا بحث مبدئي و قد لا يعني شيء سوف تجرى بحوث اكثر عليه و على الفئران ثم بعدها يؤخذ موافقه لاجدرائها على الانسان و ذلك بعد معرفة و التأكد انها مفيدة و معرفة كمية الجرعة التي ممكن ان تستعمل...... بحث اخر على هرمون يسمى بالاكساندرولون Oxandrolone ومحاولة تثبات انه يقلل من تأكل الخلايا و موقتها في المصابين بهذا المرض و غيرها من الابحاث الخلاصة هي ان تتابع مع الاطباء حول اخر اخبار الابحاث في هذا المجال و عدم تجربه اي علاج الى بستشارتهم للاتأكد انها لا تظر بالصحة و ليس منها مخاطر نظرا لكثرة المصابين بمرض الحثل العضلي الدوشيني و ايضا النوع الاخر منه المسمى بالحثل العضلي من نوع بيكر ( و الذي في العادة هو اقل شده من النوع الاول) من الملاحظ ان بعض الاطباء يشخص كثير من الحالات على انها "بيكر" من غير عمل فحوصات كامله و بذلك يكون هناك عدم دقه في التشخيص حيث ان هذا المرض يتشابه مع امراض اخرى من الحثل العضلي مثل "الحثل العضلي الطرفي " و هذا مما يسبب مشاكل حول طبيعة المرض من الناحية الوراثية. حين ان مرض "بيكر" ينتقل بالوراثة المرتبطة بالجنس اي انه يصيب الذكور فقط بينما النوع "الطرفي" يصيب الذكور و الاناث و ينتقل بالوراثة المتنحية مرض الحثل العضلي الدوشيني Duchenne Muscular Dystrophy عرّف مرض الحِثل العضلي بالاضطراب الجيني الذي يقوم تدريجيا بإضعاف عضلات الجسم. وسبب حدوثه هو وجود معلومة جينية خاطئة أو مفقودة تمنع الجسم من صنع البروتينات اللازمة لبناء عضلات سليمة والحفاظ عليها. مرض الحِثل العضلي ديتشي هو أكثر أنواع الحِثل العضلي شيوعا و حدة . يصيب حوالي ولد واحد من بين 3500 طفل . أما بالنسبة للفتيات فهم يحملون الجينة المسئول عن المرض ولكن الأعراض لا تظهر عليهم عادة. يعيش الأطفال المصابون بهذا النوع من المرض لمدة 20 عاما في الغالب. بالرغم من أن الأطفال المصابين يملكون معدل ذكاء متوسط , يعاني ثلث منهم من صعوبات في التعلم ويعاني عدد قليل منهم من تأخر فكري . ولا يوجد علاج للمرض لكن الباحثين يتعلمون بشكل سريع عن كيفية منع الحالة وكيفية علاجها. بالإضافة إلى أن الأطباء يعملون بجد لتحسين وظائف العضلات والمفاصل, وإبطاء عملية تدهور العضلات حتى يتمكن الأطفال والمراهقين المصابين بالمرض من العيش بنشاط وبشكل أكثر استقلالية على قدر المستطاع. ما هي أعراض المرض ؟ تبدأ الأعراض بالظهور في سن الخامسة تقريبا مع بداية ضعف عضلات الحوض. حينها يبدأ الطفل المصاب بالتعثر, والترنح في مشيته أو المشي و صعود السلالم بتثاقل وصعوبة. ويحتاج معظم الأطفال المصابين لإستخدام الكرسي المتحرك في سن الثانية عشرة. ومع مرور الوقت , تبدأ عضلات الكتفين , الظهر , الذراعين والساقين بالضعف . وفي نهاية الأمر , تصاب عضلات الجهاز التنفسي بالمرض حينها لابد من تركيب جهاز للتنفس كيفية تشخيص المرض ؟ من المحتمل ان يقوم الطبيب باجراء فحص سريري للمريض عند شكله باصابة الطفل بالبداية مع جمع معلومات عن تاريخ العائلة والسؤال عن أي مشاكل صحية, خصوصا تلك التي تصيب العضلات. قد يقوم الطبيب بعمل مجموعة تحاليل لتحديد نوع نوع الحثل العضلي الذي يعاني منه الطفل لاستثناء امراض اخرى قد تسبب المشكلة. تشتمل هذه التحاليل على فحص للدم لقياس مستويات انزيم العضلات المسمى كرياتين كيناز وهو أنزيم يُفرز في الأوعية الدموية عندما تكون ألياف العضلات متدهورة . والمستويات العالية من هذا الأنزيم تشير إلى وجود تلف في العضلات. وقد يطلب الطبيب من المريض إجراء خزعة من العضلة لفحص أنسجة العضلة للتأكد من التشخيص. عند التأكد من التشخيص يعرض على الأسرة الفحص الوراثي لتحديد التغير الجيني. حين يحدد نوع هذا التغير الجيني يكون من الممكن حينها فحص بقية أفراد الأسرة. كيف يصاب الإنسان باالحِثل العضلي ديتشي • ان النمو العقلي والجسدي والوظائف الحيوية لأجسامنا تحددها المعلومات الموجودة في الجينات. فإذا ما تغيرت(زياده, نقصان, أو تلف) هذه المعلومات الوراثية قد يصاب الإنسان بمرض وراثي. • لدى الإنسان 30,000 زوج من الجينات موزعة على 23 زوج من الخيوط الصبغية (الكروموسومات) في معظم خلايا الجسم. يرث الإنسان إحدا هذين الزوجين من أبيه والآخر من أمه. • التركيبة الوراثية للذكر والأنثى متشابهة معادا الزوج الأخير من الكروموسومات (رقم 23), حيث أن الأنثى لديها نسختان من كروموسوم X بينما الذكر لديه نسخة واحدة من X ونسخة الثانية من نوع Y . • الأشخاص المصابون بمرض الحِثل العضلي ديتشي يكون لديهم تغير في الجين الموجود في كروموسوم X, أي أنه ينتقل عن طريق الوراثة المرتبطة بالجنس. • بما أن الأنثى لديها نسختين من كروموسوم X فإنها تملك نسختان من كل مورث, لذلك لو حدث تلف في إحدى المورثين فان النسخة الثانية الموجودة على الكروموسوم الثاني تكفي لوحدها لتغطية النقص ولا يحدث أي مرض. أما لو حدث هذا التلف في كروموسوم X عند الذكر فإنه يصاب بالمرض لآن الذكر ليس لديه إلا نسخة واحدة من كروموسوم X. لذلك فإن مرض الحِثل العضلي ديتشي يصيب الذكور بينما الإناث تكون حاملة للمورث التالف(وتسمى حاملة). • من المهم أن نعرف أن النساء الحاملات لمرض الحِثل العضلي دوشين في كل حمل لديهن احتمال بنسبة 50% ان يكون الجنين مصاب إذا كان ذكر و إذا كان أنثى أن تكون حاملة للمرض كوالدتها. كيفية العناية بالطفل المصاب الحِثل العضلي: يمر الطفل بمراحل مختلفة من تطور المرض مما يتطلب أنواع مختلفة من العلاج: ? العلاج الطبيعي و دعامات المفاصل: لتحسين مرونة جسد الطفل و التقليل من حدة تقلصات المفاصل التي تحدث بسبب ضعف العضلات المجاورة للمفاصل مما يجعل عملية تحريكها صعبة ويسبب الألم للمريض. قد تساعد عملية تثبيت المفاصل على إعطاء الطفل وقت أطول للمشي معتمدا على نفسه. ? أجهزة المساعدة: الكراسي المتحركة التي تعمل بالكهرباء والدراجات الصغيرة لتحسين قابلية الطفل الحركية. ? الكورتيزون: قد يقوم الطبيب بوصف دواء الكورتيزون (Prednisone) لكي يساعد على إبطاء معدل تدهور العضلات. في الغالب يوصف في سن الخامسة والسادسة أو عندما تضعف قدرة الطفل. وولهذا الدواء آثار جانبية منها زيادة الوزن الذي قد يضيف عبء اضافيا على عضلات الطفل الضعيفة . بالإضافة إلى الاعراض الجانبية الاخرى, لذا تلزم مراقبة طبية. ? جهاز تنفس: لمساعدته على القيام بعملية التنفس. ? التصاق الفقري(الاندماج الشوكي): يعاني الأطفال المصابين بحالة تعرف بالجنف , وهي حالة تقوس للعمود الفقري الى الامام على شكل حرف سي ( C) او على الجنبين كحرف اس (S )باللغة الانجليزية نتيجة لعدم قدرة عضلات الظهر من الحفاظ على انتصاب العمود الفقري نتيجة لضعفها . ويتم دمج العمود الفقري جراحيا لبعض الأطفال الذين يعانون من حالات حادة من الجنف, وهي عملية يمكن أن تخفف الألم وكذلك من حدة تقوس العمود الفقري لكي يتمكن الطفل من الجلوس مستقيما و بشكل مريح على الكرسي ولضمان عدم تأثير التقوس الفقري على التنفس. ? العناية بالجهاز التنفسي : يعاني العديد من الأطفال المصابين بالمرض من ضعف عضلة القلب والجهاز التنفسي مما قد يؤدي ضعف طرد البلغم عند السعال وفي بعض الأحيان قد يتطور ليصاب الجهاز التنفسي بالالتهابات التي قد تكون خطيرة. وتشكل كلا من العناية الصحية العامة الجيدة واللقاحات المنتظمة عاملان مهمان للأطفال المصابين بالمرض من اجل منع الإصابة بهذه الالتهابات. السّغل /الحِثل العضلي من نوع بيكر : وهو شبيه بمرض الحِثل العضلي ديتشي, ولكن أعراضه أخف و تبدء في سن المراهقة.

0

2011-01-30 09:08:21

see-answer-arrow

2010-08-07 08:58:16

انا مريض بمرض السكري منذ2009 إلى حد الان ليس عند القدر الجنسية هل هذا من مرضي

انا مريض بمرض السكري الى حد الان ليس عند القدر الجنسية هل من مرضي

1

انا مريض بمرض السكري الى حد الان ليس عند القدر الجنسية هل من مرضي

ضعف القدرة الجنسية عن الرجل(العنانة) لها عدة اسباب فقد تكون اصابة وعائية ناتجة عن التصلب العصيدي مثلا او اصابة غدية مشكلة في الاقناد المذكرة او اصابة عصبية وهنا من اهم الاسباب الداء السكري الذي ممكن ان يسبب ذلك، وهناك ايضا السبب النفسي فقد تكون المشكلة نفسية بحتة يجب تفريقها عن الاسباب العضوبة خاصة فيما يتعلق بوجود الانتصاب الصباحي او غيابه

0

2010-08-09 06:53:39

see-answer-arrow

2010-05-25 07:47:39

عن مرض الثلاسيميا(فقر دم البحر الابيض المتوسط) من النوع البسيط (الماينر) هل له اضرار على صحة وكفاءة الاجهزة الوظيفية في الجسم مع تقدم العمر علما ان هذا الشخص رياضي ويمارس تمارين عنيفة ويبلغ من العمر ٤٠ سنة حاليا

عن مرض الثلاسيميا فقر دم البحر الابيض المتوسط من النوع البسيط الماينر هل له اضرار على صحة وكفاءة الاجهزة الوظيفية في الجسم مع تقدم العمر علما ان الشخص رياضي ويمارس تمارين عنيفة ويبلغ ٤٠ حاليا

1

عن مرض الثلاسيميا فقر دم البحر الابيض المتوسط من النوع البسيط الماينر هل له اضرار على صحة وكفاءة الاجهزة الوظيفية في الجسم مع تقدم العمر علما ان الشخص...

مرض التلاسيميا وراثي متنحي وله علاج معروف فإذا تناوله المريض فليس هناك أضرار ويستطيع أن يمارس أعماله ووظائفه بشكل طبيعي أما إذا لم يتناول العلاج فشيء طبيعي أن تظهر أضرار المرض ، لذا فالمطلوب الواظبة على تناول العلاج

0

2010-05-30 08:57:26

see-answer-arrow

2010-03-10 01:43:09

هل من الممكن اتعرف علي دندي ووكر اكثر؟عن الاعراض العقلية (شدة الاعراض)؟عن الاعراض الجسمية؟و عن عمر المريض؟ارجوا ان تشرحون لي بصورة واضحة . ابني عمره ٩ اشهر و اكتشفنا انه لديه مرض دندي ووكر و حاليا لا يستطيع ان يقعد و لكن حالته الجسمية قد تسير الي التحسن .

هل من الممكن اتعرف علي دندي ووكر عن الاعراض العقلية شدة الاعراض عن الاعراض الجسمية و عن عمر المريض ا ان تشرحون لي بصورة واضحة عمره ٩ اشهر و اكتشفنا انه لديه مرض دندي ووكر و حاليا لا يستطيع ان يقعد و لكن حالته الجسمية قد تسير الي التحسن

1

هل من الممكن اتعرف علي دندي ووكر عن الاعراض العقلية شدة الاعراض عن الاعراض الجسمية و عن عمر المريض ا ان تشرحون لي بصورة واضحة عمره ٩ اشهر و اكتشفنا ان...

طيف النتائج في هذه المتلازمة واسع ومختلف، واطفال المرضى قد لا يتمتعون بمستوى جيد من الذكاء والحياة العادية، حتى مع علاج الضغط في داخل الدماغ ويعتمد طول الحياة على شدة الأعراض المرافقة وتنوعه راجع متلازمة دندي ووكر في القاموس.

0

2010-03-11 05:33:53

see-answer-arrow

هل ترغب في التحدث مع طبيب؟

احصل الآن على استشارة مجانية لأول مرة عند الاشتراك في الخدمة

الأسئلة الأكثر تفاعلاً

5000 طبيب يستقبلون حجوزات عن طريق الطبي.

ابحث عن طبيب واحجز موعد في العيادة أو عبر مكالمة فيديو بكل سهولة

أطباء متميزون لهذا اليوم
site traffic analytics