هل تلاسيميا الفا اخف من بيتا

سلامتكما، من الجيد أنكما على دراية بأنكما حاملين لجين ألفا ثلاسيميا، في حالتكما كحاملين لألفا ثلاسيميا بحذف جين واحد (a3.7)، فإن الاحتمالات تكون كالتالي:

• طفل غير مصاب: 25%
• طفل حامل لجين ألفا ثلاسيميا (مثلكم): 50%
• طفل مصاب بألفا ثلاسيميا بحذف جينين: 25% (هذا قد يسبب فقر دم خفيف إلى متوسط)

أما بالنسبة لاحتمالية ولادة طفل مصاب بمرض شديد (ألفا ثلاسيميا الكبرى)، فهي منخفضة جداً في حالتكما، ولكن يجب التأكد من نوع الطفرة الموجودة لديكما بالتحديد.

فيما يلي بعض النصائح حول كيفية تفادي ولادة طفل مصاب بمرض شديد:

• الفحص الوراثي: أنصح بشدة بإجراء فحص وراثي متخصص لتحديد نوع الطفرة الموجودة لديكما بدقة.
• الاستشارة الوراثية: استشارة طبيب متخصص في الوراثة لمناقشة نتائج الفحص الوراثي وتقييم المخاطر بشكل كامل.
• فحص ما قبل الزواج: في بعض الحالات، يمكن إجراء فحص للأجنة قبل الزرع (PGD) إذا كنتما تفكران في الإخصاب في المختبر (IVF).
• فحص الحمل المبكر: إذا حدث الحمل، يمكن إجراء فحص بزل السائل الأمنيوسي أو فحص الزغابات المشيمية (CVS) لتقييم حالة الجنين.

بشكل عام، يمكن القول أن:

• ألفا ثلاسيميا: تتراوح شدتها من حامل للمرض بدون أعراض إلى حالات شديدة جداً (ألفا ثلاسيميا الكبرى).
• بيتا ثلاسيميا: أيضاً تتراوح شدتها، ولكن قد تكون هناك حاجة لنقل الدم بشكل منتظم في حالات بيتا ثلاسيميا الكبرى.

لا يمكن الجزم بأن ألفا أخف من بيتا بشكل مطلق، فالأمر يعتمد على نوع الطفرة وشدتها في كلتا الحالتين.

النسبة 50% ولتجنب ذلك بعمل طفل الانبوب وفحص الاجنة قبل الارجاع للرحم