انا متزوجه من ابن عمتى وانجبت منه ثلاث اطفال اول مرتين انجبت ن ماتوا ب

انا متزوجه من ابن عمتى وانجبت منه ثلاث اطفال اول مرتين انجبت ولدين ماتوا بعد الولاده بيومين لاسباب مرضيه مثل قصر الاطراف وعيوب فى الرئتين والمره الثالثه بنت ماتت بعد الولاده بخمسين يوم لنفس الاسباب بالاضافه ثقبين فى القلب وضيق فى الشراين نفسى انجب طفل سليم هل لحالتى علاج فى علم الجينات والوراثه ؟

2011-05-22
1 إجابة السؤال 2019-10-23
ومن الواضح أن أولادك ماتوا بسبب الأمراض الوراثية. ننصحك للبحث عن الجينات لجعل الاختبارات الجينية لك ولزوجك. هل لديك صور لأطفالك، خصوصا للولد الذي توفي بعد ان عاش 50 يوما ، إذا كان الأمر كذلك، يمكن إرسالها إلى بريدي الإلكتروني الشخصي ([email protected]) في محاولة لمساعدتك في العثور على التشخيص ومن ثم العلاج، وهذه الصور لن يطلع عليها أحد إذا ما أرسلت على هذا العنوان 0
طاقم الطبي
طاقم الطبي
star star star star ic_star 198 تقييم
ومن الواضح أن أولادك ماتوا بسبب الأمراض الوراثية. ننصحك للبحث عن الجينات لجعل الاختبارات الجينية لك ولزوجك. هل لديك صور لأطفالك، خصوصا للولد الذي توفي بعد ان عاش 50 يوما ، إذا كان الأمر كذلك، يمكن إرسالها إلى بريدي الإلكتروني الشخصي ([email protected]) في محاولة لمساعدتك في العثور على التشخيص ومن ثم العلاج، وهذه الصور لن يطلع عليها أحد إذا ما أرسلت على هذا العنوان

أسئلة وإجابات مجانية مقترحة

2013-05-01 14:09:40

سلاااام عندي سؤال عن منتج فيرموكال للشعر ... بدي اعرف فوائدة واضراره وإذا بطلت استخدمه ايش العواقب .. لأن عندي صلع وراثي وأحد الأصدقاء نصحني بالمنتج هذا وإذا كان فيه حل ثاني للصلع الوراثي ياريت تفيدوني . مشكووووووووورين

سلاااام عندي عن منتج فيرموكال للشعر بدي فوائدة واضراره واذا بطلت استخدمه ايش العواقب لان عندي صلع وراثي واحد الاصدقاء نصحني بالمنتج واذا كان فيه حل ثاني للصلع الوراثي ياريت تفيدوني مشكووووووووورين

1

سلاااام عندي عن منتج فيرموكال للشعر بدي فوائدة واضراره واذا بطلت استخدمه ايش العواقب لان عندي صلع وراثي واحد الاصدقاء نصحني بالمنتج واذا كان فيه حل ثا...

يعتبر فيرماكول عبارة عن منتج مضاد للطفيليات التي تعيش على جسم الإنسان مثل القمل، حيث يحتوي المنتج على 3 مواد فعالة لها دور في التخلص من القمل:

  • بيو أليرثين (bioallerthin): يهاجهم الجهاز العصبي للقمل ويعمل على شل حركته، بالإضافة إلى قتل بيوض القمل وبالتالي منع ظهور المزيد منها.
  • ميبرو بيوتيل (meprobutyl): يعمل على تثبيط إفراز القمل للإنزيمات المضادة للسموم التي تحول دون قتلها ويعمل على دعم عمل المكون الأول بيو أليرثين.
  • بنزودوديسينيوم برومايد (Benzododecinium bromide): لها تأثير مطهر ضد الطفيليات الموجودة في الجسم.

ويجب العلم أنه قد انتشر استخدام هذا المنتج من أجل حل مشكلة الصلع، حيث يعتقد أن فيرماكول يساعد على تطويل الشعر للأشخاص الذين يعانون من الصلع الذي قد يعود لاضطرابات هرمونية أو يكون صلع وراثي. ولكن لا يوجد أي إثبات أو أي دليل علمي يدعم قدرة هذا المنتج على علاج مشكلة الصلع الوراثي التي يجب أن يتم تقييمها من قبل الطبيب المختص وتحديد العلاج المناسب الذي قد يشمل:

للمزيد:

المرجع:

0

2013-05-01 19:56:28

see-answer-arrow

2011-10-17 15:55:08

لو سمحت اريد معرفة ابني هل هو من صلبي ولا لا يعني اريد اقرب مكان في الاسكندرية لتحليل جيناتي وجينات ابني لمعرفة اصل ابني

لو سمحت اريد معرفة هل هو من صلبي ولا لا يعني اريد اقرب مكان في الاسكندرية لتحليل جيناتي وجينات لمعرفة اصل

1

لو سمحت اريد معرفة هل هو من صلبي ولا لا يعني اريد اقرب مكان في الاسكندرية لتحليل جيناتي وجينات لمعرفة اصل

مختلرات الجامعة من المفروض أن تكون مؤهلة لذلك.

0

2011-10-17 17:54:36

see-answer-arrow

2011-08-19 00:29:34

هل توجد مختبرات مختصة لتحليل الجينات الوراثية للزوجين حيث انني متزوج من بنت خالتي وانجبت اربعة اطفال من الذكور وجميعهم مصابون بمشاكل دماغية ضمورفي الدماغ ولم يعيشون الا لثلاثة اشهر ويفارقون الحياة الا الطفل الرابع مصاب بضمور وتلف خلايا الدماغ وعاش سنتين فقط ما السبب وراثي أم مرض نسائي. رجاء الإجابة باللغة العربية.

هل توجد مختبرات مختصة لتحليل الجينات الوراثية للزوجين حيث انني متزوج من بنت خالتي وانجبت اربعة اطفال من الذكور وجميعهم مصابون بمشاكل دماغية ضمورفي الدماغ ولم يعيشون الا لثلاثة اشهر ويفارقون الحياة الا الطفل الرابع مصاب بضمور وتلف خلايا الدماغ وعاش سنتين فقط ما السبب وراثي ام مرض نسائي رجاء الاجابة باللغة العربية

1

هل توجد مختبرات مختصة لتحليل الجينات الوراثية للزوجين حيث انني متزوج من بنت خالتي وانجبت اربعة اطفال من الذكور وجميعهم مصابون بمشاكل دماغية ضمورفي الد...

عليك السؤال في مدينتك، في الجامعة مثلاً.أو ربما في العاصمة.

0

2011-08-22 16:25:36

see-answer-arrow

2011-04-11 02:45:32

احنا عندنا فى عيلتنا مرضين وراثيين (التخلف العقلى والصدفه) التخلف العقلى يعتبربعيد شويه وخفيف جدا .. انما الصدفيه فهى قريبه جدا باختصار والدى ووعمة والدى وعم والدى وطبعا امتداد ... المشكله ان ابن عمتى عايز يتجوز اختى وانا خايفه من الامراض الوراثيه ومش عارفه اقنعها ... فعايزه اعرف راى الطب ايه ؟؟

احنا عندنا فى عيلتنا مرضين وراثيين التخلف العقلى والصدفه التخلف العقلى يعتبربعيد شويه وخفيف جدا انما الصدفيه فهى قريبه جدا باختصار والدى ووعمة والدى وعم والدى وطبعا امتداد المشكله ان ابن عمتى عايز يتجوز اختى وانا خايفه من الامراض الوراثيه ومش عارفه اقنعها فعايزه راى الطب ايه

1

احنا عندنا فى عيلتنا مرضين وراثيين التخلف العقلى والصدفه التخلف العقلى يعتبربعيد شويه وخفيف جدا انما الصدفيه فهى قريبه جدا باختصار والدى ووعمة والدى و...

احتمال انقال الأمراض الوراثية وارد جداً، ويمكن تأكيد ذلك بفحص جيني. وقد قيل غربوا نكاحكم. والله يفعل ما يريد.

0

2011-04-11 09:47:22

see-answer-arrow

2011-04-10 22:36:25

ماذا عن زواج الاقارب ؟؟ مثلا ابن عم ابي و لكن من جدتين مختلفتين .. هل في ذلك مخاطرة من ناحية الاطفال ؟

ماذا عن زواج الاقارب مثلا ابن عم ابي و لكن من جدتين مختلفتين هل في ذلك مخاطرة من ناحية الاطفال

1

ماذا عن زواج الاقارب مثلا ابن عم ابي و لكن من جدتين مختلفتين هل في ذلك مخاطرة من ناحية الاطفال

هو زواج الأقارب غير مستحب ،غربوا نكاحكم، ولكن يمكن عمل فحص جيني للاطمئنان.

0

2011-04-11 09:19:07

see-answer-arrow

2011-03-08 22:22:05

سوالي هو اريد الزواج من ابنت خالي ونحن نحب بعضنا البعض ولكن خالي رافض بسبب الامراض الوراثيه مع العلم انهو لا يوجد في عالتي اي مرض وراثي الا مرض السكري ولكن خال البنت يوجد عندهو اعاقه عقليه .فقط ارجو منكم المساعده ملاحظه سمعت ان كثرت الذكأ امر ايجابي والبنت فأقه في الذكأ

هو اريد الزواج من ابنت خالي ونحن نحب بعضنا البعض ولكن خالي رافض بسبب الامراض الوراثيه مع العلم انهو لا يوجد في عالتي اي مرض وراثي الا مرض السكري ولكن خال البنت يوجد عندهو اعاقه عقليه فقط منكم المساعده ملاحظه سمعت ان كثرت الذكا امر ايجابي والبنت فاقه في الذكا

1

هو اريد الزواج من ابنت خالي ونحن نحب بعضنا البعض ولكن خالي رافض بسبب الامراض الوراثيه مع العلم انهو لا يوجد في عالتي اي مرض وراثي الا مرض السكري ولكن...

حتى لو يكن هناك أمراض وراثية مهيمنة، إلا أننا لا ننصح بزواج الأقارب نظراً للخطرة المحتملة ، وتجنبوا مواضع الشبهات، وغربوا نكاحكم.والقرار لكم في النهاية.

0

2011-03-10 11:55:03

see-answer-arrow

2010-12-20 01:29:35

ما علاج القشرة السميكة في رأس طفل عمره سنتان ونصف لونها رمادي ويعاني جسمة جفاف منذ الولادة يظهر على شكل بقع قشرية صغيرة داكنة مع حكة على البطن والارجل والايدي مثل جلد السمك يزداد جفاف الجسم في الشتاء ويعاني الجدان للأبوين منه ما عدا فروة الرأس فإنها بازديادملحوظ واخشى ان تسبب له الصلع المبكر؟

ما علاج القشرة السميكة في راس طفل عمره سنتان ونصف لونها رمادي ويعاني جسمة جفاف الولادة يظهر على شكل بقع قشرية صغيرة داكنة مع حكة على البطن والارجل والايدي مثل جلد السمك يزداد جفاف الجسم في الشتاء ويعاني الجدان للابوين منه ما عدا فروة الراس فانها بازديادملحوظ واخشى ان تسبب له الصلع المبكر

1

ما علاج القشرة السميكة في راس طفل عمره سنتان ونصف لونها رمادي ويعاني جسمة جفاف الولادة يظهر على شكل بقع قشرية صغيرة داكنة مع حكة على البطن والارجل وال...

يشمل : --مرهم من مركبات القطران --المواد الحالة للقشور على شكل مراهم او محاليل أو شامبوهات، مثل ساليسيليك أسيد. --مرهم كورتيزوني مثل سينالار أو لوكويد أو ديرموفيت . وهذا مرهم يحتوي على المادتين السابقتين وهو مرهم ساليديكس. ---مركات كربونية مثل حامض اللاكتيلز ----وهذا علاج مجرب يقضي على الصدفية في3 أيام :--غسل الشعربشامبو سيبورال صباحل ومساء اذا كانت الفروة دهنية ، وأما اذا كانت عادية فمرة واحدة تكفي . :-- قبل النوم دهن فروة الرأس جيدا بزيت بذر الكتان . مع ملاحظة ان له رائحة تشبه رائحة السردين فلتحتملها.. وأود ان الاحط لكي ان العلاج قد يستمر وقتا طويلا فعليك بالصبر والمتابعة وعدم الاستسلام لليأس . وهاك بعض النصائح : --عدم حك فروة الرأس بشدة لأن ذلك يثير الحالة. ---الاستمرار على استعمال الشامبوهات المستعملة لصدفية حتى ما بعد اختفاء الصدفية بمدة طويلة .----عمل حمام دافئ للرأس يوميا دون فرك قوي للفروة للتخلص من القشور .----ترك الشعر يجف لوحده دون دعك بالمنشفة أو باستعمال السشوار .---حاولي الاحتفاظ بالشعر قصير --لا تستعملي صبغة للشعر .

0

2010-12-22 00:53:18

see-answer-arrow

2010-12-16 02:11:51

هل يوجدعلاج لمرض الرنح الوراثي الناتج عن ضمور في أنسجة المخيخ الوراثي أوحتى ما يوقف أو يؤخر من تزايدأعراض هذا المرض من عدم إتزان الحركة وصعوبة في النطق وغيرها

هل يوجدعلاج لمرض الرنح الوراثي الناتج عن ضمور في انسجة المخيخ الوراثي اوحتى ما يوقف او يؤخر من تزايداعراض المرض من عدم اتزان الحركة وصعوبة في النطق وغيرها

1

هل يوجدعلاج لمرض الرنح الوراثي الناتج عن ضمور في انسجة المخيخ الوراثي اوحتى ما يوقف او يؤخر من تزايداعراض المرض من عدم اتزان الحركة وصعوبة في النطق وغ...

هناك مجموعة من الأمراض تحدث رنحا ناجما عن إصابة المخيخ والسبل المخيخية الشوكية . وكثيرا ما تشاركها السبل الحركية القشرية الشوكية كما في مرض مارى والحبلان الخلفيان كما في مرض فردرايخ . وهذه الأمراض وراثية أو عائلية تشاهد منها حوادث افرادية . وتبدأ غالبا بين 10-18 من العمر وسيرها مترقي وبطيء . رنح فرداريخ : وهو أكثر أمراض هذه المجموعة مشاهدة ويحدث فيه : • تنكس في السبل الشوكية المخيخية مما يؤدي لرنح مخيخي ورأرأة ورته . • تنكس في السبيل القثري الشوكي فيبدو ضعف حركي تشنجي مع انعدام المنعكسات البطنية وظهور علامة بابنسكي . • تنكس في الحبلين الخلفيين يؤدي لضعف الحس العميق أو زواله مما يفقد المريض حس الوضعة فيزيد في شدة الرنح المخيخي وتظهر علامة زومبرك وتنعدم المنعكسات الوترية بسبب زوال حس الأوتار والمفاصل . • يحدث جنف وحنف في القدمين بسبب إصابة الحس العميق وقد يشاهد اضطراب في النقل في القلب مع تغير المخطط القلبي كما قد يصاب العصبان البصريان وليس لهذا المرض علاج .راجع رنح فريدريش في القاموس.

0

2010-12-17 02:27:27

see-answer-arrow

2010-02-16 18:30:37

هل هناك ادويه مخصصه تستخدمها الحامل لتفادي مرض متلازمة كريغلر نجار من اصابته للجنين؟او الاكتشاف المبكر للحامل من اصابة جنينها للعلاج؟علما باني انجبت بنت مصابه بنفس المرض وانا الان حامل واخاف ان يكون الجنين حامل للمرض؟ وفقكم الله

هل ادويه مخصصه تستخدمها الحامل لتفادي مرض متلازمة كريغلر نجار من اصابته للجنين او الاكتشاف المبكر للحامل من اصابة جنينها للعلاج علما باني انجبت بنت مصابه بنفس المرض وانا الان حامل واخاف ان يكون الجنين حامل للمرض وفقكم

1

هل ادويه مخصصه تستخدمها الحامل لتفادي مرض متلازمة كريغلر نجار من اصابته للجنين او الاكتشاف المبكر للحامل من اصابة جنينها للعلاج علما باني انجبت بنت مص...

إنه مرض أيضي في الكبد يتظاهر كيرقان واعتلال الدماغ، وهو وراثي من نوع آر ولا يوجد له علاج حتى ، الآن.وهناك نوعين منه: الأول نقص كامل في الجين UGT1A1 هو الجين المسؤول عن متلازمة كريغلر نجار والثاني نقص نشاط الإنزيم ويمكن أن يستفيد من الفينوباربيتال ٢٥٪. نعم هنام إمكانية التشخيص قبل الولادة في تسعة أماكن في العالم أحدها في ألمانيا، إذا أردت التوسع في الموضوع راجع غوغل اختبار الجينات if you want to look further you visit gene reviews on google, the gene test/ directary labs

0

2010-02-24 03:24:52

see-answer-arrow

هل ترغب في التحدث مع طبيب؟

احصل الآن على استشارة مجانية لأول مرة عند الاشتراك في الخدمة

الأسئلة الأكثر تفاعلاً

5000 طبيب يستقبلون حجوزات عن طريق الطبي.

ابحث عن طبيب واحجز موعد في العيادة أو عبر مكالمة فيديو بكل سهولة

أطباء متميزون لهذا اليوم
site traffic analytics