ينتج خلل انزيم metilen tetrahydropholat reductasa (MTHFR , بسبب خلل او طفرة جينية , مما يسبب ارتفاع مستويات الهيموسيستين في الدم بنسب كبيرة مما ينتج عن ذلك العديد من الاعتلالات اهمها الاعتلال الخثاري في الاوعية الدموية , وبالتالي المضاعفات خلال الحمل , مثل الاجهاض, او موت الجنين , او الولادة المبكرة , و يتم التأكد من المرض عن طريق الدراسات الجينية , و عادة ما تكون فيتامينات ب6 ,ب12 , حمض الفوليك, جزء هام جدا من العلاج, حيث انها تساعد على خفض مستويات الهيموسيستين في الدم , و تؤخذ عادة حسب الجرعات التالية حمض الفوليك 1ملغم يوميا وحتى 5ملغم في الحالات الحادة, ب6 -25ملغم , و ب12 -0,5يوميا

You can't say you have the MTHFR mutation without testing for that,In patients with such a disease taking Folic acid lowers the level of certain chemicals in the blood that usually increase in the case of MTHFR and MAY be good. I am not sure if you did the antiphospholipid test because you had had several miscarriages in the past or for some other reasons, please tell us more details. Regards.