اسال عن اسم ل المرض وهل هو مرض فعلا انا لدي ولد اخت عمره الان ١١ من عم

اسال عن اسم ل المرض وهل هو مرض فعلا انا لدي ولد اخت عمره الان ١١ من عم
icon 26 مايو 2010
icon 542
اود ان اسال عن اسم لهذا المرض وهل هو مرض فعلا انا لدي ولد اخت عمره الان ١١ سنه من عمر ٦ سنين لاحظت عليه النشاط الزائد او الطاقه الزائده وكئرة الحركات اللا اراديه كاهتزاز الراس وعدم الجلوس وعدم الانتباه وكثرة الشقاوه الى الان وعدم التركيز في المدرسه ويميل لى اللعب مع من هم اصغر منه سنا

إجابات الأطباء على السؤال (1)

إنه يعاني من اضطرابات فرط الحركة :متلازمة فرط النشاط و قلة الانتباه الاسباب : اصابات دماغية عضوية تحدث خلال الحمل . خلل على مستوى النواقل او المستقبلات العصبية خاصة نقص مادة النوربينفرين . يبدا فرط الحركة بعمر مبكر عادة في السنوات الخمس الاولى . مقياس الاعراض هو : وقارنة العرض في ذلك الموقف بالقياس الى اخرين في نفس العمر ونفس الذكاء . يكثر عند الذكور 3/1 اناث . يصيب 3-10% من طلاب المدارس الابتدائية . معايير التشخيص: - اضطراب الانتباه . - او فرط الحركة . - او الاندفاعية واضحين في اكثر من موقف في المنزل او المدرسة لمدة 6 اشهر على الاقل بشكل مستمر مع تداخلها في التلاؤم و الاداء الاجتماعي او المدرسي . مضاعفات المرض : سلوك لا اجتماعي مع المحيطين ومنه العزلة والنبذ الاجتماعي . اعاقة التعلم وقصور دراسي شديد . التشخيص التفريقي : الاصابات السمعية والبصرية . قصور الدرق . التوحد... الانذار عادة جيد عند وجود درجة جيدة من الذكاء والعلاج ملائم : العلاج : يفضل مراجعة طبيب نفسي لوصف الادوية المنبهة كمشتقات الامفيتامين . المهدئات الكبرى : هالوبيريدول – ريسبردون . يخف فرط الحركية مع الوقت وقد يتطور المرض في الكبر نحو الجنوح. تخفيف العوامل المولدة للشدة مهمة في العلاج . قبول جزء من تصرفات الطفل , التعاون بين الاهل والمدرسة في شرح المرض وكيفية التعامل مع الطفل . الاقلال قدر الامكان من المشتتات في صفوف الدراسة . 0 2010-05-27 00:58:16
طاقم الطبي
طاقم الطبي
إنه يعاني من اضطرابات فرط الحركة :متلازمة فرط النشاط و قلة الانتباه الاسباب : اصابات دماغية عضوية تحدث خلال الحمل . خلل على مستوى النواقل او المستقبلات العصبية خاصة نقص مادة النوربينفرين . يبدا فرط الحركة بعمر مبكر عادة في السنوات الخمس الاولى . مقياس الاعراض هو : وقارنة العرض في ذلك الموقف بالقياس الى اخرين في نفس العمر ونفس الذكاء . يكثر عند الذكور 3/1 اناث . يصيب 3-10% من طلاب المدارس الابتدائية . معايير التشخيص: - اضطراب الانتباه . - او فرط الحركة . - او الاندفاعية واضحين في اكثر من موقف في المنزل او المدرسة لمدة 6 اشهر على الاقل بشكل مستمر مع تداخلها في التلاؤم و الاداء الاجتماعي او المدرسي . مضاعفات المرض : سلوك لا اجتماعي مع المحيطين ومنه العزلة والنبذ الاجتماعي . اعاقة التعلم وقصور دراسي شديد . التشخيص التفريقي : الاصابات السمعية والبصرية . قصور الدرق . التوحد... الانذار عادة جيد عند وجود درجة جيدة من الذكاء والعلاج ملائم : العلاج : يفضل مراجعة طبيب نفسي لوصف الادوية المنبهة كمشتقات الامفيتامين . المهدئات الكبرى : هالوبيريدول – ريسبردون . يخف فرط الحركية مع الوقت وقد يتطور المرض في الكبر نحو الجنوح. تخفيف العوامل المولدة للشدة مهمة في العلاج . قبول جزء من تصرفات الطفل , التعاون بين الاهل والمدرسة في شرح المرض وكيفية التعامل مع الطفل . الاقلال قدر الامكان من المشتتات في صفوف الدراسة .

أرسل تعليقك على السؤال

يمكنك الآن ارسال تعليق علي سؤال المريض واستفساره

كيف تود أن يظهر اسمك على التعليق ؟

أسئلة وإجابات مجانية مقترحة

سؤال من ذكر

في الامراض الوراثية

ما هو علاج الشيب المبكر والشيب يتزايد في شعري بكثرة هل عدم اكل السمك له علاقة بالشيب المبكر

يحدث الشيب بسبب توقف الخلايا الملونة في بصيلة الشعر عن تكوين وتصنيع المادة الملونة وهي لميلانين والأسباب متعددة وهي :العامل الوراثي والعامل النفسي والتوتر العثبي والصدمة العصبية : والهزال والضعف البدني ونقص بعض العناصر الغذائية مثل النحاس والزنك وحامض الفوليك وفيتامين ب المركب وامراض الجهاز الهضمي واورام خبيثة في الجهاز الهضمي وفقر الدم والتعرض لحرارة عالية والأمراض المزمنة المعدية مثل الملاريا والتدرن والتهابات اللثة والأسنان المتكررة وامراض فروة الرأس والقشرة و كذلك الخلل في الهرمونات و مرض الثعلبه قد يؤدي الى تغير لون الشعر

سؤال من أنثى

في الامراض الوراثية

يعاني من مرض اسمه بالعربية بهجت اي بهست بالانجليزية هل يوجد له دواء وهل هو مرض وراثي

يعرف بمرض طريق الحرير وهو شكل من أشكال التهاب الأوعية الدموية , يصاحبه تقرح الغشاء المخاطي , والتهاب حدقة العين و يؤثر على أجهزة الجسم كالجهاز الهضمي و الجهاز العصبي و والجهاز الرئوي وقد تكون هذه المنلازمة مميتة نتيجة للمضاعفات العصبية الحادة .بهجت الهلوسي طبيب تركي في جامعة طب استانبول ، وصفه ‏واكتشفه عام 1937 ، يصيب هذا المرض الرجال أكثر من النساء.يعتبر مرض بهجت من الأمراض المناعية المزمنة والتي ترافق المريض مدى الحياة ، وهو عبارة عن التهابات في الأوعية ‏الدموية قد تمتد لتصيب جميع الأوعية الدموية في جميع أنحاء الجسم المختلفة ،راجع متلازمة بهجت في القاموس.

سؤال من ذكر

في الامراض الوراثية

هل يوجدعلاج لمرض الرنح الوراثي الناتج عن ضمور في انسجة المخيخ الوراثي اوحتى ما يوقف او يؤخر من تزايداعراض المرض من عدم اتزان الحركة وصعوبة

هناك مجموعة من الأمراض تحدث رنحا ناجما عن إصابة المخيخ والسبل المخيخية الشوكية . وكثيرا ما تشاركها السبل الحركية القشرية الشوكية كما في مرض مارى والحبلان الخلفيان كما في مرض فردرايخ . وهذه الأمراض وراثية أو عائلية تشاهد منها حوادث افرادية . وتبدأ غالبا بين 10-18 من العمر وسيرها مترقي وبطيء . رنح فرداريخ : وهو أكثر أمراض هذه المجموعة مشاهدة ويحدث فيه : • تنكس في السبل الشوكية المخيخية مما يؤدي لرنح مخيخي ورأرأة ورته . • تنكس في السبيل القثري الشوكي فيبدو ضعف حركي تشنجي مع انعدام المنعكسات البطنية وظهور علامة بابنسكي . • تنكس في الحبلين الخلفيين يؤدي لضعف الحس العميق أو زواله مما يفقد المريض حس الوضعة فيزيد في شدة الرنح المخيخي وتظهر علامة زومبرك وتنعدم المنعكسات الوترية بسبب زوال حس الأوتار والمفاصل . • يحدث جنف وحنف في القدمين بسبب إصابة الحس العميق وقد يشاهد اضطراب في النقل في القلب مع تغير المخطط القلبي كما قد يصاب العصبان البصريان وليس لهذا المرض علاج .راجع رنح فريدريش في القاموس.

سؤال من ذكر

في الامراض الوراثية

انا مريض بمرض السكري الى حد الان ليس عند القدر الجنسية هل من مرضي

ضعف القدرة الجنسية عن الرجل(العنانة) لها عدة اسباب فقد تكون اصابة وعائية ناتجة عن التصلب العصيدي مثلا او اصابة غدية مشكلة في الاقناد المذكرة او اصابة عصبية وهنا من اهم الاسباب الداء السكري الذي ممكن ان يسبب ذلك، وهناك ايضا السبب النفسي فقد تكون المشكلة نفسية بحتة يجب تفريقها عن الاسباب العضوبة خاصة فيما يتعلق بوجود الانتصاب الصباحي او غيابه

سؤال من ذكر

في الامراض الوراثية

ما هو مرض نقص الالدسترون الكاذب و هل يوجد له علاج قطعيا

نقص الألدوستيرون الكاذب يعني وجود عدم استجابة كلوية لهرمون الألدوستيرون(الستيروئيد القشري المفرز من قشر الكظر) مع ان افرازه طبيعي لذلك سمي كاذب، فهو يحاكي نقص الألدوستيرون الحقيقي. وهو مرض وراثي متغاير النفوذية يؤدي الى اضطراب في استقلاب الشوارد(الأيونات) للمرض عدة انماط منها يورث بشكل سائد ومنها بشكل متنحي، وهناك اصابات قد تحدث بشكل فرادي اي غير موروث، وهناك نمط مكتسب يكون ناتج عن اصابة الكلية بامراض سايقة. يتظاهر عادة في الطفولة الباكرة بارتفاع في بوتاسيوم الدم وحماض استقلابي ونقص حجم البلاسما اي تجفاف، وهبوط ضغط او ارتفاع ضغط، زيادة طرح الملح على مستوى الكلية او نقصه. طبعا هذه المتلازمة نادرة جدا،الأنذار أو المأمول يختلف حسب نمط الاصابة: ففي النمط الأول المتمثل باصابة الكلية فقط عادة يحدث تحسن عفوي بعد عمر سنتين أما النمط الاول المتمثل باصابة عدة اجهزة غير الكلية المأمول سيء وتحدث الوفاة عادة في عمر صغير خاصة بسبب اصابة الرئة، أما النمط الثاني من هذا المرض يتظاهرعادة في سن المراهقة ويتطلب معالجة مدى الحياة، وفي الشكل المكتسب من المرض يتحسن المريض عادة بمعالجة المرض الاساسي المسبب سواء طبيا او جراحيا

سؤال من ذكر

في الامراض الوراثية

ماهو علاج داء بازيديو مرض العينين وماهي اعراضه

ويسمى أيضاً داء غريفس وهو حالة من فرط نشاط الدرق مع سلعة وجحوظ عيني (اعتلال عيني) وبدرجة أقل من اعتلال جلدي. وهو يصيب غالباً الأعمار بين الـ 20 و الـ 40 عاماً ، ويصيب النساء أكثر بخمس مرات من نسبة إصابة الذكور. ويتصف داء غريف وهو مرض مناعي ذاتي بتحفيز شاذ للغدة الدرقية بوساطة الأضداد الحاثة للدرق (الغلوبولينات المناعية الحاثة للدرق) التي تقوم بدورها من خلال مستقبلات الـ TSH ذاتها. قد يترافق داء غريف مع أمراض مناعية ذاتية أخرى ، مثل الوهن العضلي الوخيم وفقر الدم الخبيث ، ويترافق المرض مع مستضد الكريات البيضاء الإنساني. والـ HLA-BB وهناك دليل لميل حدوثه العائلي. يعتقد أن جحوظ العينين ، الذي يحدث بصورة شائعة بنسبة تبلغ حوالي ثلث المرضى المصابين بداء غريف ، يتنج عن تفاعل الأضداد الحاثة للدرق والمتحسسة لهذا التفاعل مع المستضدات في مصورات الليف في النسيج الحجاجي خلف مقلة العين ، وفي العضلات خارج العين التي تحرك كرة العين . يمكن لهذا الحجوظ أو الاعتلال العيني في داء غريف أن يسبب اضطرابات بصرية شديدة تشمل حدوث شلل في العضلات خارج المقلة ، وإصابة العصب البصري مع ضياع في الإحساس البصري لدرجة ما ، وظهور تقرحات القرنية بسبب عدم انغلاق الجفنين بشكل كامل فوق العين المتبارزة. يميل الجحوظ لأن يتوازن ويستقر بعد معالجة فرط نشاط الدرق ، إلا أنه لا تتراجع كافة الإصابات العينية بالمعالجة ، وتتفاقم الإصابة المدخنين من المصابين. العلاج : يعتمد على الراحة وعلى وجبات طعام غنية بمولدات الحرارة وادوية خاصة واذا لم تثبت العلاجات جدوى فلابد من العمل الجراحي لازالة الغدة . راجع اختصاصي الغدد الصماء.

سؤال من أنثى

في الامراض الوراثية

عن مرض الثلاسيميا فقر دم البحر الابيض المتوسط من النوع البسيط الماينر هل له اضرار على صحة وكفاءة الاجهزة الوظيفية في الجسم مع تقدم العمر

مرض التلاسيميا وراثي متنحي وله علاج معروف فإذا تناوله المريض فليس هناك أضرار ويستطيع أن يمارس أعماله ووظائفه بشكل طبيعي أما إذا لم يتناول العلاج فشيء طبيعي أن تظهر أضرار المرض ، لذا فالمطلوب الواظبة على تناول العلاج

سؤال من أنثى

في الامراض الوراثية

هل ادويه مخصصه تستخدمها الحامل لتفادي مرض متلازمة كريغلر نجار من اصابته للجنين او الاكتشاف المبكر للحامل من اصابة جنينها للعلاج علما باني انجبت بنت

إنه مرض أيضي في الكبد يتظاهر كيرقان واعتلال الدماغ، وهو وراثي من نوع آر ولا يوجد له علاج حتى ، الآن.وهناك نوعين منه: الأول نقص كامل في الجين UGT1A1 هو الجين المسؤول عن متلازمة كريغلر نجار والثاني نقص نشاط الإنزيم ويمكن أن يستفيد من الفينوباربيتال ٢٥٪. نعم هنام إمكانية التشخيص قبل الولادة في تسعة أماكن في العالم أحدها في ألمانيا، إذا أردت التوسع في الموضوع راجع غوغل اختبار الجينات if you want to look further you visit gene reviews on google, the gene test/ directary labs

5000 طبيب يستقبلون حجوزات عن طريق الطبي

ابحث عن طبيب واحجز موعد في العيادة أو عبر مكالمة فيديو بكل سهولة

144 طبيب

موجود حاليا للإجابة على سؤالك

هل تعاني من اعراض الانفلونزا أو الحرارة أو التهاب الحلق؟ مهما كانت الاعراض التي تعاني منها، العديد من الأطباء المختصين متواجدون الآن لمساعدتك.

ابتداءً من

ابدأ الان ابدأ الان
الأسئلة الأكثر تفاعلاً