البحث في المصطلحات الطبية

هي اضطرابات أيضية وصبغية جسدية متنحية تُصنف كإحْمِضاضُ الدَّم العضوي ذو السلسلة المتفرعة. تظهر في الدَّوْرَةُ الوَليديَّة عند الأطفال الذين لديهم اعْتِلاَلٌ دِماغِيٌّ مُتَرَقّ، وقد تسبب الموت بسرعة نتيجة فَرْطُ أَمُونْيا الدَّم، أو العدوى، أو اعْتِلاَلُ عَضَلَةِ القَلْب، أو سَكْتَة العُقَدُ القاعِدِيَّة، وهي حالة نادرة تورث عن طريق كلا الأبوين وكونها صبغية جسدية متنحية لا أحد من الأبوين يظهر أعراض المرض على الرغم أن كل واحد منهم يحمل جين مَعيب مسؤول عن المرض. وتسمى أيضاً بإحْمِضاضُ البول البروبيونيكي، واحمضاضُ الدم البروبيونيكي، وعوز إنزيم كَربوكسيلازُ بروبيونيل أَسيتيلِ التَّميمِ ألف.

ترسب الجير أو غيره من أملاح الكالسيوم الغير قابلة للذوبان. هي العملية التي تصبح فيها بعض أنسجة الجسم أكثر صلابة نتيجة ترسب أو بسبب تخزين كميات كبيرة من أملاح الكالسيوم الغير قابلة للذوبان، والمَغْنيزيُوم، وخاصة كربونات الكالسيوم والفوسفات(هيدروكسي آباتيت)، التي تحدث عادة في تكوين العظام والأسنان بشكل طبيعي، ولكن ممكن أن يعتبر مَرَضِيّ إذا حدث في أماكن أخرى، كما يحدث في تنَخَرِ أو َتَنَكَّس بعض الأنسجة، وكما يحدث في فَرْطُ الدُّرَيْقات. العَتامَة الكثيفة (ولكن أقل كثافة من المعادن )، في صورة الاشعة.

هي العمليات التي بموجبها يقوم الجسم بإستخدام الاغذية البروتينية في صناعة بروتينات الأنسجة، جنبا إلى جنب مع عمليات تحطيم النسيج البروتيني من أجل إنتاج الطاقة والمحفزة من قبل الهرمونات القشرية الكظرية التي تميل إلى تحطيم بروتينات الجسم، وبروتينات الطعام هي الأولى التي تتكسر وتتحول إلى الأحماض الأمينية التي يتم امتصاصها في مجرى الدم لكي تستخدم من قبل خلايا الجسم في بناء بروتينات جديدة، بتحفيز من هُرْمون النُّمُوّ، والأنسولين، والاندروجنيات. والأحماض الأمينية الزائدة عن احتياجات الجسم يتم تحويلها بواسطة إنزيمات الكبد إلى حَمْضٌ كيتونيّ، ويُورْيا، والأحماض الكيتونيّة تستخدم كمصادر للطاقة عن طريق دَورَة حَمْضِ السِّيتْريك، أو قد يتم تحويلها إلى جلوكوز أو دهون للتخزين، وأما اليوريا تفرز عن طريق البول والعرق. وهناك مجموعة من الأمراض التي تؤثر على استقلاب البروتين مثل البِيلَةٌ الهوموسيستينيَّة، وأمراض الكبد، وداء بَولِ شَرابِ القَيقَب، وبِيلَةُ الفينيل كيتون.

هو خَطَأٌ اسْتِقْلابِيٌّ خِلْقِيٌّ ناجم عن انزيمات مَعيبة أو غير موجودة، كما هو الحال في داء غليكُوجينِيّ (داء اخْتِزَانِ الغليكوجين) أو في داء عَديدِ السَّكاريدِ المُخاطِيّ .

هو مثبط الإِنْزيم الحالّ للبروتين يستخدم للحد من فقدان الدم عند المريض خلال العملية الجراحية التي تتم بمساعدة المَجازَة القَلْبِيَّة الرِئَوِيَّة أثناء طُعْم مَجازَةِ الشِّرْيانِ التَّاجِيّ.

هو نوكليوتيد الغوانين الذي يحتوي على مجموعة فُسْفاتِيّة واحدة تُؤَسْتَر إلى جُزْء سُكَّري في الموقع الثالث والخامس، وهو عَامِل تَنْظيمِيّ خَلَوِيّ يوصف على أنه المِرْسال الثَّانِي، ومستوياته ترتفع استجابة لمجموعة متنوعة من الهرمونات تتضمن الأستيل كولين، والانسولين، والأوكسيتوسين، ولقد تبين أنه وجد لتنشيط كِيناز البروتين محدد.

هو نُوكْلِيُوتيد أو إسْتِر مُكَون من الأَدينين دي ريبُوز(سكر خماسي) وحَمْض الفُسْفُورِيك، موجود في خلايا العضلات ويدخل في الاسْتِقْلاب(عملية الأَيض) وتوفير الطاقة للعضلة، ويُنتج من خلال حَلْمَهَة (شطر مركب بإقحام الماء) ثُلاثِي فُسْفاتِ الأَدِينُوزِين، هو قابل للتحويل عكسيا إلى ثُنائِيّ فسفات الأدينوزين وثُلاثِي فُسْفاتِ الأَدِينُوزِين، ويسمى أيضاً بحَمْض الأدينيليك.

هو جزيء موجود في كثير من العمليات البيولوجية الهامة وهو مشتق من ثُلاثِي فُسْفاتِ الأَدِينُوزِين ويشكل المِرْسال الثَّانِي المستخدم في إشارة التَنْبيغ الجَوَّاني( داخِل الخَلاَيا)، كنقل التأثيرات الهُرْمونِيّة لبعض الهرمونات مثل الأدرينالين والغلُوكاغُون، التي لا يمكن أن تتم من خلال غشاء الخلية.

هو نُوكْلِيُوتيد أو إسْتِر مُكَون من الأَدينين دي ريبُوز(سكر خماسي) وحَمْض الفُسْفُورِيك، موجود في خلايا العضلات ويدخل في الاسْتِقْلاب(عملية الأَيض) وتوفير الطاقة للعضلة، ويُنتج من خلال حَلْمَهَة (شطر مركب بإقحام الماء) ثُلاثِي فُسْفاتِ الأَدِينُوزِين، هو قابل للتحويل عكسيا إلى ثُنائِيّ فسفات الأدينوزين وثُلاثِي فُسْفاتِ الأَدِينُوزِين، ويسمى أيضاً بحَمْض الأدينيليك.

هو انزيم موجود في الخلايا المنتجة للاستروجين في المبيض والمشيمة، والخصيتين، وفي الخلايا الدهنية، وأنسجة الدماغ، يعمل على تحويل الأنْدرُوجينات (التستوستيرون) الى إسترُوجِين.

هو إنزيم يُحفز نَزْع الأَمين من الأَسْباراجين وتستخدم مستحضراته كعامل مُضادّ للوَرَم خاصة في علاج ابْيِضاض الأَرُوْمَاتِ اللِّمْفَاوِيَّة الحَاد، للتقليل من توفر الأَسْباراجين لخلايا الورم.

هو الإنزيم الذي يحفز تحويل حَمْض الأسبارتيك إلى أمُونْيا ( نَشَادَر)، وإلى حَمْض الفوماريك، ويوجد في النباتات وفي بعض المِكروبات.

الأسكاربوز هو إنزيم يحتوي على النحاس ويحفز أكسدة حمض الأسكوربيك.

هو الوسيط في أكسدة الأحماض الدهنية الذي يُمهد للتَّميم الإِنْزيمِيُّ أ- الغلوتاريل ميثيل3 - هيدروكسي 3 في مَسْلَك المِيفالُونات، وهو أساسي لتَخْليق الكولسترول، ويأخذ أيضا دورا مماثلا في تَخْليق الأَجْسام الكيتونِيَّة في الكبد، ولكن لا يرتبط وجوده لا كناتِج ولا كمُتَفاعِل في مسار هضم الأَجْسام الكيتونِيَّة على مستوى الأنسجة.

هو إسْتِر الثيول لحَمْض الكَرْبُوكْسيل( لا سيما الأحماض الدهنية طويلة السلسلة) مع التَّميم أ، وهو المركب الذي يعمل كتَميم إِنْزيمي في تَفاعُلات الأَسْيَلَة ويكون وسيط في أكسدة الدهون كونه يشكل الخطوة الأولى في أكسدة الأحماض الدهنية.

هو إنزيم بروتيني يوجد في الحيوانات المنوية، مماثل لخصائص التربسين.

هو مَيُوغْلوبين مَشْحون بالأوكسجين، وهو صِباغ يتشكل من أَكْسَدَة مَيُوغْلوبين، بحيث يتشابه في بنيته مع الأُكْسِي هيمُوغْلُوبين.

هو مركب يتراوح لونه بين أزرق وبني داكن يتشكل من أكسدة خضاب الدم (الهيموغلوبين)، ويحتوي على أكسيد الحديديك.

هو مُرَكَّب يتراوح لونه بين أزرق وبني داكن يتشكل من أَكْسَدَة خِضاب الدَّم (الهيموغلوبين)، ويحتوي على أُكسيد الحَدِيْدِيْك.