أريد منكم تفاصيل كاملة عن الشيفرة الوراثية . وعن الأجنة التى يكون فيها إنقسامات ولكن الشيفرة الوراثية لديهم يوجد بها خلل. أرجووووووووووكم ساعدونى فى هذه المعلومات

خريطة الجينوم يمكن تعريفها على أنها التركيبة الكاملة للتعليمات الخاصة بتكوين الكائن الحي، وتحتوي على البصمات التي تحدد كل مكونات وأنشطة الخلية طوال حياة الكائن الحي، وهذه العوامل الوراثية موجودة على أشرطة محكمة الحلزونية من الحمض الديوكسي ريبوزي (DNA) بالإضافة إلى جزئيات البروتين، وهما معا يكونان وحدات تسمى الكروموسومات، وعلى هذه الكروموسومات توجد المورثات أو الجينات (Genes) وهي التي تحدد كل صفات الكائن الحي، وقد كان الإعلان عن استكمال الخريطة الجينية "شفرة الحياة" أكثر الجهود العلمية أهمية عام ألفين. إن الباحثين قد بدأوا يحصلون معارف جديدة من جهود فك الشفرة، ومن بينها المعرفة العميقة بتنوعات داء السرطان، وأسباب الشيخوخة، وتعقيدات جهاز المناعة وإنجاز مشروع الجينوم البشري صاحبته مفاجآت كثيرة، من بينها أن عدد الجينات في الإنسان 34 ألفا فقط.راجع علم الوراثة في القاموس.

متى يتم اكتمال مخ الجنين حيث اننى عملت اشعة رباعية الابعاد ولوحظ ان جنين لايوجدفى مخه مايربط بين الفص الايمن والفص الايسر وهو الان فى الشهر الثامن ماذا افعل وهل له علاج

يستمر نمو دماغ الجنين من ناحيه الحجم واكتمال واتصال الاعصاب حتى الشهر التاسع. ولكن بالنسبه الى ما وصفتيه يبدو انه تشوه خلقي وعليك استشاره جراح اطفال اعصاب . ولكن للتاكد من التشخيص الرجاء ارسال التشخيص العلمي لما شُخص من قبل طبيب الاشعه والاستفسار منه عن طرق العلاج.

حملى اول كان بطفل اكتشفت فى نهاية الشهر السادس انه مصاب بRhizomelic and Micromelia أكملت شهور الحمل وتمت الولاده قيصريه وتوفى الولد فى الحضان بعد يوم ، على الرغم من اننى وزوجى لسنا أقارب ولم اتعرض لاى اشعه او اتعاطى اى ادويه طوال فترة الحمل ،هل هذا المرض وراثى ام مجرد تشوه نتيجة طفره ،هل ممكن يتكرر

These findings could be found in several syndromes. As we have not the full clinical details we can not firmly tell you if there is a risk to have another child or not. Among these syndromes: Pallister Killian syndrome, if it is this syndrome so in general there is no problem for the coming child. Another possibility, Achondroplasia also for this syndrome there is no problem for the coming child as both of you and your husband are in good health, very generally speaking there is no significant risk of recurrence of these findings but we cannot firmly exclude that as we do not have the detailed clinical history

متلازمة كليبل ترينوناي | Klippel-trenaunay syndrome

إذا كان لديك سؤال يتعلق بنفس الموضوع تحدث مع طبيب

ما هو متلازمة كليبل ترينوناي

هو اضطراب نادر يظهر عند الولادة أي خلقي، وينطوي على مشاكل في نمو بعض الأوعية الدموية، والأنسجة الرخوة مثل: الجلد، والعضلات، والعظام، وأحياناً الجهاز الليمفاوي.

اسباب متلازمة كليبل ترينوناي

السبب مجهول

اعراض متلازمة كليبل ترينوناي

يتميز بوجود أورام دموية( نمو غير عادي حميد على الجلد ، وخراجا شريانية وريدية ودوالي في أوردة الأطراف. وقد تتضخم الطرف المتأثرة وتصبح أدفأ من العادة.وقد تكون الأصابع مندمجة في الطرف العلوي والسفلي> أو يوجد أصابع زائدة. وقد يحدث نزيف كنتيجة لورم في المهبل أو الشرج. ، وهناك اضطراب مشابه بوجود بقع نبيذية اللون واضطرابات وعائية هو متلازمة ستيرج ويبر. وقد يعاني المرضى من نوبات وتخلف عقلي.

علاج متلازمة كليبل ترينوناي

لا يوجد علاج للمرض والعلاج الوحيد هو علاج الأعراض. ويمكن للجراحة بالليزر أن تخفف أو تمحى بعض الآفات الجلدية وتصحح بعض الاختلافات في حجم الأطراف، وقد تكون الأجهزة المساعدة هي الحل الأفضل. كما يمكن بواسطة العلاج بالتصليب في الأوردة المصابة أن يساعد في تقليل الحجم. كما نجح المرضى في المدة الأخيرة في تقليل الحجم بواسطة استعمال طرق الضغط المختلفة واستعمال الأربطة والمشدات. كما يفيد الغلاج بالتدليك

تمت مراجعته من قِبل