هل من جديدلمرض ضمور العضلات الوراثى؟

الجديد فقط هو استخدام الخلايا الجذعية لكن نسبة النجاح ما زالت متواضعة 12-15% السنوات القادمة ستحمل الجديد

من الطبيب المتخصص في تشخيص متلازمة مارفان ؟؟

متلازمة مورفان مشتركة بين طبيب الروماتيزم واخصائي القلب والشرايين

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته انا حابه اسأل في مرض يسمى بالهنتنغتون وهو مرض وراثي سببه طفرة جينية وخلل في الكروموسوم الرابع فسؤالي هل يمكن ان نعدل الكروموسوم ونحدد موقع الطفرة الجينية المسببه للمرض وششكرا :)

موقع الطفرة تم تحديدها ولكن العلاج الوراثي ما زال قيد البحث

اخي مقبل على الزواج من ابنة خالي، و نحن لدينا خالة مصابة بمرض الفصام، هي خالة اخي و عمة بنت خالي ،كماان خالة خالتي مصابة بالمرض نفسه، بمعنى ان المرض ظهر في جيلين متتابعين. هل تعد فرصة الاصابة بالمرض عالية في ابناء اخي ادا ما تزوج من ابنة خالي ؟

Schizophrenia is a common disease that affects 1% of the general population, it is a multifactorial disease (not only genetic). So the presence of two patients in your family does not mean that you will have children with Schizophrnia but the risk is a little bit increased comparing to the general population. Until now the genetic basis of Schezophrnia are not established. You should take in to consideration that marriage between cousins increases the risk of other autosomal recessive diseases

تنكس دماغي بقعي | Cerebromacular degeneration

إذا كان لديك سؤال يتعلق بنفس الموضوع تحدث مع طبيب

ما هو تنكس دماغي بقعي

مجموعة من الاضطرابات الوراثية العائلية، تتميز بفقد الرؤيا، وشلل تشنجي متقدم، ناتج عن تخزين غير عادي للدهن في الجهاز العصبي المركزي. والشكل الطفولي للمرض(مرض تاي- زاكس)، أو العمى والعته العائلي، يؤدي إلى شلل متقدم، وفقدان الذاكرة، والعمى وتشنجات، والموت خلال عامين. وفي تنظير العين تشاهد نقاط حمراء قرمزية في بقعة العين.