صرع صدغي مركزي | Centrotemporal epilepsy

يعتقد أن الصرع الصدغي المركزي هو اضطراب وراثي، حيث أشارت دراسات الارتباط الجيني إلى وجود علاقة بين المرض وبين الجين 14 على الذراع القصير للكروموسوم 15 المسئول عن تكوين جزء من مستقبلات الأستيل كولين، كما أن هناك زيادة طفيفة في الإصابة بالمرض بين الذكور.

اعراض الصرع الصدغي المركزي

تحدث نوبات الصرع الصدغي المركزي بشكل نادر على فترات متباعدة وتتمثل الأعراض الأساسية للنوبات في الآتي:

• أعراض حسية حركية في جانب واحد من الوجه (تحدث في 30% من المرضى): عادة ما تظهر على الشفة السفلية أو تنتشر إلى اليد على شكل نوبات ارتعاشية تستمر لعدة ثوان أو دقيقة.
• تشنجات بالبلعوم والحنجرة (53% من المرضى): وتتمثل في شعور بالوخز والتنميل والخدر والبرودة بداخل الفم ويصدر عن المريض أصوات تشبه حشرجة الموت.
• التوقف عن الكلام (40% من المرضى): حيث لا يتمكن الطفل من الكلام رغم أن فمه مفتوح.
• زيادة إفراز اللعاب (30% من المرضى): نتيجة لبقاء الفم مفتوحاً لفترة طويلة.

يتم تشخيص المرض بناءً على وصف النوبات ولكن قد يحتاج بعض الاختبارات للتأكد، مثل التخطيط الكهربي الدماغي والتصوير بالرنين المغناطيسي.

بسبب الطبيعة الغير خطيرة للمرض وقلة تكرار النوبات فإن العلاج غير ضروري. ولكن إذا كان هناك ضرورة طبية ملحة للعلاج أو إذا كانت الأسرة ترغب بذلك لتتمكن من السيطرة على نوبات الطفل الصرعية بسهولة، فإنه يمكن وصف الأدوية المضادة للصرع. ويعد الكاربامازيبين أكثر الأدوية شيوعاً لعلاج هذه الحالة.

https://en.wikipedia.org/wiki/Rolandic_epilepsy
https://www.epilepsy.com/learn/types-epilepsy-syndromes/benign-rolandic-epilepsy
https://www.webmd.com/epilepsy/guide/what-is-benign-rolandic-epilepsy#1