تسجيل دخول 
اسأل سينا 
...
| الاسم العلمي | توسيتوموماب |
| تصنيف الدواء: | مضاد وحيد النسيلة |
| الفئة: | الأورام الخبيثة والحميدة |
| العائلة الدوائية: | -- -- |
| كيفية صرف الدواء | (Discontinued) |
توسيتوموماب
ما هو دواء توسيتوموماب
يرتبط بمولد الضد "سي دي 20" الموجود على سطح الخلايا الليمفية البائية في جسم الانسان، و يحفز تحللها.
الاعراض الجانبية لتوسيتوموماب
من أعراض العلاج الجانبية:
قلة الخلايا الدموية الشامل (البيضاء و الحمراء و الصفائح)
تعب
غثيان، فقدان الشهية، ألم في البطن، قيء، اسهال
عدوى
ألم
قشعريرة
صداع
ألم في العضلات
- Cytopenia، Grade 3-4 71%
- وهن 46-50%
- حمة 36-40%
- غثيان 36-40%
- عدوى 21-25%
- الم 16-20%
- قشعريرة برد 16-20%
- صداع 16-20%
- عبد. الم 11-15%
- قيء 11-15%
- فقدان الشهية 11-15%
- الاسهال 11-15%
- الم عضلي 11-15%
- وجود الميتيموجلوبين في الدم rare
- اغماء
- وقت نزيف طويل
- التهاب الجلد التقشري
- ذبحة صدرية غير مستقرة
- ارتفاع ضغط الدم الارتجاعي
- قلة الصفيحات
- هبوط ضغط الدم
- وذمة محيطية
- دوار
- نعاس
- تخمة
- فقدان الوزن
- Hypothroidism
- الم الظهر
- الم الصدر
- الم الرقبة
- الم المفاصل
- متلازمة Myelodysplastic و / أو سرطان الدم الحاد
- فرط الحساسية ، بما في ذلك تردد الحساسية المفرطة غير محددة ؛ نقاط إيجابية لـ HAMA
- فرط الدرقية
ما هي استخدامات توسيتوموماب؟
يستخدم في علاج:
اللمفُومات اللا هودجكنية (الحاملة لمولد الضد سي دي 20)، الجُريبي أ, المتحول، و في الحالات الناكسة أو الحرون.
ما هي موانع استخدام توسيتوموماب؟
يمنع استخدامه في المرضى الذين أظهروا فرط الحساسية للعلاج أو لأي مكون آخر من مكونات العلاج.
ما هي احتياطات استخدام توسيتوموماب؟
فئة السلامة أثناء الحمل: "إكس": يؤدي تناول العلاج أثناء الحمل إلى تشوهات في الجنين.
الرضاعة : يفرز العلاج في حليب الأم، مما يسبب وصوله إلى الطفل، يجب ايقاف عملية الرضاعة أثناء فترة العلاج.
لم تثبت سلامة وفعالية استخدام العلاج في الأطفال.
قد يسبب العلاج تفاعلات فرط الحساسية و التي قد تكون مميتة.
قد تتأثر عملية تصريف العلاج من الجسم في حالة وجود اختلال في وظائف الكلى مما يؤدي إلى تراكم العلاج (خاصة المدعم باليود المشع) في الجسم و بالتالي تزداد سميته.
يحتوي العلاج على مادة مشعة قد تتسبب في ظهور سرطانات ثانوية.
قد يتسبب العلاج في تثبيطاً شديداً في نخاع العظم قد يستمر لفترة طويلة من الزمن، يتمثل في فقر دم أو هبوط في الناعة أو نقص في صفائح الدم؛ لذا يجب مراقبة المريض و عمل فحوصات للدم بشكل دوري.
قد يسبب اليود المشع الموجزد في العلاج قصوراً في الغدة الدرقية.
ما هي التداخلات الدوائية لتوسيتوموماب؟
لا توجد تفاعلات دوائية موثقة.
ما هي الأشكال الدوائية لتوسيتوموماب؟
تتكون رزمة العلاج من قارورتين من التوسيتوماب تحتوي كل منها على 225 مغ في 16,1 مل من المحلول، و قارورة من التوسيتوماب تحتوي على 35 مغ في 2,5 مل و قارورة من اليود المشع (نظير اليود 131) تحتوي على 5,6 مل كرون/مل و 1,1 مغ/ مل توسيتوماب.
ما هي ظروف تخزين توسيتوموماب؟
تخزن قارورة التوستيوموماب مبردة (2 - 8 درجات مئوية)، مع تجنب رجها أو تجميدها أو تعريضها للضوء.
تخزن قارورة اليود مجمدة (≤ -20 درجات مئوية).
http://www.drugs.com/ppa/tositumomab-and-iodine-131i-tositumomab.html http://reference.medscape.com/drug/bexxar-tositumomab-342244#90 drug leaflet: http://us.gsk.com/products/assets/us_bexxar.pdf
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
تنبيه
المعلومات الطبية الموجودة على هذه الصفحة تهدف إلى التثقيف العام فقط، ولا تُعد بديلاً عن الاستشارة الطبية. يمكنك الوثوق بخبرة أطباء منصة الطبي المعتمدين للحصول على استشارة طبية دقيقة وشخصية عبر خدمات الرعاية الصحية عن بُعد، المتوفرة على مدار الساعة.
محتوى طبي موثوق من أطباء وفريق الطبي
أخبار ومقالات طبية
